¥265
1-19千克
¥255
≥20千克
起订量
≥1千克
总供应
10000千克
所在地
陕西省西安市
CDE辅料黄原胶别名汉生胶
,药典20版,黄原胶,别名汉生胶
来源含量本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌(Xanthomonas campestris)发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。性状本品为类白色或浅黄色的粉末;微臭,无味。本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇、丙T或乙M中不溶。鉴别取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g,混匀,加至80℃的水300ml中,边加边搅拌至形成溶液后,继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃,放冷,即形成橡胶状凝胶物;另取本品的干燥品3.0g,不加槐豆胶,同法操作,应不形成橡胶状凝胶物。检查1 黏度取本品干燥品3.0g,加氯化钾3.0g,混匀,加水294ml,在25℃以每分钟800转连续搅拌2小时后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ G第二法),用NDJ-1型旋转式黏度计3号转子,每分钟60转,在25℃时的动力黏度应不低于0.6Pa?s。2 丙T酸取本品60mg,精密称定,置50ml磨口烧瓶中,加水10ml溶解后,加1mol/L盐酸溶液20ml,称定烧瓶重量,加热回流3小时,放冷,称量烧瓶,补充蒸发的水分;精密量取2ml,置分液漏斗中,加2,4-二硝基苯肼盐酸溶液(取2,4-二硝基苯肼1.0g,加2mol/L盐酸溶液200ml使溶解,摇匀)1ml,摇匀,加乙酸乙酯5ml,振摇,静置使分层,弃去水层,用碳酸钠试液提取3次,每次5ml,合并提取液,置50ml量瓶中,用碳酸钠试液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取丙酮酸45mg,精密称定,置500ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml磨口烧瓶中,照供试品溶液制备方法,自“加1mol/L盐酸溶液20ml”起,依法操作,作为对照品溶液。照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),以碳酸钠试液为空白,在375nm的波长处分别测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得低于对照品溶液的吸光度(1.5%)。3 氮取本品约0.1g,精密称定,照氮测定法(2010年版药典二部附录Ⅶ D第二法)测定,按干燥品计算,含氮量不得过1.5%。4 干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过15.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。5 灰分取本品1.0g,置炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化后,逐渐升高温度至500~600℃,使完全灰化并恒重,按干燥品计算,遗留灰分不得过16.0%。6 重金属取灰分项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法,必要时滤过),含重金属不得过百万分之二十。7 砷盐取本品0.67g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水适量,搅拌均匀,干燥后,以小火灼烧使炭化,再以500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0003%)。8 微生物限度取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ J),每1g供试品中除细菌数不得过1000个、霉菌及酵母菌数不得过100个外,还不得检出大肠埃希菌。溶解情况:溶于热水和冷水。较低浓度就能产生较高粘度。制备或来源由含糖类的发酵培养基,在适宜的氮源、磷酸氢二钾和适量的微量元素存在下,由野油菜黄单胞菌菌株作用,进行发酵,再经后提取、干燥、粉碎等工序制得。作用增稠剂、乳化剂、调合剂、稳定剂、悬浮剂、胶凝剂。水溶液对温度、pH、电解质浓度的变化不敏感,故对冷、热、氧化剂、酸、碱及各种酶都很稳定。在低剪切速度下,即使浓度很低也具有高黏度。如1%黄原胶水溶液的黏度相当于同样浓度明胶的100倍。本品水溶液具高假塑性,即静置时呈现高黏度,随剪切速率增加黏度降低;剪切停止,立即恢复原有黏度。类别药用辅料,黏合剂和助悬剂。贮藏密封保存。
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产品名称 : | 黄原胶 |
外观性状 : | 白色或浅黄色的粉末 |
类别 : | 制剂辅料 |
规格 : | 1kg25kg |
质量标准 : | 药典标准 |
主要用途 : | 增稠剂 |
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