贵州细菌过滤测试仪直销

设备用途 ：

用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验

中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品

检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。

技术指标 ：

1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。

2、采用高精度 PM2.5 传感器对气溶胶浓度进行测量。

3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。

4、兼容口罩和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。

5、气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。

6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。

7、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。

8、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。

9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。

10、过滤效率检测范围：0-99.999%。

11、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。

12、过滤效率采样频率：1-9999 次/min 可任意设置。

13、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m 3 ；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）

μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒

物≤1.60；动态检测范围（0.001-100）mg/m 3 ，精度 1%。

14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检口罩的更换。

15、防护效果测试采用标准头模：1 个标准头模，模仿人穿戴防护口罩的真实情况。

16、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m 3 ，可调整设置，浓度波动

小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布 0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物 0.6μm、油

颗粒物 0.3μm。

17、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20 次/min

（1-9999 次/min 可任意设置）， 动态检测（0.001-100）mg/m 3 ，精度 1%。

18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。

19、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。

20、 呼吸模拟器：正弦气流，频率 20 次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流

量范围：0-40 L/min。

21、仪器准确度等级（精度等级）：1 级

22、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。

23、计算机自动测试和显示：测试仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计

算：过滤效率、防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。

24、电源：AC220V 50Hz

适用标准 ：

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录 A) 、6.14(附录 B)

GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求

GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求

YY 0469-2011 医用外科口罩

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