犬缪勒管抑制物质抗缪勒管激素试剂盒 MIS AMH elisa试剂盒 仑昌硕生物

仑昌硕生物          犬缪勒管抑制物质;抗缪勒管激素（MIS;AMH）elisa试剂盒

可同时中国又是人口大国,这就导致了中国人均占有的畜产品数量还依然很少.然而伴随着人们生活水平的逐渐提高,对畜产品尤其是优质的肉类产品的需求越来越高,这就要求研究者们进一步研究出高产量,高品质的畜产品.肌生成抑制素(Myostatin,MSTN),又称GDF-8,是TGF-β超家族的成员之一,是骨骼肌生长的负调控因子,因其与"双肌性状"关系密切而被广泛关注,该基因的缺失或突变能够引起所编码的蛋白质失活,进而消除其对骨骼肌生长的抑制作用,导致其不能调节肌纤维的降解活动造成肌肉的增生和肥大.由此看来,Myostatin基因与家畜的肉质和胴体性状密切相关.本实验主要研究肌生成抑制素Myostatin基因的融合表达质粒对小鼠肌肉增殖能力的影响. 本实验首先利用巢式PCR的方法扩增出肌生成抑制素Myostatin基因的编码区,并将该片段连入到乙肝表面抗原HBsAg基因的3'末端,用以增加其免疫原性.而后将其连接到真核表达载体pEF1α-IRES-DsRed-Express2上,成功得到肌生成抑制素与乙肝表面抗原融合表达质粒pEF1α-DsRed-S-MSTN.将该融合质粒转染到牛胎儿成肌细胞中,利用荧光定量PCR技术以及western blot技术检测得知,该真核表达载体能够在牛胎儿成肌细胞中表达.而后,又以3周龄的昆明小鼠为实验对象,用基因免疫的方法检验该融合质粒对小鼠肌肉增殖能力的影响.实验结果表明,用ELISA检测免疫后小鼠血清内生长激素和甘油三酯水平可知,在9周龄时实验组小鼠生长激素高于对照组,且其后又继续有升高趋势.以期进一步可以为高肌肉产量肉牛的培育做出一定的贡献,但是更复杂具体的调控作用还需要进一步的实验研究.

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 ELISA常用的四种方法

1．直接法测定抗原

 将抗原吸附在载体表面；

 加酶标抗体，形成抗原-抗体复合物；

 加底物。底物的降解量＝抗原量。

2．间接法测定抗体

将抗原吸附于固相载体表面；

 加抗体, 形成抗原-抗体复合物；

 加酶标抗体；

 加底物。 测定底物的降解量＝抗体量。

 3．双抗体夹心法测定抗原

将抗原免疫动物获得的抗体吸附于固相表面;

加抗原，形成抗原-抗体复合物;

加抗原免疫种动物获得的抗体，形成抗体抗原抗体复合物;

加酶标抗抗体(种动物抗体的抗体);

加底物。底物的降解量＝抗原量。

 4. 竞争法测定抗原

 将抗体吸附在固相载体表面;

(1) 加进酶标抗原；

(2),(3)加进酶标抗原和待测抗原；

加底物。对照孔与样品孔底物降解量的差＝未知抗原量。

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1. 包被抗原：用包被液将抗原作适当稀释, 一般为1～10微克/孔，每孔加200微升，37℃温育1小时后，4℃冰箱放置16～18小时。

 2. 洗涤：倒尽板孔中液体，加满洗涤液，静放三分钟，反复三次，将反应板颠倒在吸水纸上，使孔中洗涤液流尽。

3. 加封闭液200微升，37℃放置一小时。

4. 洗涤同2。

5. 加被检血清：用稀释液将被检血清作几种稀释,，每孔200微升。同时作稀释液对照。37℃放置2小时。

6. 洗涤同2。

7. 加辣根过氧化物酶羊抗兔IgG, 每孔200微升, 放置37℃ 1小时。

8. 洗涤同2。

9. 加底物：邻*二胺溶液加200ml，室温暗处10--15分钟。

10. 加终止液：每孔50微升。

11. 观察结果：用酶联免疫检测仪记录450nm读数。

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