睿信生物 小鼠CD27分子(CD27)ELISA试剂盒

公司介绍     

     生物药物分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

性能特点

小鼠CD27分子(CD27)ELISA试剂盒观察哮喘小鼠肺组织CCL1/CCR8 mRNA的表达及糖皮质激素对其表达的影响,探讨CCL1/CCR8在哮喘发病机制中的作用。方法30只小鼠随机分为对照组、哮喘组和地塞米松组,每组10只。哮喘组和地塞米松组用卵白蛋白致敏激发建立哮喘模型,地塞米松组给予腹腔注射地塞米松(2mg/kg),对照组均以生理盐水替代。测定BALF中细胞总数和分类计数,采用酶联免疫法检测BALF中IL-4水平,RT-PCR检测肺组织CCR8 mRNA和CCL1 mRNA的表达。结果对照组、哮喘组和地塞米松组BALF中嗜酸粒细胞百分比[(0.6±0.1)%、(32.4±3.4)%和(8.9±0.9)%,P0.01]、淋巴细胞百分比[(2.9±0.5)%、(14.0±3.0)%和(6.3±0.6)%,P0.01]、IL-4浓度[(5.16±1.23)pg/mL、(47.67±11.67)pg/mL和(19.76±4.72)pg/mL,P0.01]差异均有统计学意义,其中哮喘组较对照组显著增高(P0.01),地塞米松组较哮喘组显著降低但仍显著高于对照组(P0.01)。对照组、哮喘组和地塞米松组CCL1mRNA表达(0.11±0.06、0.76±0.16和0.53±0.13,P0.01)、CCR8 mRNA表达(0.18±0.09、1.26±0.13和0.79±0.12,P0.01)差异均有统计学意义,其中哮喘组较对照组显著增高(P0.01),地塞米松组较哮喘组显著降低但仍显著高于对照组(P0.01)。结论CCL1/CCR8在哮喘小鼠肺组织中的基因表达增强。糖皮质激素可能通过减少CCL1/CCR8的基因表达,减轻哮喘气道炎症。

产品规格

小鼠CD27分子(CD27)ELISA试剂盒观察局部注射趋化因子结合蛋白Duffy抗原趋化因子受体（Duffy antigen receptor for chemokines,DARC）对肺腺癌A549裸鼠移植瘤生长及肿瘤组织内血管生成的影响。方法：用肺腺癌A549细胞株建立裸鼠移植瘤模型,待肿瘤形成后每3 d1次在瘤体内分别注射不同剂量的DARC蛋白（1、10和100 ng）（低剂量组、中剂量组和高剂量组）,同时注射0.9%氯化钠溶液（100μL）作为对照组。观察各组移植瘤的生长情况,以及肿瘤组织中癌栓和微血管密度的情况;采用ELISA法检测移植瘤组织中DARC配体趋化因子C-C基元配体2[chemokine（C-C motif）ligand 2,CCL2]、C-X-C基元配体2[chemokine（C-X-C motif）ligand 2,CXCL2]和CXCL8浓度的改变情况。结果：局部注射DARC蛋白能明显抑制肺癌移植瘤的生长,以高剂量组最为明显;接种后的第39天时高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组移植瘤的体积分别为（95.3±34.2）、（272.4±58.3）、（308.6±132.6）和（670.8±185.7）mm3,与对照组相比各DARC蛋白治疗组小鼠的肿瘤体积均明显缩小（P值均〈0.05）。不同剂量的DARC治疗组肿瘤组织中存在癌栓的脉管数和微血管密度均较对照组明显减少;肿瘤组织中CXCL8的浓度明显减少（P值均〈0.05）,而CCL2和CXCL2的浓度没有明显改变（P值均〉0.05）。结论：DARC蛋白通过减少其配体CXCL8浓度来抑制肺癌移植瘤的生长和新生血管的生成。

产品功能

小鼠CD27分子(CD27)ELISA试剂盒随着核能、核工业的发展以及恐怖袭击日益复杂的形势下,人们受到核辐射的风险也在逐年增加。在应对突发核辐射事件中,快速、检测方便、高通量的生物剂量计有着极其重要的应用价值,早期生物剂量计也因此成为人们一直以来关注的研究热点。鉴于已有临床生物剂量计难以满足以上要求,各种新的可用于生物剂量计的辐射敏感标志物被研究。生物剂量计在蛋白质层面上的研究近年来被人们重视。本论文研究了急性全身γ照射后小鼠血清中缝隙连接蛋白Connexin43(CX43)以及丛生蛋白Clusterin(CLU)随剂量及时间的变化关系。探究他们作为一种新的能够应对紧急突发核事故的早期生物剂量计的可行性。主要得到以下两个结论:1、利用表面等离激元共振(SPR)生物传感器探测小鼠辐照后血清中CX43蛋白随剂量和时间的变化关系。包覆CX43抗体的SPR生物传感芯片能够特异性地检测出标准品及样品中的CX43蛋白。在标准品中检测限为5ng/L,与采用双抗体夹心技术的ELISA方法相当。用该传感器芯片检测经γ射线照射后小鼠血清样品中的CX43含量随时间的变化关系发现照射后小鼠血清内的CX43蛋白含量随时间呈先升高后降低的趋势,在3h左右达到值。检测3h时刻经不同剂量60Coγ射线照射后小鼠的血清样品,结果显示0.6 Gy剂量的γ照射即可引起小鼠血清CX43的高表达。在0~2.4Gy范围内,小鼠血清CX43含量与剂量呈线性关系。Western Blot定性检测结果与SPR一致。而当剂量增加至3Gy时CX43含量开始下降,但仍然明显高于正常对照组。因此在0~2.4Gy区间内,该标识物有望发展成为一种新的早期辐射生物剂量计。2、鉴于目前SPR生物传感器在通量低、需要反复再生以及其他一些方面的不足和缺陷,本论文利用了另一种免疫分析方法,酶联免疫吸附测定(ELISA)技术研究小鼠血清CLU蛋白作为辐射生物剂量计的可行性探究。利用该技术能够迅速、高通量地检测小鼠辐照后血清中CLU蛋白随剂量和时间的变化关系。标准品检测结果显示,ELISA试剂盒检测限为6.25ng/m L。时间效应实验结果发现,照射后小鼠血清中CLU蛋白在起初的2h迅速增加,之后又开始下降。在2 h左右,0~1Gy范围内,CLU蛋白与剂量存在着良好的线性相关关系,而当继续增加剂量后,CLU蛋白含量开始减少。提示CLU蛋白有作为一个良好的早期、低剂量生物剂量计的潜力。

      

工作原理

        小鼠CD27分子(CD27)ELISA试剂盒目的观察支气管哮喘患儿急性发作期、缓解期及哮喘急性发作不同程度时嗜酸性粒细胞趋化蛋白(Eotaxin)水平的变化,评价其反映哮喘气道炎症的临床价值.方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对51例哮喘急性发作患儿、47例哮喘缓解期患儿及30例正常儿童的外周血标本进行血清Eotaxin水平的测定,并对其中9例哮喘急性发作患者、10例哮喘缓解期患者及8例正常人的外周血做了外周血单个核细胞(PBMC)分离和培养,并测定了PBMC表达的Eotaxin水平.结果哮喘急性发作组血清Eotaxin水平为(137±64)ng/L,缓解期组为(94±36)ng/L,正常组为(80±41)ng/L,(F=13.57,P＜0.001);且急性发作组Eotaxin水平的升高程度与病情严重程度相关,中、重度组Eotaxin水平为(160±72)ng/L,高于轻度组(112±48)ng/L(t=2.849,P＜0.01) .而三组的PBMC的 Eotaxin水平均极低,不能被测出.结论血清Eotaxin升高是反映哮喘急性发作、病情严重程度及气道炎症变化的较为客观的指标.

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