睿信生物 小鼠硫酸肝素糖蛋白(HSPG)elisa试剂盒

公司介绍     

生物药物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、高效处理。

    为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

使用方法

小鼠硫酸肝素糖蛋白(HSPG)elisa试剂盒桑白皮化学拆分组分对糖尿病小鼠模型物质代谢及能量代谢的影响,以期阐释中药性(气)味科学内涵的新假说.方法:雄性昆明种小鼠,腹腔注射大剂量链脲佐菌素(STZ)(170 mg·kg-1),建立Ⅰ型糖尿病小鼠模型,连续给药4周,采用酶联免疫分析(ELISA)检测葡萄糖激酶(GCK)、糖原磷酸化酶(PYGL)、丙酮酸脱氢酶(PDH)、α-酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)、磷酸甘油酸激酶(PGK)、乙酰辅酶A(acetyl-CoA)、腺苷酸激酶(ADK)、延胡索酸酶(FUM)、细胞色素C还原酶(CCR)、细胞色素C氧化酶(COX)等指标,采用酶法检测ATP合酶(ATPs)、NAD与NADH含量及比值、心肌细胞Na+-K+ATP酶及ATP和ADP含量等.结果:模型组小鼠PYGL表达升高,GCK和PDH表达降低,提示葡萄糖来源增加而去路减少,体内血糖水平升高;COX表达降低,呼吸链受阻,反馈调节氧化磷酸化及底物水平磷酸化等过程,使CCR、ATPs、NAD+、PGK、α-KGDHC、ADK表达上调,而FUM表达下调,Na+-K+ATP酶活性显著降低,出现代谢紊乱;桑白皮水煎液及拆分组分能显著升高糖尿病小鼠物质代谢中GCK及PDH水平,降低糖尿病小鼠PYGL、α-KGDHC、PGK和acetyl-CoA的水平(P<0.05或P<0.01);同时升高糖尿病小鼠能量代谢中ATP、FUM、心肌细胞Na+-K+ATP酶、COX的水平(P<0.05),降低糖尿病小鼠NAD+、CCR、ATPs的水平(P<0.05或P<0.01).结论:桑白皮水煎液及拆分组分可以有效改善糖尿病小鼠物质代谢及能量代谢紊乱,其改善作用可能与桑白皮寒凉药性密切相关.

标本要求

小鼠硫酸肝素糖蛋白(HSPG)elisa试剂盒成纤维细胞生长因21(FGF-21)对小鼠和脂肪细胞糖脂代谢及重要转录因子的影响.方法 分别构建FGF-21过表达及表达缺陷的小鼠肝细胞和脂肪细胞模型,测定各组细胞葡萄糖转运率、甘油三酯含量以及重要转录因子的表达改变.结果 FGF-21过表达的和脂肪细胞内FGF-21表达均显著增加(4.8倍和4.2倍,P0.05).而FGF-21过表达的肝细胞内PPARγ、羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)降低,低密度脂蛋白受体表达升高;表达缺陷时则相反(P<0.05).结论 FGF-21可能通过影响脂肪细胞葡萄糖摄取和肝细胞糖异生从而调节糖代谢平衡;而且FGF-21可能在脂肪细胞脂质代谢和胆固醇代谢中具有重要作用.髓趋化因子配体21(CCL21)在大鼠胫骨癌痛中的作用.方法 健康成年雌性SD大鼠48只,体重160～ 180 g,10～ 11周龄,采用随机数字表法,将大鼠随机分为6组(n=8):假手术组(Ⅰ组)、假手术+ CCL21中和抗体组(Ⅱ组)、骨癌痛组(Ⅲ组)、骨癌痛+溶媒PBS组(Ⅳ组)、骨癌痛+对照IgG组(Ⅴ组)和骨癌痛+CCI21中和抗体组(Ⅵ 组).采用胫骨腔内注射Walker-256乳腺癌细胞方法制备胫骨癌痛模型.注射Walker-256乳腺癌细胞后14 d,Ⅳ组、Ⅴ组和Ⅵ组分别经L5,6鞘内注射PBS 15μl、亲和纯化的正常羊IgG 10 μg( 15 μl)和CCL21中和抗体10μg(15μl);Ⅱ组鞘内注射CCL21中和抗体10 μg.于注射Walker-256乳腺癌细胞或生理盐水前1 d(基础状态)、注射后7、14 d及鞘内给药后0.5、1、2、4、8、12、24、48 h(T1～10)时测定机械刺激缩足反应阈值(MWT).结果 与基础值比较,Ⅲ组～Ⅵ组各时点MWT降低(P＜0.05),Ⅰ组和Ⅱ组各时点MWT差异无统计学意义(P＞0.05).与T2时比较,Ⅵ组T5～8时 MWT升高(P＜0.05).与Ⅰ组和Ⅱ组比较,Ⅲ组～Ⅵ组MWT降低(P＜0.05)；与Ⅲ组、Ⅳ组和Ⅴ组比较,Ⅵ组T5～8时MWT升高 (P＜0.05).结论 脊髓CCL21参与了大鼠胫骨癌痛的维持.

注意事项

小鼠硫酸肝素糖蛋白(HSPG)elisa试剂盒研究了快速、特异性强、敏感性好的弓形虫抗体ELISA诊断试剂盒。IHA、IFAT和ELISA平行检测3份阳性血清和30份阴性血清，符合率均为100％。IHA和ELISA检测61份小鼠和84份豚鼠血清，结果表明ELISA法敏感于IHA。用本ELISA诊断试剂共检测了319份血清，小鼠阳性率为0．67％．豚鼠为2.22％．说明弓形虫在实验小鼠、豚鼠中感染率报低。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,在晚期易转移至脑、、骨骼等器官和系统,患者一旦发生骨转移,即宣告了疾病的不可治愈。乳腺癌骨转移最常见于脊柱,且多为溶骨性骨破坏,造成骨量丢失和病理性骨折,引起患者疼痛、高钙血症、瘫痪等一系列并发症,严重影响患者的预后和生存质量。因此,临床上急需行之有效的方法来治疗和预防溶骨性骨破坏,与此同时,明确乳腺癌溶骨性破坏的作用机制有利于为临床上新型药物和治疗手段的开发提供基础支持。信号素3A(semaphorin 3A,Sema3A)是神经发育过程中的导向因子之一,随着对其认识的逐渐加深,其在骨代谢领域的研究也有了突破性的进展。Sema3A作为一种“骨保护因子”能够促进成骨前体细胞分化成熟,增加骨密度；同时抑制破骨细胞分化,减少骨吸收作用。虽然Sema3A在生理状态下骨代谢中的作用较为明确,但对其病理状态下的研究甚少。由于肿瘤转移灶代谢相对活跃,而血管生成速度相对滞后,其微环境均存在一定程度的缺氧。

代测服务

小鼠硫酸肝素糖蛋白(HSPG)elisa试剂盒以往的研究表明,低氧作为肿瘤发生和发展过程中的一种危险因素,能够加速肿瘤的变异、生长、侵袭和转移。体外低氧环境作为上游因素,能通过多种因子调控肿瘤细胞的生物学功能。本研究猜想,Sema3A可能作为低氧诱导下的信号分子之一,参与乳腺癌骨转移骨破坏的调节,通过体外低氧刺激乳腺癌MCF-7细胞,研究常氧与低氧条件下收集MCF-7的细胞条件培养液对小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1分化能力的影响,并探讨Sema3A的表达对低氧调控乳腺癌骨转移中成骨前体细胞分化的作用与机制。研究方法一、低氧MCF-7条件培养液对成骨前体细胞分化的影响。1.收集乳腺癌MCF-7细胞在常氧和低氧条件下培养48 h后的条件培养液；2.采用碱性磷酸酯酶(alkaline phosphatase,ALP)活性检测试剂盒和BCIP/NBT ALP显色试剂盒检测MC3T3-E1细胞中ALP的活性；3.采用茜素红S(alizarin red S,ARS)染色检测MC3T3-E1细胞矿化情况。二、低氧对MCF-7细胞中Sema3A表达的影响。1.采用实时荧光定量PCR法检测在常氧和低氧条件下培养0、12、24和48 h后乳腺癌MCF-7细胞中Sema3A的mRNA表达变化；2.采用蛋白印迹法检测在常氧和低氧条件下培养0、12、24和48 h后乳腺癌MCF-7细胞中Sema3A的蛋白表达变化。三、低氧诱导因子对MCF-7细胞Sema3A表达的调控。1.利用shRNA慢病毒构建HIF-lα和HIF-2α低表达的MCF-7细胞系,并确定干扰效率；2.采用实时荧光定量PCR法检测转染病毒后MCF-7细胞中Sema3A的mRNA表达随时间的变化；3.采用蛋白印迹法检测转染病毒后MCF-7细胞中Sema3A的蛋白表达随时间的变化。四、外源性Sema3A对成骨前体细胞分化的影响。1.将重组人Sema3A(recombinant human semaphorin 3A,rhSema3A)加入到低氧条件培养液诱导的MC3T3-E1细胞中；2.采用BCIP/NBT ALP显色试剂盒检测MC3T3-E1细胞中ALP的活性；3.采用茜素红S(alizarin red S,ARS)染色检测MC3T3-E1细胞矿化情况。

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