睿信生物 人白细胞抗原B27(HLA-B27)elisa试剂盒

   

公司介绍     

生物药物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

 

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、高效处理。

为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 

主要优点

人白细胞抗原B27(HLA-B27)elisa试剂盒目的研究不同剂量茵栀黄口服液与不同浓度金银花提取物对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏大鼠的溶血影响和退黄疗效比较。方法将实验用雄性Wistar大鼠随机分为10组,每组10只,分别为正常组(不予任何处理)、阴性对照组(给予生理盐水)、阳性对照组(给予伯氨喹啉)、2倍剂量茵栀黄组(给予13.4 mL/kg茵栀黄口服液)、4倍剂量茵栀黄组(给予26.8 mL/kg茵栀黄口服液)、8倍剂量茵栀黄组(给予53.6 mL/kg茵栀黄口服液)、正常浓度金银花组(给予剂量为6.7 mL/kg,浓度为8 mg/mL金银花提取物)、中浓度金银花组(给予剂量为6.7 mL/kg,浓度为40 mg/mL金银花提取物)、高浓度金银花组(给予剂量为6.7 mL/kg,浓度为80 mg/mL金银花提取物)、极高浓度金银花组(给予剂量为6.7 mL/kg,浓度为160 mg/mL金银花提取物)。除正常组外,其余各组通过乙酰苯肼制造G6PD缺乏大鼠模型,通过瑞氏染色观察造模前后大鼠红细胞形态变化；造模后各组给予相应药物进行处理,用血常规及血生化检测仪检测相关溶血指标,以及血总胆红素和间接胆红素水平。结果 G6PD缺乏大鼠红细胞形态不规则,区染色变浅。

代测服务

人白细胞抗原B27(HLA-B27)elisa试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T10ng/ml-450ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中铁蛋白（FE）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠铁蛋白（FE）水平。用纯化的大鼠铁蛋白（FE）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入铁蛋白（FE），再与HRP 标记的铁蛋白（FE）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的铁蛋白（FE）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠铁蛋白（FE）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（800ng/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

品质保证

人白细胞抗原B27(HLA-B27)elisa试剂盒目的:观察罗格列酮对肿瘤坏死因子(TNF-a)诱导3T3-L1脂肪细胞血清淀粉样蛋白A3(SAA3)表达的影响。方法:用不同浓度TNF-a(5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml)处理3T3-L1脂肪细胞24h、20μg/mlTNF-a处理不同时间(6h、12h、24h、48h)及罗格列酮(10μmol/ml)预处理的3T3-L1脂肪细胞与20μg/mlTNF-a作用24h后,用RT-PCR技术检测各组SAA3mRNA的表达。结果:TNF-a能显著促进3T3-L1脂肪细胞SAA3 mRNA的表达,并呈剂量和时间依赖方式;罗格列酮能部分减低TNF-a对3T3-L1脂肪细胞SAA3表达的促进作用。结论:TNF-a可以通过促进3T3-L1脂肪细胞SAA3的表达和分泌,参与胰岛素抵抗及血管并发症的形成;罗格列酮可部分减低TNF-a对3T3-L1脂肪细胞SAA3表达的促进作用而发挥其抗炎、抗胰岛素抵抗及抗动脉粥样的作用。

操作方法

人白细胞抗原B27(HLA-B27)elisa试剂盒目的研究A型肉毒素(BTA)对皮肤神经末梢释放的神经肽SP、CGRP的影响及其对皮肤创伤愈合的意义。方法40只SD大鼠随机分为C组(空白对照组)和E组(肉毒素注射组),20只/组。肉毒素A预注射后7d,在鼠背部建立以4个注射点为的创面模型,面积1cm×1cm。测量术后3d和7d的创面面积。实时定量PCR(Real-timePCR)检测BTA注射后第7天(术前)和创面愈合后(术后14d)的皮肤组织中感觉神经肽P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)以及创伤愈合中的重要分子TGF-β1和α-SMA的mRNA表达。结合免疫组化和图像分析技术检测切片中上述4种物质阳性染色的积分光密度OD值。结果①各组创面于术后14d基本愈合。与C组相比,E组术后3d、7d的创面面积无差异(P0.05);②E组术前和术后14d的皮肤组织中SP、CGRP、TGF-β1和α-SMA的mRNA表达和OD值较C组明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论①局部皮下注射BTA不影响创面愈合的时间和速度;②BTA能减少创面愈合过程中皮肤神经末梢对SP、CGRP的释放和创面愈合过程中TGF-β1和α-SMA的表达。

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