睿信生物 大鼠组胺-N-甲基转移酶(HNMT)elisa试剂盒

   

公司介绍     

生物药物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

 

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、高效处理。

为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 

主要优点

    大鼠组胺-N-甲基转移酶(HNMT)elisa试剂盒目的以体外和动物模型探讨莲子心萃取物对于肝星状细胞活化及大鼠肝纤维化的影响。方法在细胞实验中,检测莲子心萃取物对肝星状细胞珠的影响,用荧光分析仪测定细胞内过氧化氢含量,用Western blot检测胶原蛋白沉积、核转录因子-κB(NF-κB)的活化、Iκba的磷酸化与甲型平滑肌动蛋白的表达。动物分3组:假手术组,给予0.7%的羧甲基纤维素(CMC);模型组,结扎大鼠胆管,并给予0.7%CMC;实验组,结扎大鼠胆管并给予0.5 g·kg-1莲子心萃取物,每天喂药2次。用比色分析仪检测莲子心萃取物对大鼠谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)的含量,用定量实时聚合酶反应检测肝纤维化分数、甲型平滑肌动蛋白α-SMA及胶原蛋白col1α2的基因表达的影响。结果与空白组比较,80μg·m L-1莲子心萃取物可抑制TNF-α所引发的肝星状细胞内的过氧化氢含量与甲型平滑肌动蛋白(α-SMA)蛋白质表达及细胞内核转录因子抑制蛋白α(IκBα)的磷酸化,并抑制核转录因子(NF-κB)的活化及α-SMA蛋白质的表达;80μg·m L-1莲子心萃取物可显著抑制细胞胶原蛋白生成。

代测服务

   大鼠组胺-N-甲基转移酶(HNMT)elisa试剂盒应用低O2高CO2肺动脉高压大鼠模型,观察了不同时间低O2高CO2及川芎嗪保护血浆抗凝血酶-Ⅲ活性(AT-Ⅲ:C)、平均肺动脉压(mPAP)、右心室重量(RV/100gBW,RV/TV)的变化.结果显示,随低O2高CO2时间的延长,mPAP逐渐升高,AT-Ⅲ:C逐渐降低,两者呈良好负相关(r=-0.864,P＜0.001),2实验组的RV/100 g BW和RV/TV均高于对照组(P＜0.01或P＜0.001).血浆AT-Ⅲ活性与RV/100 g BW呈良好负相关(r=-0.612 P＜0.001).川芎嗪保护组AT-Ⅲ:C高于非保护组,mPAP,PV/100 g BW,PV/TV低于非保护组.表明慢性常压低O2高CO2肺动脉高压大鼠血浆抗凝血酶-Ⅲ活性降低,与肺动脉高压的形成及右心室肥大有关,川芎嗪能调控并改善它们的升降程度.

品质保证

    大鼠组胺-N-甲基转移酶(HNMT)elisa试剂盒目的：观察鹿茸复方对去卵巢大鼠骨质疏松的影响。方法：摘除雌性Wistar大鼠卵巢构建去势大鼠骨质疏松模型，将造模成功的24只大鼠随机分为3组：雌激素组（E2组），模型组（OVX组）和鹿茸复方组（F组）；另取8只手术但不去势的大鼠为假手术组（Sham组）；共4组（n=8）。分别给予相应的药物灌胃，连续给药12周，处死。然后称量各组大鼠的体质量、子宫质量和股骨质量；ELISA试剂盒检测各组血清中碱性磷酸酶（ALP）、骨形成蛋白（BGP）、甲状旁腺激素（PTH）和降钙素（CT）的含量；原子吸收法测定血清钙（Ca）和血清磷（P）的含量；取左侧股骨灰化，称质量，计算灰分；EDTA法检测骨钙含量，钒钼酸铵法检测骨磷的含量；对右侧股骨进行HE染色，观察骨组织形态和结构，计算切片内骨小梁面积比值。结果：与Sham组比较，OVX组大鼠的子宫质量、脏器比值、血清CT和Ca含量、骨钙和骨磷含量、骨小梁面积比均明显降低；血清ALP、BGP、PTH、P含量和大鼠体质量增值率均显著升高。

操作方法

    大鼠组胺-N-甲基转移酶(HNMT)elisa试剂盒[目的]观察针药复合麻醉对术后肠梗阻（POI）大鼠肠动力的保护作用，并初步探讨其对小肠局部环氧合酶2和胃动素的调控作用。[方法]30只雄性SD大鼠随机分为假手术组（Control组）、单纯全麻组（Model组）、针药复合麻醉组（EA组）。建立POI大鼠模型，术中采用单纯药物麻醉和针药复合麻醉两种麻醉方案，观察各组大鼠造模后3h肠动力变化，并采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测相应时点大鼠小肠环氧合酶2（COX-2）及胃动素表达。[结果]与Control组相比，Model组和EA组大鼠造模后3h肠动力均显著下降（P<0.01），EA组大鼠造模后3h小肠动力优于Model组（P<0.01）。造模后3h，Model组和EA组大鼠的COX-2水平较Control组无明显变化（P＞0.05）。Model组胃动素表达明显低于同期Control组和EA组（P<0.05），EA组胃动素表达较Control组无明显差异（P＞0.05）。[结论]针药复合麻醉可在一定程度上缓解术后肠梗阻产生，这与其调控胃动素分泌水平相关。

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