睿信生物 小鼠α1抗胰蛋白酶(α1-AT)elisa试剂盒

公司介绍     

生物药物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、高效处理。

    为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

条件技术

小鼠α1抗胰蛋白酶(α1-AT)elisa试剂盒Sirtuins(SIRT)是NAD依赖的组蛋白去乙酰化酶,属于沉默信息调节因子家族,参与物质代谢及应激反应,与细胞寿命密切相关。Sirtuin 3(SIRT3)是哺乳动物线粒体中重要的去乙酰化酶,在骼肌中高表达,参与能量代谢并影响机体的衰老、细胞死亡和肿瘤发生。研究表明,适度运动会增加骼肌中的SIRT3含量并进一步影响脂肪代谢。目前,骼肌线粒体中SIRT3在运动中的变化引起学者的普遍关注。主要介绍了SIRT3的生理功能及运动对骼肌SIRT3的影响,深入研究运动中骼肌SIRT3的变化机制对运动抗衰老及运动防肥减肥具有重要的意义。目的通过对APP/PS1双转 基因小鼠侧脑室持续注射基质细胞衍生因子-1(SDF-1),以观察SDF-1对脑内可溶性β淀粉样蛋白(Aβ)的影响及其可能的机制。方法将28周龄的 野生型(wild type,WT)小鼠和APP/PS1转基因小鼠分为对照组和SDF-1α干预组,分别予以侧脑室注射SDF-1α和PBS,1周1次,连续注射4周和8 周。采用ELISA法检测小鼠脑内可溶性Aβ的水平,采用Wsetern blot方法检测小鼠脑内小胶质细胞标志物Iba-1的水平。结果 SDF-1α侧脑室注射后APP/PS1小鼠脑内可溶性Aβ-40和Aβ-42水平与对照组相比明显减少,APP/PS1小鼠及WT小鼠脑内Iba-1水 平较对照组增加。结论 SDF-1α侧脑室注射可能减少APP/PS1小鼠脑内可溶性Aβ的水平,其作用的机制可能是SDF-1α增加了脑内小胶质细胞由外周向的募集,从而 促进Aβ的吞噬清除。

产品特点

小鼠α1抗胰蛋白酶(α1-AT)elisa试剂盒动员与趋化来源的小胶质细胞可能成为治疗AD的新靶点。本发明属于免疫学和生物技术领域，本发明提供了一种小鼠源性可溶型CD74蛋白的ELISA检测试剂盒及其检测方法。本发明的试剂盒可准确检测小鼠体液中的可溶型CD74蛋白的含量，结果由酶标仪定量分析，排除了免疫组化、免疫荧光、Western blot等半定量方法的主观性；而且灵敏度高，检测到的CD74蛋白最可至781.25pg/ml；本发明检测时不需要复杂仪器，易于在科研院校和医疗机构中推广应用，可大规模检测基础研究生物标本，快速获得小鼠CD74蛋白相关的海量数据和信息。目的对5个家系的7例17α-羟化酶／17，20-碳链酶缺陷症（17α-hydroxylase／17，20lyase deficiency，170HD）患者进行基因突变检测，并探讨中国人170HD的基因突变特点及杂合子携带情况。方法收集临床资料，进行激素水平测定，并对患者CYP17A1基因采用PCR扩增产物直接测序及亚克隆测序的方法明确。对288名山东正常人的CYP17A1基因采用PCR及限制性酶切片段长度多态性进行基因突变分析。结果7例患者（5例为46，XX；2例为46，XY）均存在第性征不发育、高血压、低血钾，性激素及皮质醇明显低于正常，共发现3种基因突变类型，TAC329AA，D487-F489del和H373L。在288名山东人群中进行筛查，发现1例D487-F489del的杂合携带者。结论TAC329AA和D487-F489del为中国人最常见的突变类型，170HD在中国人发病率较预料中的要高，D487-F489del的杂合携带者在中国人群中有一定的比例。研究Ad.ANG转染基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)的转染效率、产物表达和其表达产物的促血管内皮细胞生长作用。

应用领域

小鼠α1抗胰蛋白酶(α1-AT)elisa试剂盒方法:体外培养扩增SD大鼠BMSCs,通过转染β-半乳糖苷酶基 因评价腺病毒转染BMSCs的转染效率;通过Western印迹分析和ELISA检测血管生长素(ANG)在细胞内表达和细胞外分泌情况;通过细胞计数的 方法研究转染Ad.ANG后的BMSCs培养上清的促内皮细胞生长作用。结果:腺病毒对于BMSCs具有很高的转染效率,转染倍数为50时,转染效率 95％,而且对细胞生长没有影响。Ad.ANG转染BMSCs后可以获得很高的表达水平,第7天达表达高峰[(1 086.808±83.301 pg/ml],15 d后仍可检测到蛋白表达。含有ANG的培养上清与对照组相比具有明显的促血管内皮细胞生长作用(PO.01)。结论:腺病毒可以安全、有效地转染 BMSCs,其携带ANG基因可获得很高的瞬时表达水平,并能促进血管内皮细胞生长。 在LACS缺陷型酵母YB525中对已经克隆的大豆长链脂酰辅酶A合成酶基因（GmLACS）进行表达,并对其功能进行了预测。进化树比对分析显示大豆长链脂酰辅酶A合成酶（GmLACS）与其它植物的LACSs具有高度的同源性;酵母互补测试显示GmLACS蛋白能够互补LACS缺陷型酵母YB525,具有长链脂酰辅酶A合成酶活性;底物偏好性分析显示GmLACS偏好活化大豆中的重要的长链脂肪酸。以上研究结果表明：大豆长链脂酰辅酶A合成酶基因GmLACS编码的蛋白属于LACS家族,能够活化外源脂肪酸并参与了脂肪酸相关的脂类代谢。

操作流程

小鼠α1抗胰蛋白酶(α1-AT)elisa试剂盒研究藏药翁布(Myricariagermanica(L.)Desv.)对力竭运动小鼠心肌POD酶活性及脂质过氧化作用的影响.方法:以小白鼠为实验动物,用藏药翁布水提取物(7.5g·kg-1)ig10d.以心肌POD酶活性和脂质过氧化物(LPO)含量为测试指标,观察藏药翁布对运动小鼠抗疲劳的影响.结果:藏药翁布水提取物对同运动量组和力竭运动组的给药组小鼠心肌POD酶活性无明显影响(P0.05),但使LPO含量明显下降(P0.05);力竭运动组的给药组小鼠游泳时间明显长于对照组.结论:藏药翁布具有抗疲劳功能.使用鉴定人类肥大细胞类胰蛋白酶的酶组织化学技术，证实猪，牛，绵羊，狗，猫及小鼠的肥大细胞中均信在胰蛋白酶。与采用甲七胺兰的常规组织化学色比较，类胰蛋白酶阳性肥大细胞与甲苯胺兰阳性肥大细胞在分布，形态和密度方面是相亿主的。

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