睿信生物 小鼠早期分泌抗原靶6(ESAT-6)elisa试剂盒

公司介绍     

生物药物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、高效处理。

    为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

常见问题

小鼠早期分泌抗原靶6(ESAT-6)elisa试剂盒目的探讨血清抑制素B(INHB)及抗缪勒管激素(AMH)的检测对卵巢储备功能预测的临床价值。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)及化学发光法对108例不孕症患者(卵巢低反应组37例、卵巢正常反应组71例)于月经第3天检测血清AMH、INHB及卵泡刺激素(FSH)水平,并采用彩色超声检查方式测量窦卵泡计数(AFC)。结果卵巢低反应组FSH水平[(9.89±1.01)mIU/mL]明显高于卵巢正常反应组[(6.68±0.96)mIU/mL],卵巢低反应组AMH水平[(0.39±0.09)ng/L]、INHB水平[(68.43±10.16)ng/L]及AFC[(5.98±0.96)个]明显低于卵巢正常反应组[(1.51±0.57)ng/L、(128.68±17.42)ng/L、(11.52±2.31)个],差异均有统计学意义(均P<0.05);卵巢低反应患者AFC与血清AMH、INHB水平呈正相关(r=0.62、0.43,均P<0.05);AMH(ROCAUC=0.897,P<0.05)及INHB(ROCAUC=0.886,P<0.05)对卵巢储备功能的预测能力较强。结论血清中AMH及INHB水平检测对卵巢储备功能的预测具有较高的临床价值。

参数规格

小鼠早期分泌抗原靶6(ESAT-6)elisa试剂盒研究在糖尿病小鼠的下肢缺血模型中,抗血管内皮生长因子对缺血下肢血流的影响及其作用机制。方法:1.糖尿病小鼠的喂养:给予普通C57/BL6小鼠高脂高糖饲料,喂养14周,测定其血糖值。2.下肢缺血模型的建立:将小鼠麻醉后,结扎其左下肢股动脉,并且在双结之间离断股动脉干支,复温后,应用激光多普勒扫描仪对小鼠双下肢血流进行扫描,记录其血流灌注恢复情况。在结扎前和结扎后(1d)、3d、7d、11d、14d对小鼠双下肢进行扫描并记录其血流恢复情况。将实验小鼠分为四组,糖尿病小鼠对照组、糖尿病小鼠贝伐单抗(血管内皮生长因子抑制剂)组、普通C57/BL6小鼠对照组和普通C57/BL6小鼠贝伐单抗组。各组均为18只小鼠,小鼠经腹腔注射贝伐单抗或生理盐水,在结扎后(1d),3d,7d,11d各给予等量的贝伐单抗或生理盐水一次,在第13天时,尾静脉注射检测血管渗漏的荧光染料,利用小动物活体成像仪监测小鼠的血管渗漏情况。在第3、7、14d时,各组分别处死6只实验小鼠,取小鼠下肢双侧腓肠肌。3.蛋白质印迹法检测待测组织样品中血管内皮生长因子-A(Vascular endothelial growth factor-A;VEGF-A)的含量:取实验小鼠腓肠肌,液氮研磨肌肉组织并加入蛋白裂解液和蛋白酶抑制剂制备成蛋白原液,然后根据蛋白质印迹法的步骤进行实验操作,检测肌肉组织中V EGF蛋白的表达量。4.应用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbentassay;elisa)法对待测组织样品中vegf-a、血小板源性生长因子-bb(plateletderivedgrowthfactor-bb;pdgf-bb)的含量进行检测:按照mouse-pdgf-bb、mouse-vegf-aelisa试剂盒操作方法对小鼠腓肠肌样品进行检测,检测其vegf-a、pdgf-bb的含量。5.rt-pcr分析待测组织中pdgf-bb的表达:按照提取总rna的实验方法对组织进行研磨、裂解及提取,然后将提取得到的总rna逆转录为cdna。最利用rt-pcr仪分析其目的基因pdgf-bb的表达水平。6.免疫荧光法分析小鼠下肢双侧腓肠肌血管新生及成熟情况:取小鼠下肢腓肠肌,4%多聚甲醛固定,石蜡包埋,制成病理切片,用anti-pecam-1、anti-ng-2标记血管内皮细胞、血管平滑肌细胞及周细胞,对荧光标记进行统计分析,计算血管新生及周细胞覆盖程度。

产品资料

小鼠早期分泌抗原靶6(ESAT-6)elisa试剂盒体外细胞实验检测贝伐单抗诱导细胞分泌pdgf-bb的水平:将人脐静脉血管内皮肌细胞(humanumbilicalveinendotheliumcell;huvec)分别培养于四个培养皿中,分为4个小组,分别为空白组、贝伐单抗组、vegf组、贝伐单抗+vegf组,在无血清培养基情况下,向各组中加入对应刺激因子,培养24小时后,收集细胞做elisa实验。8.统计方法:采用spss17.0软件进行单因素方差分析,p<0.05为差异具有统计学意义。结果:1.贝伐单抗对小鼠缺血下肢血流恢复的影响:各组小鼠腓肠肌处血流恢复有较大差异,其中,给予贝伐单抗的糖尿病小鼠组血流恢复情况优于给予生理盐水的糖尿病小鼠组。2.蛋白质印迹实验,给予贝伐单抗的糖尿病小鼠组的vegf蛋白量低于糖尿病小鼠对照组的vegf蛋白量。3.待测样品eLISA结果显示,糖尿病小鼠对照组缺血侧腓肠肌中VEGF-A的蛋白水平明显高于同时间点的糖尿病小鼠贝伐单抗组VEGF-A的蛋白水平。在第7天时,糖尿病小鼠对照组的VEGF蛋白水平最。随着时间的推移,贝伐单抗组的PDGF-BB蛋白含量逐渐升高,并且在第7、14天时,糖尿病小鼠贝伐单抗组的PDGF-BB蛋白水平均高于同时间点糖尿病小鼠对照组的PDGF-BB蛋白水平。4.体外细胞实验结果显示:与其他组相比,贝伐单抗刺激人脐静脉内皮细胞分泌的PDGF-B B无明显差异。5.RT-PCR结果显示,糖尿病贝伐单抗组小鼠缺血侧中PDGF-BB的表达量高于糖尿病对照组小鼠缺血侧PDGF-BB的表达量。

产品选型

小鼠早期分泌抗原靶6(ESAT-6)elisa试剂盒小动物活体成像结果显示:在第14天时,糖尿病小鼠贝伐单抗组的血管渗漏程度明显低于糖尿病小鼠对照组。7.免疫荧光结果显示:第7、14天时,各组缺血侧的微血管密度均大于第3天时缺血侧的微血管密度。在第14天时,各组的微血管密度基本一致,但与其他组相比,糖尿病小鼠贝伐单抗组周细胞覆盖程度最。结论:1.贝伐单抗可以促进糖尿病小鼠缺血下肢血流灌注的恢复。2.贝伐单抗可上调PDGF-BB基因水平的表达。3.贝伐单抗减少血管渗漏、促进血管成熟。4.贝伐单抗增加周细胞覆盖,促进新生血管成熟。建立动物组织内P53蛋白的免疫检测分析方法,为P53生物药物的代谢分布研究提供检测手段。方法辣根过氧化物酶(HRP)标记抗P53蛋白单克隆抗体3P40,应用标记后的抗体及重组P53蛋白的检测,建立竞争性ELISA检测方法;应用此方法建立血清样品中P53蛋白标准曲线,测定腹腔注射P53后不同时间小鼠血清中P53浓度。

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