睿信生物 人可溶型鸟苷酸环化酶(sGC)elisa试剂盒

公司介绍     

生物药物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、高效处理。

    为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

使用方法

人可溶型鸟苷酸环化酶(sGC)elisa试剂盒本实用新型涉及一种检测动物源性食品中青霉素残留的ELISA检测试剂盒。该试剂盒组成包括：96孔酶标板、酶标二抗、青霉素抗体工作液、青霉素6个浓度标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液、高浓度标准品溶液、盖板膜、自封袋、说明说和质检报告。采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的青霉素将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗青霉素抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含青霉素的含量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中青霉素的残留量。与仪器分析技术相比具有操作简便、费用低廉、灵敏度高等特点。青霉素类药物是一类重要的β—内酰胺类抗生素,因其高效、低毒是目前兽医学临床上应用受青睐的药物之一。由于该类药物的广泛使用,使其在动物源性食品上的残留现象越来越严重,虽然青霉素类药物本身对机体没有很强毒性,但容易引起药物过敏反应,是各类过敏药物之;同时,若长期食用低浓度该类抗生素,会使细菌产生耐药性,菌群失调,导致人体免疫力降低;此外,还给动物源性食品生产加工带来不可估计的损失。因此,建立针对青霉素类药物残留的快检测方法,开发价格适中的试剂盒产品对控制动物源性食品卫生质量、保障消费者健康、保证工业生产等具有重要的社会经济意义。本研究对青霉素类药物人工抗原的合成,动物免疫以及ELISA检测方法的建立等进行了研究,得出如下研究结果: 选用半抗原氨苄青霉素、青霉素G与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)通过生理学法和戊二醛法合成3种免疫抗原,经紫外、红外扫描和蛋白电泳实验证明半抗原与载体蛋白偶联成功,继而用相同方法与载体蛋白卵白蛋白(OVA)合成了3种包被抗原。 用合成的3种免疫抗原免疫9只新西兰大白兔,在6次加强免疫后有8只兔子产生高效价多抗血清;通过3种包被抗原进行多抗血清检测,比较了各血清的效价和亲和性,发现此两种合成方法免疫兔子均能产生青霉素类药物核特异性抗体。

标本要求

人可溶型鸟苷酸环化酶(sGC)elisa试剂盒脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalenol，DON)和展青霉素(Patulin，PAT)都属于真菌毒素。脱氧雪腐镰刀菌烯醇是由镰刀菌的某些种产生的化学结构和生物活性相似的有毒代谢产物—单端孢霉烯族化合物中的一种，主要污染小麦、玉米等谷物及其制品，温带地区的谷物污染严重，在收割季节如雨量偏多则DON的污染更为严重。脱氧雪腐镰刀菌烯醇不仅具有致动物呕吐等急性毒素性、生殖毒性、免疫毒性，而且与人的癌症相关。展青霉素是由某些真菌(扩张青霉、展青霉、棒型青霉等)产生的一种次级代谢产物，主要污染苹果和山楂及其制品，具有消化系统毒性、致癌性、致畸、致突变，通过对抗原包被浓度及包被条件、血清工作浓度、封闭剂、待测血清、酶标二抗的工作浓度及作用时间等反应体系的筛选和确定,利用人工制备的完全 抗原及其免疫血清建立了检测抗氨苄青霉素(AMPI)抗体的间接ELISA方法.结果表明,AMPI-BSA抗原包被浓度为1 μg/mL,AMPI-HSA抗原包被浓度为2 μg/mL;包被条件为37 ℃ 4 h后4 ℃过夜;抗AMPI-HSA血清和抗AMPI-BSA血清工作浓度分别为1∶25 600和1∶51 200;封闭剂、待测血清、酶标二抗的作用时间均为30 min.血清检测结果表明抗AMPI-HSA的抗体水平抗AMPI-BSA的抗体水平稍低于抗AMPI-HSA的抗体,而抗AMPI-KLH的 低。

注意事项

人可溶型鸟苷酸环化酶(sGC)elisa试剂盒调查我院检测人群乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)及乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)阳性率,并探讨检测方法选择及检测操作模式对免疫人群乙肝核心抗体结果的影响。统计2012—2013年用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)和酶联免疫竞争抑制一步法(ELISA)检测乙肝人群的HBsAb及HBcAb阳性率,并按≤2岁、2~20岁、>20岁3个年龄分段比较;收集92例免疫人群样本用CMIA和3种ELISA法检测HBcAb;用同种ELISA法试剂,改变操作模式进行HBcAb检测。3组年龄段检测人群HBsAb两种检测方法统计的阳性率无统计学差异,≤2岁组阳性率高;HBcAb用CMIA法统计的阳性率在≤2岁组和2~20岁组的免疫人群组低于ELISA法。 92例样本用CMIA法检测HBcAb阳性率为2.2%;用3种ELISA法试剂检测阳性率分别为79.3%、82.6%及94.6%;3种ELISA法试剂检测阳性率无统计学差异。92例样本改变操作模式,用同种ELISA法检测试剂检测结果有19例为阴性,差异有统计学意义。检测人群HBsAb检出率在2岁及以下人群高,随年龄增长抗体下降。 HBcAb用CMIA法检测在免疫人群中检出阳性率明显低于EIISA法。ELISA竞争抑制一步法检测HBcAb易造成假阳性,如改用HBcAb单项加样操作或选用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)检测,可明显减少假阳性。

应用案例

人可溶型鸟苷酸环化酶(sGC)elisa试剂盒探讨时间分辨免疫荧光法(TRFIA)检测乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物的准确性及意义。方法选取2011年1月至2013年1月在该院就诊的乙型肝炎(乙肝)或疑似乙肝患者180例,分别采用TRFIA定量和酶联免疫吸附试验(ELISA)定性两种方法检测患者的临床血清标本的乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)、乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)5个指标,将TRFIA设为治疗组,ELISA设为对照组,通过κ检验对两种方法间的一致程度进行评价。结果采用TRFIA检测HBV血清标志物HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的阳性率分别为47.1%、41.1%、44.4%、58.9%、48.9%,采用ELISA检测的阳性率分别为48.3%、42.2%、42.2%、57.8%、52.2%,两组阳性率差异无统计学意义(P0.05);两种方法检测5个指标的效率均表现高度的一致,其中HBsAb指标表现为极强的一致性,其他指标表现为高度一致。结论在检测HBV血清标志物方面,传统的ELISA可靠性也较高,与TRFIA一致性较高,都具有很高的应用价值。

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