睿信生物 大鼠神经损伤诱导蛋白1(NINJ1)elisa试剂盒

   

公司介绍     

生物药物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

 

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、高效处理。

为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 

主要优点

   大鼠神经损伤诱导蛋白1(NINJ1)elisa试剂盒目的 :观察肝纤维化形成过程中 α平滑肌肌动蛋白 (α- SMA)与门脉压力变化及两者的关系。方法 :采用二甲基亚硝胺 (DMN)诱发大鼠肝纤维化模型 ,共 4周。分别于造模开始后 2 d,1、2、3、4、5、6、8、12及 2 4周末观察大鼠肝纤维化程度、α- SMA表达与门脉压力。结果 :造模过程中肝纤维化程度逐渐加重 ,至第 4周末最为明显 ,其后逐渐减轻 ;α- SMA表达与肝纤维化程度的变化相一致 ,两者呈正相关 ;门脉压力的变化与纤维化程度及 α- SMA表达均呈正相关。结论 :肝星状细胞 (HSC)的活化在肝纤维化形成中起着重要作用 ,并对门脉压力起调节作用。

代测服务

   大鼠神经损伤诱导蛋白1(NINJ1)elisa试剂盒摘　要： 目的建立竞争酶联免疫吸附法（ELISA）用以检测大鼠尿金属硫蛋白（UMT）的含量。方法 用标准MT抗原包被酶标板,加入待测样品或标准MT与包被MT竞争鼠抗MT抗体（一抗）。再加入生物素化抗大鼠IgG（二抗）与一抗进行反应,然后在二抗 联与亲和素化辣根过氧化物酶使底物显色,根据吸光度值计算样品浓度。结果该方法在150～2.34μg/ml间线性关系良好（r=0.9899）;批内精 密度为3.38%～6.43%,批间精密度为5.32%～9.38%;加标回收率为90.13%～96.40%;雄性和雌性大鼠UMT含量分别为 17.74μg/mgCr和15.97μg/mgCr。结论该方法简便,灵敏,具有较好的精密度和准确度,可用于大鼠UMT的检测。正常大鼠尿中含有 MT,但雄性和雌性大鼠之间UMT无明显差异。

品质保证

  大鼠神经损伤诱导蛋白1(NINJ1)elisa试剂盒目的研究白术、麸炒白术饮片化学拆分组分及组分配伍对脾虚湿困证模型大鼠胃肠功能的影响。方法以同产地、同批次白术和麸炒白术饮片提取所得的挥发油、内酯、多糖组分及两两配伍后的组分,分别对脾虚湿困证大鼠灌胃治疗7d,观测记录各组大鼠体重变化及脾虚证的缓解,用ELISA试剂盒检测大鼠血清中胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)含量的变化。结果与空白组比较,模型组大鼠血清中GAS、SS含量显著降低,VIP含量显著升高(P <0. 05)；与模型组相比,麸炒白术内酯组、麸炒白术内酯加多糖组大鼠血清中GAS、SS含量显著升高,VIP含量显著降低(P<0. 05)。结论相同给药剂量情况下,麸炒白术的内酯组分对模型大鼠胃肠功能的调节效果优于生白术内酯组分,并以麸炒白术的内酯组分配伍多糖组分效果更佳。

应用案例

    大鼠神经损伤诱导蛋白1(NINJ1)elisa试剂盒目的探讨黄连素对氧化应激模型大鼠焦虑行为的影响及其相关作用机制。方法采用黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶方法建立大鼠氧化应激模型,应用高架十字迷宫检测大鼠焦虑行为,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组血清超氧化物歧化酶(SOD)、8-异前列腺素(8-i so-PG)和丙二醛(MDA)水平,海马谷胱甘肽还原酶(GSR)和乙二醛酶I(GLO-I)水平:透射电镜观察海马神经元超微结构变化。结果(1)行为学评估:模型组进入开放臂次数及开放臂停留时间均低于正常组,差异有统计学意义(P<0.05);与空白对照组相比,黄连素组及地西组大鼠焦虑行为明显减少;与黄连素组相比,阴性对照组大鼠开放臂次数百分比差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)氧化应激指标检测:与正常组相比,模型组SOD活性降低,8-i so-PG、MDA、GSR及GLO-I水平升高;与空白对照组比较,黄素组SOD活性增加,其余8-iso-PG、MDA、GSR和GLO-I水平降低,地西组8-iso-PG、MDA、GSR和GLO-I水平也降低;与地西组相比,黄连素组SOD活性增加,8-iso-PG、MDA、GSR和GLO-I水平下降明显;与黄连素组比较,阴性对照组8-iso-PG、MDA、GSR和GLO-I水平下降。差异均具有统计学意义(P<0.05)。

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