睿信生物 大鼠双歧杆菌粘附素(BBA)elisa试剂盒

   

公司介绍     

生物药物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

 

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、高效处理。

为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 

主要优点    大鼠双歧杆菌粘附素(BBA)elisa试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠蛋白磷酸脂酶（PP2A）水平。用纯化的大鼠蛋白磷酸脂酶（PP2A）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白磷酸脂酶（PP2A），再与HRP标记的蛋白磷酸脂酶（PP2A）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白磷酸脂酶（PP2A）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠蛋白磷酸脂酶（PP2A）浓度。

代测服务

    大鼠双歧杆菌粘附素(BBA)elisa试剂盒目的:观察丹溪痛风汤加减方对高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)大鼠尿酸代谢及肝组织黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)、尿酸酶(Uricase)活性的影响,探讨其降低血尿酸(SUA)的作用机制。方法:取40只清洁级SD雄性大鼠,随机分为4组:空白组,模型组,丹溪痛风汤加减方组,别嘌醇组,每组各10只。除空白组外,其余各组均采用酵母膏联合氧嗪酸钾混合液灌胃的方法复制高尿酸血症模型,连续灌胃给药14d。于最1次给药后2h,腹主动脉采血检测血尿酸及生化指标；将肝组织进行PBS漂洗,应用ELISA法检测肝组织XOD及Uricase活性。结果:给药14d后,丹溪痛风汤加减方可明显降低HUA模型大鼠的SUA水平,与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05),与别嘌醇组比较无明显差异(P>0.05)；丹溪痛风汤加减方能降低肝组织XOD活性、升高肝组织Uricase活性,与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05),与别嘌醇组比较无明显差异(P>0.05)。

操作方法

    大鼠双歧杆菌粘附素(BBA)elisa试剂盒摘　要： 目的研究P53特异性抑制剂对骨间充质干细胞向心肌样细胞分化的影响。方法分离SD大鼠间充质干细胞,取第4代间充质干细胞分为对照组(CON)和P53特异性抑制剂(PFT-α)组。观察骨间充质干细胞诱导前后细胞形态变化,流式细胞仪鉴定间充质干细胞表面抗原及诱导后心肌样细胞分化率,免疫荧光法检测诱导后cTnI、CX-43表达,Western Blot法测定诱导后cTnI、P53、P21蛋白表达情况。结果原代培养的间充质干细胞2周形成集落,传代诱导后细胞体积变大,呈长梭形,排列趋一致。流式细胞仪测定间充质干细胞表面抗原CD44阳性表达率为(89.98±1.29)%,CD45阳性表达率为(2.14±0.22)%。心肌样细胞鉴定结果显示:诱导后1周,空白对照组未见cTnI和CX-43免疫荧光表达,PFT-α组少量表达cTnI和CX-43;诱导后4周时,可见空白对照组少量表达cTnI和CX-43,PFT-α组强表达cTnI和CX-43。WesternBlot检测诱导1周时PFT-α组cTnI表达与对照组比较,有统计学差异(P<0.01)。

品质保证

   大鼠双歧杆菌粘附素(BBA)elisa试剂盒目的:构建大鼠蛋白聚糖Ⅱ(DCN)重组腺病毒载体(A d-DCN),鉴定其生物学活性。方法:用RT-PCR技术从大鼠脏组织mRNA中扩增获得全长DCN基因;将DCN基因克隆至腺病毒穿梭载体,与腺病毒骨架质粒在B J5183-AD-1细菌中同源重组,并转染至A d293细胞,扩增病毒后,用病毒空斑形成实验检测病毒滴度,并用MTT、RT-PCR、W estern b lot对其活性及表达情况进行鉴定。结果:本实验构建的A d-DCN滴度可达1×109pfu.m-l 1,能在CHO细胞中高效表达具有生物学活性的DCN蛋白;表达产物能拮抗TGFβ1对CCL-64细胞增殖的抑制作用,TGFβ1+表达产物DCN处理组细胞增殖率明显高于TGFβ1单独处理组和TGFβ1+A d-lacz处理组[(0.5252±0.04 vs 0.2826±0.02、0.2918±0.02)OD,P0.05],但TGFβ1+表达产物DCN处理组细胞增殖率仍低于未处理组[(0.9332±0.08)OD,P0.05]。结论:本实验构建的DCN重组腺病毒能高效表达具有生物学活性的DCN蛋白。

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