睿信生物 大鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)elisa试剂盒

   

公司介绍     

生物药物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

 

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、高效处理。

为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 

代测服务

     大鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)elisa试剂盒背景：流行病学调查研究的结果表明随着人们生活节奏和工作强度的增加,腰痛发病率有增加趋势。腰部是我们人体中发力和运动最多的部位,承上启下,保护腹部内脏及脊柱,为人体脊柱周肌肉提供支持,也是最容易损伤的部位。在门诊接触的病人中有60%患有不同程度的腰痛。引起腰痛的病因有10余种,如劳损性病变：腰肌劳损,退行性病变：腰椎间盘突出(LDH)、椎管狭窄及骨质增生,肿瘤性病变：腰椎肿瘤及椎管肿瘤,免疫性病变：强直性脊柱炎,外伤性病变：腰部骨折、软组织伤等。而在如此诸多腰痛原因中,以椎间盘源性腰痛(DLBP)最为特殊。因DLBP其复杂的病因学、不明的发病机理和缺乏有效的临床治疗手段,是目前现代骨科病研究领域中的热点。 电生理研究表明,在正常生理条件下,神经纤维只存在于椎间盘最外层的纤维环中,而DLBP的病人神经纤维分布于髓核和内层纤维环中。此迹象表明神经纤维的向内生长是DLBP病人发病的重要机制之一。神经生长因子(NGF)的过度表达和炎症因子如白细胞介素-1β(IL—1β)、白细胞介素-6(IL—6)等的过度分泌是DLBP病人发病机制的关键。

代测服务

     大鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)elisa试剂盒摘　要： 目的观察SD大鼠心放射损伤时血清内皮素1（ET-1）和心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）表达水平的变化,以及将ET-1和cTnⅠ作为放射性心肌损伤诊断指标的可行性。方法采用随机数字表法,将健康雌性SD大鼠30只分为对照组和照射组。照射组大鼠采用直线加速器心前区照射,单次剂量25 Gy。照射后第5、15、30、60天经下腔静脉取血5 ml,离心后取血清,采用ELISA试剂盒,分别测定血清ET-1和cTnⅠ含量。结果照射组大鼠血清ET-1含量均高于对照组,但只有在照射第5天和第15天时与对照组的差异有统计学意义（分别P〈0.01和0.05）。cTnⅠ的含量在照射后30 d内均高于对照组,而后下降,但只有照射后第15天（P〈0.05）和第30天（P〈0.01）时与对照组间的差异有统计学意义。结论大鼠心放射损伤的早期血清ET-1和cTnⅠ含量即明显升高,可将血清ET-1和cTnⅠ作为诊断早期放射性心肌损伤的敏感性与特异性指标。

操作方法

     大鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)elisa试剂盒目的:探讨胸腺素β4(Tβ4)对心肌梗死大鼠心肌磷酸化蛋白激 酶(p-Akt)及心肌纤维化的影响.方法:SD大鼠随机分为对照组、Tβ4低剂量组和高剂量组,结扎大鼠左冠状动脉前降支,造成心梗模型.对照组予 PBS,低剂量组和高剂量组予Tβ4腹腔注射,1、5、10d取材,行胶原纤维组织化学显色和p-Akt免疫组织化学显色.结果:各组胶原纤维面积无明显 差异；10 d p-Akt阳性细胞平均光密度高、低剂量组均高于对照组,高、低剂量组10 dp-Akt阳性细胞平均光密度均高于5d和1d.结论:Tβ4对早期心梗的心肌纤维化影响不明显；Tβ4能促进急性心梗心肌的Akt磷酸化,上调p- Akt的表达,可能激活下游心肌保护因子从而改善心功能.

品质保证

      大鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)elisa试剂盒目的 考察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对顺铂诱导大鼠损伤的改善作用及其作用机制.方法 50只SD雄性大鼠(10只/组)随机分为空白对照组,损伤组,EGCG低、中、高剂量组(25、50、100 mg/kg).损伤组及给药组腹腔注射7.5 mg/kg顺铂制备损伤模型,空白对照组腹腔注射生理盐水.给药14d后,观察各组大鼠一般状况,HE染色法观察织形态学变化;ELISA试剂盒法检测血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、胱抑素C(Cys-c)的含有量和尿液中白介素-18 (IL-18)、损伤分子-1(KIM-1)的含有量;试剂盒法检测皮质中丙二醛(MDA)、抗氧化酶体系谷胱甘肽(GSH)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)的含有量;Western blot法检测皮质胞浆、胞核中核因子2相关因子2(Nrf2)蛋白的含有量及血红素氧合酶1(HO-1)蛋白的表达水平.结果 EGCG干预可以改善顺铂诱导大鼠损伤病理结构改变,指数降低,血清中Cr、Cys-c含有量降低,尿液中IL-18、KIM-1含有量降低,皮质中MDA浓度降低,GSH浓度、T-SOD活性升高.

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