睿信生物 猪α半乳甘露聚糖(α-GM)elisa试剂盒

公司介绍     

生物药物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、高效处理。

    为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

产品资料

猪α半乳甘露聚糖(α-GM)elisa试剂盒目的建立快速灵敏、特异和稳定的检测人血清可溶性CD40配体（sCD40L）酶联免疫测定（ELISA）试剂盒。方法采用自制的鼠抗人CD40L单克隆抗体La为包被抗体，识别人CD40L不同位点的生物素标记的自制单克隆抗体Lb为检测抗体，以HRP-链亲合素-多聚赖氨酸复合物为反应底物，采用反应板包被孔中直接加入检测抗体，试验时仅需再加入HRP-链亲合素-多聚赖氨酸复合物，研制一种快速双抗体夹心的检测人血清sCD40L ELISA试剂盒，并测定400例健康人血清sCD40L含量。结果成功研制出快速检测人血清sCD40L ELISA试剂盒，灵敏度为0．06ng／ml。该试剂盒于4℃放置3个月，CV〈±5．7％，回收率为96．2％～105．9％，提示该检测系统具有良好的灵敏度、稳定性和准确性，与国外商品化同类试剂盒的分析结果相似。应用该试剂盒测得400例健康人血清sCD40L含量为（2．134-2．00）ng／ml。结论研制成功快速、灵敏、特异和稳定的检测人血清sCD40L ELISA试剂盒，能够对血清中sCD40L进行准确定量分析。2型糖尿病是最常见的慢性病之一。DPP-4抑制剂是治疗2型糖尿病的新药,目前已有大量研究报道了不同结构的DPP-4抑制剂。本文主要根据当前进入临床前和临床研究阶段的DPP-4抑制剂候选药物的数据,对DPP-4抑制剂的化学结构类型进行分类,综述它们的药理、药效和构效关系,并对DPP-4抑制剂的研发进展进行展望。

产品选型

猪α半乳甘露聚糖(α-GM)elisa试剂盒系统评价当前国内酶联免疫吸附试验( ELISA)检测曲霉半乳甘露聚糖诊断侵袭性曲霉菌病文献的质量,分析偏倚和变异产生的来源,以及不同阳性临界值的诊断效能.方法 计算机检索CBM、CNKI、VIP和万方数据库(1994.1 ～ 2010.11),及手工查阅获得研究人血清半乳甘露聚糖检测诊断侵袭性曲霉菌病的中文文献.由两名研究者按纳入排除标准进行资料提取,采用诊断性试验质量评价标准评价纳入文献质量后,用Meta Disc1.4软件进行数据分析.通过汇总敏感度、特异度、汇总似然比及汇总受试者工作特征曲线(SROC曲线)等统计指标并计算曲线下面积AUC,选取最的阳性临界值.结果 从2 658篇文献中筛选出20篇符合纳入标准的研究,按不同的阳性临界值分组,异质性检验提示无阈值效应,但存在其他原因导致的异质性,采用随机效应模型进行Meta分析.结果 显示:与其他组相比,CUT-OFF值取0.7组SROC曲线下面积AUC=0.9456,Q*=0.8846,其诊断真实性最.结论 ELISA人半乳甘露聚糖检测用于临床诊断侵袭性曲霉菌感染,以单次0.7为折点对早期诊断很有意义,有利于降低高危病人曲霉感染病死率.尝试以反义RNA的方法抑制Galα(1,3)Gal抗原表位(gal抗原)的表达.方法:以人腺病毒载体表达猪α(1,3)半乳糖基转移酶基因的反义RNA.流式细胞术比较H血型抗原和gal抗原的表达水平.结果:构建了表达反义RNA的重组腺病毒载体Ad5anti-sGT600和Ad5anti-sGT1100.反义RNA的表达使NIH3T3细胞表面的gal抗原表位下降约30％.另外,反义RNA与人分泌型α(1,2)岩藻糖基转移酶的共同作用可使gal抗原表位的水平进一步下降.结论:重组腺病毒Ad5anti-sGT600和Ad5anti-sGT1100可有效降低gal抗原表位的表达.

安装指南

猪α半乳甘露聚糖(α-GM)elisa试剂盒白细胞介素21(IL-21)是一种新发现的细胞因子,与IL- 2有高度同源性,可调控T细胞、B细胞增殖,增强NK细胞的活性,并促进机体由先天性免疫向适应性免疫的转变.已有人、鼠、牛、猪等的IL-21分子被克 隆.IL-21有希望在免疫缺陷病以及肿瘤的治疗中发挥重要的作用.文章就IL-21的生物学作用、信号传导机制、分子结构做一综述.测定绝经后妇女血清基质金属蛋白酶-13 (MMP-13)和组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)浓度,并探讨其与骨密度数值和骨代谢指标的关系.方法 选取武汉地区120名48 ～ 65岁绝经后女性,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清MMP-13、TIMP-1以及雌二醇(E2)、骨保护蛋白(OPG)、骨保护蛋白配体 (OPGL),Ⅰ型原胶原N端前肽(PINP)和Ⅰ型胶原交联C末端肽(CTX)的浓度,计算MMP-13/TIMP-1比值,用双能X线吸收法(DEXA)测定腰椎正位、股骨颈、华氏区和大粗隆的骨密度(BMD).同时,按照WHO标准将入选女性分为骨密度正常组(n=28)、低骨量组 (n=36)和骨质疏松组(n=56).结果骨密度正常组、低骨量组和骨质疏松组MMP-13浓度比较差异有统计学意义[(27.08±1.41) μg/L、(45.64±1.62)μg/L及(44.25±1.21) μg/L;F=110.314,P=0.000],且低骨量组、骨质疏松组血清MMP-13均高于正常组(P均＜0.05),低骨量组MMP-13略高于骨质疏松组,但差异无统计学意义(P＞0.05)；

相关证书

猪α半乳甘露聚糖(α-GM)elisa试剂盒而TIMP-1在3组间差异无统计学意义(F=10.721,P=0.801).MMP- 13/IIMP-1比值分别为0.185±0.062,0.311±0.053,0.332±0.063,3组差异有统计学意义(F=137.771,P =0.000),且低骨量组与骨质疏松组均高于骨密度正常组(P均＜0.05),但两组间差异无统计学意义(P＞0.05).骨质疏松组中血清MMP- 13与骨密度(腰椎正位、股骨颈、华氏区)、血清E2、OPGL数值存在明显负相关性(r值分别为-0.296、-0.198、-0.301、 -0.298、-0.233,P均＜0.05),和OPG、PINP和CTX存在明显正相关性(r值分别为0.228、0.315、0.312,P均 ＜0.05).低骨量组MMP-13与骨密度(腰椎正位、华氏区)和E2、CTX存在明显相关性(r值分别为-0.188、-0.196、-0.235、 0.289,P均＜0.05).结论 血清MMP-13和MMP-13/TIMP-1比值与绝经后骨质疏松症妇女和绝经后低骨量组妇女骨代谢指标具有关联性.血清MMP-13浓度升高和 MMP-13/TIMP-1比值升高可能为绝经后骨质疏松症和绝经后妇女早期骨代谢转换过程增快的表现.

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