Amplite 荧光法过氧化酶检测试剂盒 近红外荧光

货号	11553	存储条件	f/l
规格	500 Tests
Ex (nm)	646	Em (nm)	667
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

        Amplite 荧光法过氧化酶检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于过氧化物酶的试剂盒，过氧化酶是常用于与抗体按4:1比例结合的小分子(MW ~40 KD)。由于分子量小，因此在与抗体、抗原结合形成复合物时不会带来空间阻碍。与其它酶标签相比，过氧化酶也更便宜；其主要缺点是在保护剂存在的条件下溶解性低；而在低浓度下，过氧化酶的活性低。HRP偶联物是广泛用作ELISA（酶联免疫吸附实验）、免疫组化技术、Northern、 Southern和Western blot分析的检测试剂。Amplite荧光法过氧化酶检测试剂盒 *近红外荧光* 提供了一种快速(10分钟)HRP一步法均质的、无需洗脱的分析检测方案。本试剂盒使用Amplite IR，HRP近红外荧光底物。Amplite IR是过氧化酶的显色底物，它比H2O2和过氧化酶，及其它的过氧化酶的显色底物（例如TMB, ABTS, OPD 和K-Blue）具有更高的灵敏度。Amplite IR可产生在647 nm具有大吸收光，在670 nM处具有大激发光的底物，这种近红外吸收使自动化检测生物样品时本底吸收很小，在600nm处几乎没有光吸收。本试剂盒可以用于ELISAs，酶促反应动力学分析，氧化酶抑制剂高通量筛选等。本试剂盒经过优化处理，并且可用于高通量液体处理设备。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Amplite 荧光法过氧化酶检测试剂盒。 

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产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备过氧化物酶工作溶液（50μL）2.添加HRP标准品和/或测试样品（50μL）3.在室温下孵育30-60分钟4.监测Ex / Em = 640/680 nm处的荧光强度（截止= 665 nm）

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。1.1 Amplite IR过氧化物酶底物储备液（100X）：将250μLDMSO（组分E）加入到Amplite IR过氧化物酶底物（组分A）的小瓶中以制备100X Amplite IR过氧化物酶底物储备溶液。

1.2 HRP标准溶液（20 U / mL）：将1mL测定缓冲液（组分C）加入到辣根过氧化物酶（组分D）的小瓶中以制备20U / mL HRP标准溶液。

1.3 H₂O₂储备溶液（20 mM）：将22.7μL的3％H₂O₂（0.88M，组分B）加入977μL的测定缓冲液（组分C）中以制备20mM H₂O₂储备溶液。 注意：稀释的H₂O₂溶液不稳定。 应丢弃未使用的部分。

2.标准溶液

HRP标准将15μL20U / mL HRP标准溶液加入985μL测定缓冲液（组分C）中，得到300 mU / mL HRP标准溶液（SD7）。 取300 mU / mL HRP标准溶液（SD7），进行1：3连续稀释，得到连续稀释的HRP标准品（SD6 - SD1）和分析缓冲液（组分C）。

3.工作溶液

将50μL的100X Amplite IR过氧化物酶底物储备溶液和50μL的20mM H₂O₂储备溶液加入到4.9mL的测定缓冲液（组分C）中以制备过氧化物酶工作溶液,避光。

样品分析

表1.实心黑色96孔微孔板中HRP标准品和测试样品的布局。 SD = HRP标准品（SD1-SD7,0.41至300mU / mL），BL =空白对照，TS =测试样品。

BL	BL	TS	TS
SD1	SD1	...	...
SD2	SD2	...	...
SD3	SD3
SD4	SD4
SD5	SD5
SD6	SD6
SD7	SD7

表2.每个孔的试剂组成

孔	容积	试剂
SD1-SD7	50ul	连续稀释液（0.41至300 mU / mL）
BL	50ul	分析缓冲液（组分C）
TS	50ul	测试样本

1.根据表1和2中提供的布局制备HRP标准品（SD），空白对照品（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25μL试剂代替50μL。

2.向HRP标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入50μL过氧化物酶工作溶液，使总过氧化物酶测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入25μL过氧化物酶工作溶液，总体积为50μL/孔。

3.在室温下孵育反应30至60分钟，避光。

4.用荧光板读数器在激发= 600-650nm，发射= 650-690nm（Ex / Em = 640 / 680nm，截止= 665nm）监测荧光增加。 注意：也可将板的内容物转移到白色透明底板上，并用吸光度酶标仪在647±5nm波长下读数。 与荧光读数相比，吸收检测具有较低的灵敏度

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