¥138
1-19瓶
¥128
≥20瓶
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≥1瓶
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1000瓶
所在地
药用尿素 mcl供应优质辅料
药用尿素 mcl供应优质辅料
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进口制剂所用的辅料不需要进行关联审评审批,仅随制剂报送辅料的质量标准和检验报告即可。因此,进口辅料企业进行关联审评审批的积极性会受影响。
3.3辅料变更相关规定和技术要求不明确
134号文尽管提到了药品注册申请人应及时掌握辅料的变更情况,并对变更带来的影响进行研究和评估,但未明确辅料变更的具体申报流程和技术要求及CDE如何启动对变更资料的审评,辅料企业无法申报变更的补充申请,且辅料发生工艺、质量变更等往往不通知制剂企业,制剂企业难以评估辅料变更对制剂的影响。
关联审评问答
1、辅料是美国生产的,没有在国内注册过,具体该如何操作?提交什么材料?多久可以获得批文?
答:按照《总局关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告》(以下简称“公告”)(2016年第134号)中第二条规定,在药品注册申请时对药包材、药用辅料实行关联审评审批。也就是说,国家总局不再单独受理药用辅料的申报,只有使用该药用辅料的药品进行注册申报时,按照“公告”中规定的实施关联审评的药用辅料范围进行审评审批,对于境内上市或未上市制剂使用的药用辅料,未获得批准证明文件或核准编号的,应按照“公告”第三条规定,对于符合申报要求的药用辅料,应按总局发布的“药包材及药用辅料申报资料要求”进行资料填报,并按“公告”中药包材、药用辅料与药品关联审评审批程序(试行)进行申报。药品生产申请获得批准后,关联申报的药用辅料不再核发批文,而是由总局药审中心给予核准编号。
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级别 : | 超纯、高纯 |
含量 : | 药典标准 |
产品规格 : | 500g/瓶 |
CAS : | -- |
品牌 : | mcl |
用途范围 : | 辅料 |
特色服务 : | 包邮 |
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