药用氢氧化钠 含量符合标准

药用氢氧化钠  含量符合标准

药用氢氧化钠  含量符合标准

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氢氧化钠QingyanghuanaSodium HydroxideNaOH    40.00    [1310-73-2]    本品含总碱量作为氢氧化钠（NaOH）计算，应为97.0%～100.5%；总碱量中碳酸钠（Na2CO3）不得过2.0%。    【性状】  本品为熔制的白色干燥颗粒、块、棒或薄片；质坚脆，折断面显结晶性；引湿性强，在空气中易吸收二氧化碳。    本品在水或乙醇中易溶。    【鉴别】  本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】  碱度  取本品，加水溶解制成每1ml中含0.1mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值不得小于11.0。

 

辅料与药物吸收

 影响药物吸收的因素主要是剂型因素和生物因素,而制剂中辅料对药物的吸收率和吸收量是有密切联系的。固体药用辅料,如片、丸、胶囊、颗粒和散剂等需加入一定的稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等赋形剂,它们对药物的溶解、吸收均可产生一定影响。一些天然聚合物,如纤维素类、淀粉、果胶、海藻等,由于具有生物可降解、无毒、价廉等特点,几十年来广泛用于药剂领域。

 

 随着药剂学的不断发展,给药系统也不断改进,因此迫切需要具有新功能、可满足人们需要的新型辅料,如纤维素中的甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等。在这些化学修饰聚合物中,甲壳素尤其引人注目。以脱乙酰壳多糖(chi-tosan)为材料,制备吲哚美辛的凝胶骨架微粒,填入胶囊后进行体内药动力学研究,表明该法可以避免血浓曲线上出现尖峰,并可平稳地维持较长时间,起到较好的缓释效果。

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