人胶质细胞系来源的神经营养因子试剂盒 胶质细胞系来源的神经营养因子ELISA试剂盒 厂家直销

市场规格：96T/48T  

制备方法包括以下步骤：

1.   抗原表位的计算机筛选； 　　

2.   抗原的制备； 　　

3.   血清的采集； 　　

4.   间接ELISA方法的建立； 　　

5.   间接ELISA方法的敏感性和特异性验证； 　　

6.   试剂盒的稳定性验证； 　　

结果计算：在半对数坐标纸上绘制标准曲线。标准品的浓度为X轴，相应的OD值为Y轴，用四参数或对数-对数法绘制最合适的标准曲线。浓度与OD值成反比关 系，随着标准品浓度的增加，黄色强度就减少，即OD值减少样本浓度可直接从标准曲线上读取。如果样本实验前进行了稀释，则最后结果应乘以相应的稀释因子标准曲线为逆向S型曲线。

试剂盒使用注意事项：

1．     试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．     浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．     各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排抢加样。

4．     请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．     封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．     底物请避光保存。

7．     严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．     所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．     本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

附：采用全自动酶标仪检测，只需检测前设置好酶标仪的相关参数，如坐标参数（线性，半对数）和计算方式参数（三次回归、四参数或双对数曲线方程），即可直接得到结果。

存放：收到货后贮存于4℃，强烈建议尽快使用配制的试剂1X缓冲液贮存于4℃，将不用的微孔板放回至密封袋内密封起来，贮存于4℃，已稀释的标准品，生物标记物，抗体和HRP贮存于4℃。

 

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