牛过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)ELISA酶联免疫试剂盒

 

【牛过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)ELISA酶联免疫试剂盒操作步骤】

1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。

2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。

3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。

6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。

7、温育：重复4的操作。

8、洗板：重复5的操作。

9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。

10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。

11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。

12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

【牛过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)ELISA酶联免疫试剂盒样本要求】

1、样本不能含NaN3，因为NaN3是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

公司客户遍布华中华东华西华北华南,各大地区,售前售中售后全方位贴心服务，全国免费快递送货上门,需了解试剂盒详情,请点击本页右上方“QQ交谈”向本公司客服索取牛过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)ELISA酶联免疫试剂盒说明书。

今品化学技术（上海）有限公司一直秉承以用户需求为核心，在专注上海本地市场开拓的同时，为全国各地区科研单位提供实验高质量产品，优质、用心的服务赢得了众多同仁的信赖和好评，逐渐树立起公司良好品牌。公司不仅仅提供专业的科研产品，同时还建立了完善的售后服务体系，为您实验进行中遇到的问题和困难提供指导帮助。我司坚信，通过我们不断的努力和追求，一定能够实现与各大科研单位互利共赢！

搜好货厂家卡迈舒（上海）生物科技有限公司为您提供牛过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)ELISA酶联免疫试剂盒的详细产品价格、产品图片等产品介绍信息，您可以直接联系厂家获取牛过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)ELISA酶联免疫试剂盒的具体资料，联系时请说明是在搜好货网看到的。