青岛三联薄膜过滤器CYW-300B微生物限度仪杭州川一

7000

1-4台

6900

≥5台

起订量

≥1台

总供应

100台

所在地

浙江省杭州市

  • 图文详情
  • 产品属性
  • 技术参数:

    1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;

    2、有效过滤直径:40mm;

    3、滤杯容量:150ML;

    3、过滤头数量:3 ;

    4、检测方法:薄膜过滤法;

    5、抽滤方式:外接真空泵

    6、抽液速率:100ml/15s(带膜);

    7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰快速灭菌;

    8、滤头:可拆装。

    据了解,微生物限度检测仪在无菌药品检测中具有重要的作用。其用可用于注射用中、西药品,大输液的无菌检查;微生物限度检查,用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数,可作半固体、混悬液、固体等样品检查;临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验;少量试验材料的除菌过滤。

      微生物限度检测仪采用不锈钢金属材料制成,配有内置进口隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。  其工作原理是将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。  为更好的确保微生物限度检测仪工作,相关技术人员表示,其需要注意以下事项:  1.根据供试品性状来选择滤膜材质,过滤前后应保证滤膜的完整性;2.仪器不工作时,请断电;3.不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体;4.当供试品中含有不溶性的颗粒,悬浮物时,可能导致滤膜堵塞影响过滤,应将供试品进行预处理,除去颗粒或悬浮物;5.抽滤前,应确保管道密封性良好。  GMP要求药品等生产企业,从生产加工到仓储运输全程保证产品的安全卫生,而微生物是影响产品品质及卫生的重要因素。对于无菌药品的药物原料、辅料、制药用水、中间体、终产品和环境中检出的微生物进行适当的控制,如果微生物控制不当,产品质量受到影响,不仅给企业带来巨大的经济损失,还会对人民的生命安全造成威胁。因此加强对微生物危害风险进行识别、分析、控制重要。  对于微生物引发的药品安全问题,在短时间内鉴别出致病菌对于疾病的控制和诊治尤为重要。其中微生物限度检测仪发挥了重要的作用。  另外,业内表示,将miniVIDAS(全自动荧光免疫分析仪)与VITEK2Compact联合应用于致病菌的鉴定可大大提高鉴定效率。MiniVIDAS灵敏度高,当菌液浓度≥103cfu/mL时便能识别;具快速筛选性,批量待测样品可经miniVIDAS在48h之内筛选出阴性和阳性样品。样品经48h增菌后菌液浓度可达106cfu/mL以上,阳性样品经miniVIDAS初筛后便可通过VITEK2Compact进行生化鉴定,在8小时内出具鉴定结果。MiniVIDAS与VITEK2Compact联用既提高检出率、避免假阳性,又缩短检测周期。

    采用滤膜法进行微生物检测是一种微生物标准检验方法,其得到AOAC、美国、欧洲和日本等国的药典、FDA和EPA等组织的承认,广泛应用于环境监测、食品及饮料工业、化妆品、制药工业品质控制和电子工业等领域。滤膜法微生物检测:将适当孔径的滤膜放入滤器,过滤样品,由于滤膜的作用而将微生物保留在膜的表面上。样品中微生物生长抑制剂可在过滤后用无菌水冲洗滤器而除去。然后,将滤膜放在培养基上培养,营养物和代谢物通过滤膜的微孔进行交换,在滤膜表面上培养出的菌落可以计数,并和样品量相关。滤膜法的优点:  - 与直接法比较,可以检测大量的样品- 浓缩效应使微生物检测的准确度提高-带有菌落的滤膜,可作为检测记录存档- 可见的菌落和样品量直接对应,得出定量结果

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    品牌 : 杭州川一
    型号 : CYW-300B
    加工定制 :
    产品适用范围 : 食品:纯净水、矿泉水、饮料
    测量范围 : 疾控:江、河、湖、海、水样
    电源 : 220v
    工作电压 : 50hz
    重量 : 30KG
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