带气溶胶传送装置口罩细菌过滤效率测试仪LB-3308

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概述

口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的先进设计理念，基于  YY 0469-2011  \YY/T0969-2013  等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。

口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用先进技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。

产品介绍

LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM   Anderson   采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview  协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。

符合标准

YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》

YY/T 0969-2013  《一次性使-罩标准》

ASTM F2100  《医用面罩材料性能规范》

ASTM F2101  《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法；》

EN14683   《要求和试验方法》

性能特点

1.LB-3308  口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；

2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson  采样系统；

3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；

4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；

5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U  盘数据转存；

6.内置高亮度照明灯，方便观察；

7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；

8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程；

技术参数

真空泵	无油旋片式真空泵，大流量  可达57LPM; ，气流稳定，负压－900pa
气溶胶发生器流量控制	气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制精确；
I  气路采样流量	安德森采样流量  28.3L/min，分辨率：0.01L/min （用户可校准）
II  气路采样流量	安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min （用户可校准）
I、II  路采样	配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度  2%；分辨率：0.01L/min
I 气路压力	压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS
II 气路压力	压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS
喷雾流量计  压力	压力表量程0～300kPa,可调整
气雾室负压	压力传感器量程  －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa
工作温度	0～50℃
柜体负压	压力传感器量程  －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，大负压约－120Pa
数据存储能力	可通过U盘下载数据，存储量高达8G
质量流量控制器	质量流量控制器量程  0～20L/min 可调  ，精度  2%,分辨率：0.01L/min
蠕动泵流量	量程范围(0.01～3.0)mL/min  ，调速型蠕动泵
高效空气过滤器特性	对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径	平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径	Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm
气雾室规格	600mm×80mm×5mm[L*D*T]
阳性质控  采样器粒子总数	(2200±500)cfu
负压系统通风流量	800m /min
操作室尺寸	(长740×宽940×深440)mm
尺寸规格	约(长1200×宽650×高2100)mm
工作电源	AC 220V，50Hz
仪器噪声	＜65dB(A)
重量	120kg
整机功耗	＜1500W

 我国是世界上第一个提出治理PM2.5的发展中国家。2013年9月10日，国务院印发了《大气污染防治行动计划》，明确2017年及今后更长一段时间内空气质量改善目标，提出综合治理、产业转型升级、加快技术创新、   

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