铁碳填料电镀废水去重金属 万泓gl铁碳填料 铁碳填料厂家

铁碳填料石化废水处理 万泓铁碳微电解填料 不板结效果好

万泓新型GL微电解填料经多年实验改良配方，由铁、碳、GL催化剂、贵金属催化剂、活化剂等充分混合，采用高科技高温烧结技术，一举解决长久以来市场上填料板结的根本问题。该填料环境适应性强，在废水水质情况有波动的情况下，仍然可以正常运行，去除COD、色度、重金属效果好，提高可生化性，处理效果持续稳定不板结！不需每年更换，消耗量小。好产品好口碑，手机号同微信号，欢迎联系考察！

【GL填料技术参数】

规格：3*5CM ,   外观：椭圆形

比重≈1.3 T/M3，比表面积≈1.2 M2/g，物理强度：600-800KG/CM2

化学成分：

铁≈72%，碳≈15%，GL催化剂≈5%，贵金属催化剂≈5%，活化剂≈3%

GL铁碳填料可应用于各类高浓度化工废水、制药废水、焦化废水、染料废水、橡胶废水、重金属废水、垃圾渗滤液废水等。

微电解技术

铁炭微电解反应是宏观原电池和微观原电池共同作用的结果 。同时电化学腐蚀还引发了絮i疑、卷扫 、共沉 、吸附 、架桥 、l也沉积等多种协同作用 。在不同反应条件下 ，铁炭微电解的主要作用机理也有所不同 。具体来讲 ， 微电解法的主要作用机理有 ：原电池反应、氧化还原作用 、电化学附集、铁的混凝作用 、铁离子的沉淀作用 、物理吸附等 。

做电解法处理工业废水是基于电化学中的原电池反应 ，将金属阳极直接与阴极材料接触在一起并浸设在电解质i容液中则发生原电池反应而形成腐蚀电池 ，就发生所谓的腐 蚀反应 ，金属阳牛皮被腐蚀而消耗 。腐蚀电池又可分为做观腐蚀电池和l宏观腐蚀电池 ，前者是指在金属表面由于存在许多极微小的电极而形成的电池 ，后者是指由肉眼可见到的 电极所构成的 “ 大电池”。铸铁是铁和｛班的合金 ，口ll 由纯缺不kl  Fe3C 及一些杂质组成 ，如 炭、硅 、锚等成分 ，并且铸铁是 一种多孔性物质 ，具有较高的表面活悦 。Fe3C  手LI 其他杂 质颗粒以极小的颗粒形式分散在铸铁 ！坷 ，由于它们的电极电势比铁的低 ，当浸入电解质 溶液中时就形成了成 千上万个细小的微电池 ，在它的表面就有电流在无数个细小的电地内流动，铁作为阳极被腐蚀消耗 ，碳化铁 Jx 杂质则成为阴极 ，发生电极反应 。当体系中 有惰性碳 （ 如石墨 、焦炭、活性炭 、煤等） 等宏观阴极材料存在时 ，又可以组成宏观电 池。

在酸性充氧条件下阴极反应电势分别为＋ l.23Y 和l +0.68V ，远大于缺氧条件 F O.OOV 和中性 、弱碱性条件下的＋0.40V ，因此，在酸性充氧条件下做电解体系中阴阳两极 l毡势 远大于缺氧和中碱性条件 ，其腐蚀反应边度进行得更 快 。l归极反应消耗大量的 町离子 会提高溶液的 pH ，故铁炭微电 ffi年法；在酸性条件下使用 。当然 ，阴极过程也可以是有机 物的还）豆 ，电极反应生！珑的产物具有较 高的化学沽’问：，在中性或偏酸性环境中 ，铸铁电 根本身及其所产生的新生态［町 、Fe2＋等均能与废水中许多组分发生氧化坯原反应 ，能破 坏有色废水中发色物质的发色结构 ，达到）悦色的目的 ；

铁是活泼金属 ，在酸性液中能够发生如下反应 ：Fe+2H ＋一→ Fe2++H2  ↑，当 水中存在氧化剂时 ，Fe2＋可进一步被氧化为 Fe3＋ 。从铁的电极电位可知 ，在金属活动表 中排在铁后面的金属有可能被铁置换出来沉积在铁的表面上如：锡 、铅 、铜 、 铝。当铁屑不断被腐蚀变成铁粉时 ，这些微小 的沉积金属粉粒也一起随废水流出 ，而在后续的碱中絮凝沉淀时一同被分离去除。同样 ，其他氧化性较强的离 子或化合物也会被铁或亚铁离 子还原成毒性较小的还原态 。新 生态的二价铁离子可使某些有机物的发色基团如 li自基 N02 、亚硝基NO 还原成氨基-N H ’  氨基类有机物的可生化性＇口L  高于硝基类有机物 ：也可使某些不饱和发色基团的键打开，使发色基因破坏 而除去色度 ，使部 分难阵解环状和长链有机物分解生物降解 的小分子有机物而提高可生化性 。电化学反应仁1:1 t＝生的新生态氢［ H］ 具有较大的活性，破坏发色物质 的发色结构 ，使废水中某 些有机物的发色基团和助色基因破裂 ，大分子分解为 小分子 ，达到脱色的目的 ，同时使废水向易于生化的方向转变 。

微电解法处理废水的过程中不同污染物与  Fe0 反应会有不同的反应历程和还原边 凉 ，但是这些污染物在结构上都何 一个突出的共有特征 ，口ll都具有电负性很强的 基团或 处于元素 的高价态，易得到电子而发 生j王版反应 。Fe0 表面的还原机理主要有三个。

( I  ）  污染物与 Fe0 表面接触 ，直接获得由 Fe0 提供的电子被压原。

( 2 ） 虽然水中游离的 Fe2＋ 还原能力很弱 ，但吸附在 氧化物层的 Fe 其还原能力有时比 Fe0 更强。

( 3 ） 通过新生态氢 ［ H]  在 Fe0 表面接受电子 ｜瞬间产生的氢原子） 而发 生还反应 。

虽然 Fe2＋对于硝基芳香族化合物和氯代有机物不是有效的还原剂 ，但是吸附在铁屑 表面的含 Fe  C II ） 的氧化物和氢氧化物却具有较强的还原能力 。铁屑由于其组分的特殊 性，浸泡在水中后表面可以生成磁铁矿（magnetite, Fe304 ）、针铁矿C goethite ，α FeOOH ）、 纤铁矿 C lepidocrocite,   y-FeOOH ） 和赤铁矿 （ maghemite,   y-Fe203 ） 等铁的氧化物和氢 氧化物，铁在水溶液中的氧化腐蚀及含铁氧化物和氢氧化物的生成和转化途径具体如图

3-6 所示。铁屑浸泡在水中氧化腐蚀生成无定形Fe(OHh ，能继续被氧化成磁铁矿 。在近 中性条件下，形成磁铁矿的反应过程中很容易产生绿锈。绿锈是含有Fe C  II ） 和 Fe （田） 混合价态的复杂物质 ，具有很强吸附性能的同时又可以作为强还原剂 。绿锈只能在缺氧 的条件下保持稳定 ，较容易被氧化成针铁矿和纤铁矿 ，之后被氧化成赤铁矿 。

酸性充氧条件下敝 包解电极反应可产生 H202 ，可与微电解过程 中产生的亚铁离子构成 Fenton  试剂 ，在亚铁的催化作用下发生 Fenton  反应产生大 量的 强氧化性控基自由基 ，可以有效氧化废水 ij二1 5(住阵解有机污染物 ，提高其可生化性 。然而， 在实际运行巾 ，由于反应条件的限制导致阳 电解体系中 H202  的产量极低，故其带来的 Fenton 氧化作用很微弱 ，属于次要过程 。

铸铁中含有碳丰II铁两种元素 。当铸铁屑与电解质溶液接触时 ，碳的电位高为阴极， 铁的电位低为阳极 ，在铁炭微电解反应体系中 ，阴阳两极间可形成微电场 ，且两极的电 位差越大 ，微电场作用就越强烈 。在做电场作用 F，废水中分散的带电粒子 、胶体颗粒 、 极性分子及卸l小污染物等会发生电泳 ，通过静电力 、表面能的作用向相反电荷的电极方 向移动并附集在电极上 ，形成大颗粒后沉淀 ，实现对色度和 COD 的去除。

在酸性条件下 ，用铁屑处理废水时会产生 Fe2＋和 Fe扣。Fe2＋和l  Fe3＋离子是很好的絮 凝剂 ，把溶液的 pH  调至碱性且有 02 存在时 ，会形成 Fe(OH)2 和 Fe(OH)J 絮凝沉淀 。两 种沉淀开始的 pH 与沉淀完全时的 pH  。铁在水中的存在形态随pH  的变化关系当 pH 大于 4 时，Fe3＋主要以 Fe(OH)存在。

微电解处理废水的过程中产生的 Fe2＋和 Fe3＋离子水解生成的 Fe(OH)J 是很好的胶体 絮凝剂 ，多个 Fe(OHh 彼此聚集能形成胶核［ Fe(OH)3]m ，根据Fajans 规则，这种［Fe(OH)3]m 胶核应选择性吸附与［ Fe(OH)3]m  能形成不洛物的 FeO＋离子而不是 旷，胶团结构可表示 为 ：｛ ［Fe(OH)J]m  • nFeO气 （ n-x )   C  f +  • xC   ，其中 C 是溶液中的阴离子 。当水溶液中 存在的阴离子是 Cl一时 ，氢氧化铁溶胶的胶团如图 3-8  所示 。废水溶液中的氢氧化铁胶 体带正电荷 ，它能与带相反电荷的一些物质及溶液中的电解质发生沉聚作用 。生成的胶 体絮凝剂 Fe(OH)J 的吸附能力高于一般药剂水解得到 Fe(OH)J 的l吸附能力 。这样 ，废水 中原有的悬浮物、胶体、油类等及通过微电池反应产生的不溶物和构成色度的不溶性染 料及相当一部分水溶性有机物均可被其络合 、吸附凝聚而从废水中分离去除 。同时 ，新 生态 Fe(OH)J 具有很高的活性 ，还能吸附某些溶解性有机物 ，亦可与重金属离子发生共 沉淀 。在酸性条件下 ，Fe2＋与重金属离子可能发生氧化反应生成铁氧体 。在生成铁氧体 的过程中，重金属与铁氧体形成共结晶或被铁氧体吸附而除去 。

 

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