液晶显示屏 微生物限度仪 ZW-300X 智能薄膜过滤器 内置泵

产品说明：

微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.

 

适用范围

疾控:江、河、湖、海、水样

食品:纯净水、矿泉水、饮料

制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂

化工:各种需测试微生物水样   化妆品:各种用水及产品

主要特征:

1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。

2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性

3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率

4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。

5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。

6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。

7.采用液晶显示屏

8.无油真空泵设计，噪音低。

9.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。

10.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；

11. 配有内置进口隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐

12.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；

13.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。

使用微生物限度检查仪应该注意的相关要点

微生物限度检查仪适用于纯化水和注射用水的微生物限度检测,也可以用于其他样品的微生物负载检测。作为微生物限度检测的设备，操作该仪器除了正确的方法以外，还应该注意下列的相关要点：    1、添加供试液时的液体高度不能超过滤杯大刻度。     2、随时注意抽滤瓶情况，液体不能淹没进气口。可以根据实际情况选择抽滤瓶的容积。     3、若无菌室采用化学剂消毒时，将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，以免损坏电子部件腐蚀金属部件。     4、环境温度控制在10℃～30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝结现象。    5、当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试液进行预处理，出去颗粒或悬浮物。     6、抽滤前，应确保管道密封性良好。     7、微生物限度检查仪有效接地。     8、每次使用结束后，仪器表面用酒精擦拭。    9、使用一次性微生物限度过滤器，打开无菌包装前，先检查包装是否破损。         10、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性。    11、仪器不工作时，断开电源。仪器待机时，将电磁阀关闭，设置为“off”状态。 12、不能抽滤强酸､强碱､强氧化剂､强腐蚀等液体。     13、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性。    14、仪器不工作时，请断电。

河南弘辉医疗科技有限公司选购微生物限度检查仪河南弘辉医疗科技有限公司是一家由研发、设计、检测、技术支持等为一体的综合性公司。此次弘辉医疗的技术人员找到我们，希望我们能给他们介绍一款性能高、经济实惠的微生物限度检查仪（薄膜过滤器）来做微生物限度检测工作。通过对客户的产品需求进行了解后，我们知道了他们需要一次性处理量比较大，并且他们对设备有这比较高的要求。他们比较在意的是设备的使用操作便捷性，并且由于他们本就是做微生物限度检查的，所以对设备本身的清洗、杀菌要求就更高了。我公司的微生物限度是一体式可拆洗的，这也正大大的满足了客户的需求。并且我们微生物种类齐全：有单联/三联/六联，以及内置泵/外置泵的。因此客户可以根据自己的需求选择合适的型号。鉴于客户的要求，我们给用户推荐了六联外置泵的，客户对我们推荐的型号进行了解后当即就觉得满意，并直接与我们签订了购销合同！

微生物限度检测仪用途概述多种用途：(1)注射用中、西药品，大输液的无菌检查；(2)微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；(4)少量试验材料的除菌过滤。2. 两种培养方式：(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养；(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。3. 本仪器一次购买可长期使用，每试验一个滤头损耗一张滤膜，其它部件均为耐用，多次使用，无废物处理，符合环保（GLP）要求。贵重药液可以回收。在抗素药品检查，所需培养基为封闭式滤器的一半量，更大地节约试验费用。使用方法：1. 拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃桶，在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈，在垫板上放置一聚四氟烯（PTFE）滤膜垫圈，然后放上微孔滤膜 （φ50mm,0.45μ），再放置一四氟（PTFE）滤膜垫圈，安装玻璃桶，在玻璃桶顶部再安装一片密封橡胶片，套上金属固定架，拧紧底部螺母，盖上顶部可启开的盖即成密闭式结构，如不需要全密闭结构，可不安装顶部橡胶片；2. 底部排液管口接一橡胶管，并用纱布或别的包扎好管口；3. 将整个滤器连底座包扎好，进行121℃蒸汽消D灭菌后即可使用；

GMP要求药品等生产企业，从生产加工到仓储运输全程保证产品的安全卫生，而微生物是影响产品品质及卫生的重要因素。对于无菌药品的药原料、辅料、制药用水、中间体、终产品和环境中检出的微生物进行适当的控制，如果微生物控制不当，产品质量受到影响，不仅给企业带来巨大的经济损失，还会对人民的生命安全造成威胁。因此加强对微生物危害风险进行识别、分析、控制重要。　　对于微生物引发的药品安全问题,在短时间内鉴别出致病菌对于疾病的控制和诊治尤为重要。其中微生物限度检测仪发挥了重要的作用。　　另外，业内表示，将miniVIDAS(全自动荧光免疫分析仪)与VITEK2Compact联合应用于致病菌的鉴定可大大提高鉴定效率。MiniVIDAS灵敏度高，当菌液浓度≥103cfu/mL时便能识别；具快速筛选性，批量待测样品可经miniVIDAS在48h之内筛选出阴性和阳性样品。样品经48h增菌后菌液浓度可达106cfu/mL以上，阳性样品经miniVIDAS初筛后便可通过VITEK2Compact进行生化鉴定，在8小时内出具鉴定结果。MiniVIDAS与VITEK2Compact联用既提高检出率、避免假阳性，又缩短检测周期。

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