小鼠鼠泰泽病原体试剂盒 Tyzzer'sOrganismelisa试剂盒 仑昌硕生物

仑昌硕生物     小鼠鼠泰泽病原体（Tyzzer's Organism）elisa试剂盒

 目的检测不同干预措施后急性过敏性气道炎症小鼠的气道中三叶因子1(TFF1),三叶因子3(TFF3)的表达水平,并初步探讨重组TFF3对气道炎症反应及黏液分泌水平的影响.方法 40只BALB/c小鼠随机分为生理盐水对照组(A组),急性过敏性气道炎症组(B组),布地奈德干预组(C组),TFF3重组体干预组(D组),TFF3+布地奈德干预组(E组),每组8只.卵清蛋白致敏及激发构建小鼠急性过敏性气道炎症期模型,–伊红染色光镜下观察肺组织炎症情况,阿辛蓝染色分析气道黏液分泌情况,免疫组织化学分析气道TFF1,TFF3表达情况.结果气道炎症评分及黏液分泌情况:B组显著大于A组(P<0.01),C组小于B组(P<0.05),D组与B组相比无明显差异(P>0.05),C组与E组相比无明显差异(P>0.05).TFFs的表达:TFF1,TFF3在A,B,C组支气管及细支气管上皮细胞,杯状细胞及黏膜下腺细胞中均有表达;其中B组的TFF1及TFF3表达均显著高于A组(P<0.01),C组的TFF1及TFF3表达低于B组(P<0.05).气道上皮TFF1水平与气道炎性评分,黏蛋白表达水平均呈显著正相关(r=0.876,0.807,均P=0.000),TFF3水平与炎性评分,黏蛋白表达水平均呈显著正相关(r=0.654,P=0.006;r=0.666,P=0.005).结论小鼠急性过敏性气道炎症期气道TFF1,TFF3表达增高.经鼻滴入外源性TFF3对气道炎症及黏液分泌均无明显影响,吸入糖皮质激素可一定程度抑制TFF1和TFF3的表达,同时抑制气道炎症及黏液分泌.

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   目的:了解小鼠生后不同时相海马以及丘脑组织中三叶因子3(TFF3)的表达.方法:取生后PO,P1,P3,P5,P7,P9,P11,P13,P15,P17,P19,P21,P23,P25,P27及成年昆明种小鼠全脑,参照小鼠脑图谱,进行石蜡包埋,切片厚6μm,H—E染色和TFF3免疫组织化学显色.另取不同时相小鼠海马组织液氮冻存,提取组织总RNA,RT-PCR检测TFF3mRNA的转录水平.结果:TFF3在海马CA1,CA2,CA3,CA4及齿状回神经元的胞质与胞核中均有表达,随生后发育,胞质阳性信号增强,P15开始胞核呈阴性表达,且CAI-CA4区阳性神经元减少;丘脑内侧背核,外侧背核,缰内侧核,外侧膝状体背核,丘脑后核,丘脑腹后内侧核,外侧核,内侧核等也呈TFF3免疫反应阳性,且表达趋势与海马相似.随着个体的发育,P15后海马组织中TFF3mRNA的表达量与P1-P13相比逐渐减少;海马CA2,CA3区TFF3平均光密度在P1-P15水平较高,P15,P15之后逐渐下降,成年结论:小鼠海马和丘脑TFF3生后发育的变化,提示TFF3可能参与海马和丘脑各核团的发育.

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    目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清三叶因子3(TFF3)的水平与糖尿病视网膜病变(DR)的关系,采用分析TFF3水平和糖脂代谢等之间关系,给TFF3在T2DM患者视网膜病变的发展中所起到的作用提供相应的理论基础,探讨其作为DR早期发现,早期预测及早期治疗的可能性.方法:将61例T2DM患者分成糖尿病合并视网膜病变组(A组)和无糖尿病视网膜病变组(B组),另选择门诊正常体检者27例为正常对照组(C组).采取ELISA法测得A,B,C三组血清TFF3水平.测量身高,体重,血压,空腹血糖(FPG),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),胰岛素(FINS),糖化血红蛋白(HbAlc),超敏C反应蛋白(hsCRP),并计算体重指数(BMI),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).采取双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)方法测得全部受试者血清TFF3的水平.结果:(1)三组比较,T2DM+DR组,T2DM+NDR组血清TTF3水平(1654.14±394.04,1146.30±238.85)pg/mL明显高于NC组(936.48±191.73)pg/mL(P0.05);T2DM+DR组血清TFF3水平亦高于T2DM+NDR组(P0.05).(2)血清TTF3水平与年龄(r=0.395,P0.01),SBP(r=0.286,P0.01),空腹血糖(r=0.365,P0.01),糖化血红蛋白(r=0.347,P0.01)呈正相关,与高密度脂蛋白-胆固醇(r=―0.355,P0.01)呈负相关.(3)Logistic回归分析结果显示:TFF3,SBP水平升高(OR=1.011,1.210,P0.05)是DR的独立危险因素;DBP和BMI水平升高(OR=0.806,0.610,P0.05)是DR的独立保护因素.结论:(1)TFF3在不伴有糖尿病性视网膜病变的患者血清中已升高,在DR患者血清中进一步升高提示TFF3有可能参与了T2DM患者视网膜病发展的过程,或可作为T2DM人群早期评估视网膜病变的一个指标.(2)相关性分析显示,TTF3与年龄,血压,血糖密切相关,更好的控制血糖血压以及血脂情况也许可以使得2型糖尿病患者的血清TFF3水平下降,以此可减慢糖尿病性视网膜病变的进展.

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