人热休克蛋白47试剂盒 HSP47 elisa试剂盒 仑昌硕生物

仑昌硕生物 人热休克蛋白47（HSP-47）elisa试剂盒          

厦门仑昌硕生物科技有限公司集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学相关的检测试剂盒、胎牛血清，动物抗血清等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。公司非常注重企业信息化的建设及企业平台的建设，我们内部采用了先进的信息处理平台，保证客户的需求可以准确、有效处理。公司成立之初，立足外贸，和部分欧美及亚非国的客户建立了良好的合作，随着国内生物领域的蓬勃发展，逐步把重心转移到国内来，为每位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

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 1. 包被抗原：用包被液将抗原作适当稀释, 一般为1～10微克/孔，每孔加200微升，37℃温育1小时后，4℃冰箱放置16～18小时。

 2. 洗涤：倒尽板孔中液体，加满洗涤液，静放三分钟，反复三次，将反应板颠倒在吸水纸上，使孔中洗涤液流尽。

3. 加封闭液200微升，37℃放置一小时。

4. 洗涤同2。

5. 加被检血清：用稀释液将被检血清作几种稀释,，每孔200微升。同时作稀释液对照。37℃放置2小时。

6. 洗涤同2。

7. 加辣根过氧化物酶羊抗兔IgG, 每孔200微升, 放置37℃ 1小时。

8. 洗涤同2。

9. 加底物：邻*二胺溶液加200ml，室温暗处10--15分钟。

10. 加终止液：每孔50微升。

11. 观察结果：用酶联免疫检测仪记录450nm读数。

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目的 建立一种液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)方法检测人体血清和尿液中醛固酮(Aldosterone,ALD)的方法并对基于不同方法学的ALD检测系统进行方法学评价及比较。方法 方法学建立及评价。血清以及酸解后尿样本用硫酸锌除蛋白,离心取上清,使用阴离子固相柱萃取,收集洗脱液,上机检测。以氘代同位素为内标。在负离子模式下,经电喷雾电离,多离子反应监测模式下检测血清或尿液中的ALD,以标准品制作标准曲线对ALD进行定量。评价ALD的同分异构体泼尼松龙、可的松的干扰,对不同ALD浓度水平的血清、尿液及伯乐质控连续5天进行重复检测,每个水平每天重复测定四次,考察方法的精密度。同时评价方法的检测限、回收率及血尿ALD样本的稳定性。比较血清血浆样本ALD的浓度。检测80例患者尿液和血清中ALD的含量,评估血尿ALD的相关性。通过分析ALD与肌酐、尿素、胱抑素C及eGFR的相关性探讨ALD与shen功能的关系。

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  厦门仑昌硕生物科技有限公司 本公司集研发、生产、销售、服务及品牌代理为体的生物技术公司，目可提供各种抗体、免疫学相关的检测试剂盒、胎牛血清、动物抗血清等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学域。公司非常注重企业信息化的建设及企业平台的建设，我们内部采用了先进的信息处理平台，保证客户的需求可以准确、有效处理。公司成立之初，立足外贸，和部分欧美及亚非国家的客户建立了良好的合作，随着国内生物域的蓬勃发展，逐步把重心转移到国内来，为每位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 

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