人125-二羟维生素D324-羟化酶线粒体试剂盒 CYP24A1elisa试剂盒 仑昌硕生物

仑昌硕生物 人1,25-二羟维生素D(3)24-羟化酶，线粒体（CYP24A1）elisa试剂盒         

厦门仑昌硕生物科技有限公司集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学相关的检测试剂盒、胎牛血清，动物抗血清等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。公司非常注重企业信息化的建设及企业平台的建设，我们内部采用了先进的信息处理平台，保证客户的需求可以准确、有效处理。公司成立之初，立足外贸，和部分欧美及亚非国的客户建立了良好的合作，随着国内生物领域的蓬勃发展，逐步把重心转移到国内来，为每位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 

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 1. 包被抗原：用包被液将抗原作适当稀释, 一般为1～10微克/孔，每孔加200微升，37℃温育1小时后，4℃冰箱放置16～18小时。

 2. 洗涤：倒尽板孔中液体，加满洗涤液，静放三分钟，反复三次，将反应板颠倒在吸水纸上，使孔中洗涤液流尽。

3. 加封闭液200微升，37℃放置一小时。

4. 洗涤同2。

5. 加被检血清：用稀释液将被检血清作几种稀释,，每孔200微升。同时作稀释液对照。37℃放置2小时。

6. 洗涤同2。

7. 加辣根过氧化物酶羊抗兔IgG, 每孔200微升, 放置37℃ 1小时。

8. 洗涤同2。

9. 加底物：邻*二胺溶液加200ml，室温暗处10--15分钟。

10. 加终止液：每孔50微升。

11. 观察结果：用酶联免疫检测仪记录450nm读数。

 

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目的 分析Toll作用蛋白(Toll-interacting protein,Tollip)在阑尾组织的表达及其在急性炎症中的意义.方法 选择急性阑尾炎33例,以无炎症阑尾6例作对照(阑尾组织无炎性病理改变);阑尾切除术前1 h检测脉搏,体温(BT),白细胞(WBC)计数和中性粒细胞(NEUT)计数;阑尾标本经H-E染色和病理检查确诊后分为4组(A组无炎症,B组单纯性 炎症,C组化脓性炎症,D组坏疽性炎症),采用免疫组化染色和数字图像分析法对Tollip的蛋白表达进行定性,定位和半定量分析,并统计分析 Tollip与脉搏,BT,WBC及NEUT的相关性.结果 按照病理类型分组,组间BT,WBC和NEUT存在显著差异(P<0.05);中性粒细胞低表达或不表达Tollip,Tollip主要表达于阑尾 黏膜上皮和腺上皮细胞;阑尾从无炎症状态到发生单纯性炎症,化脓性炎症以及坏疽性炎症的过程中,Tollip的表达逐步升高,并与WBC显著相关 (P<0.05).结论 在急性阑尾炎发生和发展过程中,阑尾组织局部的Tollip表达上调并与WBC升高等炎症全身反应密切相关.

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  厦门仑昌硕生物科技有限公司 本公司集研发、生产、销售、服务及品牌代理为体的生物技术公司，目可提供各种抗体、免疫学相关的检测试剂盒、胎牛血清、动物抗血清等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学域。公司非常注重企业信息化的建设及企业平台的建设，我们内部采用了先进的信息处理平台，保证客户的需求可以准确、有效处理。公司成立之初，立足外贸，和部分欧美及亚非国家的客户建立了良好的合作，随着国内生物域的蓬勃发展，逐步把重心转移到国内来，为每位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 

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