¥150000
1台
¥140000
≥2台
起订量
≥1台
总供应
5000台
所在地
上海市市辖区
主要特征:
1:实现从活化、上样、淋洗、收集整个固相萃取过程的全自动化,还具有快速浓缩功能
2:采用高精密计量泵,低能耗、低噪音;
3:数控泵管和小柱接头长寿命管材,耐酸、碱、有机溶剂、氧化剂腐蚀
4:采用阀切换技术,在有效避免机械臂带来的机械故障同时减小流路死体积。
5:采用数控泵控速,平稳的控制流速,保证了秀的样品回收率;
6. 无级数控操作、可数字显示流速,并有定时功能;
7 可适用1mL,3mL,6mL,12mL等不同厂家萃取柱,满足不同的应用需求;
8. 操作简单,可同时进行1~6个样品的处理;
9:可并行或串行处理多路样品,通道之间相互独立,不会产生相互影响。
10:自由设定清洗程序,清洗更彻底,减少交叉污染。
11:采用正压进样,确保获得稳定流速及重复性。
12:灵活的样品类型,兼顾了大体积样品和小体积样品,可处理一定的脏污样品。
13:完善的安全保护,提供系统超压、超温保护功能,在无人值守条件下,仍能确保系统安全。
14.强大软件功能将发挥出固相萃取的全部优势,图形化交互界面,预存多种萃取方法,可灵活实现自动或分步操作。
技术参数:
产品型号 | CY-6SPE |
流量精度: | ≤1% |
样品数 | 同时处理6个样品 |
溶剂种类: | 8种不同溶剂 |
SPE柱体积(ml) | 1、3、6、12 |
注射泵溶剂(ml): | 60 |
上样体积(ml): | 1-50(压力上样)≥50(蠕动泵上样) |
转速与流速的线性相关系数 | ≥0.999 |
电源: | 220V/50Hz |
应用固相萃取技术时的注意事项
1.尽量慢。我们在用固相萃取仪时,面临的一个问题就是:液体应该以什么速率过柱流出,我的经验是,要想效果好,就要慢,尽量慢。.对于固相萃取仪柱中的填料,我们如果局部放大地看,能够看到其实它们是有很多的空際,液体流通的渠道很多,如果流得快,相当比例的待测组分还来不及与填料充分作用就地从通道流失;所以要慢,给它们一个充分作用的机会。如何慢呢?一个窍门就是不要用配合抽气机使用的所谓固相萃取仪器,而采用再普通不过的重力法。利用重力的作用使液体向下流出。在实验速度上,重力法远不如吸力法,但是在实验效果方面,重力法远比吸力法优胜,用吸力法只能得到谱带吸附,用重力法却能得到柱头吸附,在速度和效果两者的平衡中,我们还是倾向于优先保证好的效果。举例来说,一个3ml500mg的C18小柱,如果加甲活化,其醇全部流至筛板时间约为20分钟,而在过样品液时,25ml 的液体*多2小时可以流完,而且用重力法如果得当,工作速率不比吸力法差很多。因为我们可以充分利用空闲时间,用吸力法*须有人在旁边守候,而重力法由于不需要用电,可以充分利用午休和晚上时间过柱,液体量大时接个堆叠接头和延长管即可,安排好实验步骤,工作效率一样很高。另外,重力法不需要抽气机和固相萃取仪器。2.尽量少。在固相萃取仪条件选择上,有人为了提高提取效率,尽量多加液体,或选择填料量大的小柱,我觉得大可不*如此。尤其在用重力法时,由于效率高,很多情况下是柱头吸附,并不是所有的填料都在起作用,填料多了不仅液体流出速度会更慢,而且在洗脱时的扩散会很明显。n. com因此建议,够用就行,在能保证效率时,填料尽量少,加液也不宜多。3.实验条件不宜过分细化。固相萃取仪从原理上是色谱分离,但是在操作时*好只把它作为吸附萃取剂使用,由于填料性质、松紧常有差异,因此在实际实验中不*因为追求效果的*佳化而设计出很复杂的洗脱程序。在建立条件中,我们应该尽量多利用现成的资料,尽快地建立起体系,同时要对操作过于复杂的步骤保持警惕性,在实验效果,实验速率和易操作性三者中取得平衡点。4.只用一次固相萃取仪柱*好只用一.次。因为从严格的意义上来说,很多物质的吸附是不可逆的,一次吸附, 无法洗脱,影响着下一次吸附,虽然有人做过重复利用的实验,但是总体来说为了节省- -点经费而大大增加了结果的不可靠性和不确定性,是很不合算的行为。
固相微萃取(SPME)特点SPME装置是在一支长约1cm的熔融石英纤维上涂敷一层厚度为30~100μm高聚物固定相,如聚丙烯酸酯。纤维与形如注射器装置的不锈钢柱塞相连,收缩在不锈钢针头当中。从针头中抵出纤维并与试样溶液或顶空接触,使分析物被吸附而分配到涂敷层内。富集在针头上的分析物,在气相色谱仪进样口通过热解吸到色谱柱中。在HPLC的情况下,籍助SPME-HPLC的接口将吸附在纤维上的分析物传送至分析柱。SPME的特点是集取样、萃取、富集、进样于一体,一般的试样预处理方法只能完成其中的一、二步,而SPME根据自身的特点,集多步为一体,简化了试样预处理过程。SPME易于操作,是试样和涂层直接作用,几乎不消耗溶剂,降低了成本,保护了色谱柱,SPME的速度取决于分析物分配平衡所需的时间,一般在2~30分钟内即可达到平衡。该技术适用于微量或痕量组分的富集。三、联用技术1.SPME-GCSPME装置可在气相色谱仪的进样口直接进样,不存在接口问题,因此SPME-GC是Z早发展、较为完善、广泛应用的联用技术,现在还在不断的改进中。在与GC联用情况下,SPME装置直接插入色谱仪进样口,被吸附在石英纤维固定相上的分析物在汽化室200~300℃下热脱附。然而对于一些分子量很大的化合物,如芘,热脱附很困难。Conte[2]等提出了一种用金属丝代替石英纤维的装置,用在金属丝两端通电的方法,解决了这一问题。2.SPME-HPLC随着SPME技术的发展,SPME-HPLC联用成为发展的方向之一。与SPME-GC的情况不同,和HPLC联用时,需要一个接口,实现分析物的解吸。Chen[3]等提出了一种SPME-HPLC接口,接口为T形三通,其中两口代替定量管(loop)与六通阀相连。第三口为SPME纤维入口。在进样位置,流动相与六通阀连接的一口进入洗脱腔,洗脱纤维上富集的分析物,由另一口流出进入分析柱。在装样位置,SPME纤维入口则无压力存在,柱塞可插进拔出,为下一次进样准备。他们分别用恒组分和梯度洗脱分离了水中的多环芳烃。为了SPME自动化,1997年Eisert和Pawliszyn[4]提出了一种自动进样的SPME-HPLC联用装置--管内SPME-HPLC。位于HPLC自动进样阀和取样针之间的是一根涂有SPME固定相层的GC石英毛细管。当处于进样位置时,经针头吸入样品溶液,使分析物分配到石英管壁的固定相上。切换到装样位置时,吸入溶剂,将被吸附的组分转移到样品管中。在切换到进样位置,样品管内的溶液随流动相进入分析柱,进行色谱分析。这个装置的特点是自动进样,避免了手工操作。虽然洗脱富集的组分时引入了溶剂,但由于解脱和进样分开,避免了峰扩宽。此装置成功地分析了水样中6个苯脲杀虫剂。Daimon[5]等还提出一种改进的SPME-HPLC接口。在解脱时,用电加热石英纤维的导管,增加解脱率。商品化的SPME-HPLC接口,与Chen[3]等的设计基本相似。所有与SPME纤维或流动相接触的表面都是不锈钢或高聚物材料制成。六通阀处于装样位置时,SPME纤维在常压下导入解脱室,纤维由一个双锥形垫圈密封定位,再用一个夹子锁定。富集在纤维上的分析物可随流动相的通过被解吸(动态解脱)或在选定的溶剂中浸泡yi定的时间再进入色谱柱(静态解吸)。
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加工定制 : | 是 |
品牌 : | 川一 |
型号 : | CY-6SPE |
产品适用范围 : | 食品、药品、饮料、土壤、水样、血液、尿液 |
测量范围 : | 有机物 |
电源 : | 220V |
工作电压 : | 50HZ |
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