吉林 微生物薄膜过滤器 CYW-300S 快速微生物限度仪 6联

主要特征:

1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。

2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到低,提高检测可靠性

3.过滤杯采用的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率

4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。

5.滤杯有一次性PP滤杯、反复使用玻璃滤杯和不锈钢滤杯，操作方便。

6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。

7.真空泵设计，噪音低。

8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。

9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；

10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；

11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。

 

型号	CYW-100S	CYW-300S	CYW-600S
过滤头数量	1	3	6
滤杯配置	一次性PP滤杯或反复使用滤杯可选
滤杯容量	一次性滤杯以100、250ml为主，不锈钢滤杯以150ml为主，其他规格容量可定做
适用滤膜直径	Φ47mm/50mm
有效过滤直径	40mm
检测方法	薄膜过滤法
抽滤方式	外接真空泵抽滤
抽液速率	100ml/15s
过滤头灭菌方式	湿热灭菌、火焰快速灭菌
滤头	可拆装

微生物限度检查仪检测时的常见问题：一、梭菌检查中需置厌氧条件下培养48小时，是否指在厌氧培养箱中？答：需要在厌氧培养装置中进行培养，未必是厌氧培养箱。二、常规的监督抽样检品（包括原料）在进行微生物限度检查时，是否要进行活螨检查并在原始记录与报告书中体现？答：需要进行检查。可以在原始记录中体现，报告书上可以不出现，除非当发现有活螨检出。三、包装材料的大肠埃希菌检查？答：根据包装材料的不同，大肠埃希菌的检查方法大致有两种，一种是将浸提液合并后，取一部分，接种胆盐乳糖培养基进行检查；另一种是将浸提液合并后，薄膜过滤，然后按规定的方法检验。四、药包材微生物限度检查规定了合格质量水平，通常产量下取样8个，要求8个瓶子均符合规定，如何进行？答：每个瓶子分别进行实验。五、控制菌检查方法验证时，采用多种方法均未检出控制菌，如何处理？答：在确保所使用的各种方法都没有错误的情况下，如果仍无法使试验菌生长，则应该采用薄膜过滤法进行检查。理由是该方法能够zui大程度地去除产品的抑菌作用。六、大肠埃希菌具体操作规程？答：参见药品检验标准操作规程。七、动物组织及动物类原药材的提取物入药，是否需要检沙门菌？答：需要进行沙门菌检查。八、制剂通则中，没有微生物检查项目的，是否可不进行微生物项目检测？答：可以。主要是二部制剂通则中口服片剂、胶囊剂、丸剂和颗粒剂。九、在细菌、霉菌和酵母菌计数中，适用性检查细菌是培养48小时，霉菌和酵母菌是培养72小时，供试品检查中细菌是培养3天，霉菌和酵母菌是培养5天，那方法验证中应参照哪个时间进行培养。答：应按照供试品检验时的条件，即细菌3天，霉菌和酵母菌5天。十一、关于药典菌落计数结果的判断还存在疑义，望能举例说明。答：不清楚所指的存在疑义是指哪方面。2010年版对结果报告进行了较大篇幅的修订，目前的规定应该比05版为清晰、明确。

微生物*限检测仪,薄膜过滤器注意事项：①运用前，有必要对过滤器进行洁净处理，所选滤膜应浸泡一夜。②消毒时将湿态膜贴在支撑板上，盖上密封垫圈，将贮液杯和支座螺纹稍旋紧，待消毒后在旋紧，以纱布包裹进行热压消毒，防止微孔滤膜分裂。③器盖上有孔，可套针头过滤器用以过滤外界空气，防止污染。④本品不耐酸、碱及其他化学品。微生物*限检测仪,薄膜过滤器习气规划：①医药工业药品查验：注射用抗素及其他可溶性药品的无菌检查。②引水、饮料及食物的菌落检查。③医院的医学临床查验：体液的细菌及微生物测定。④科研、教育范畴的除菌过滤或检查细菌用。⑤用于微孔滤膜的质量检查。

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