气雾室 抗菌气雾试验柜 抗菌除菌气雾柜

一，产品介绍

气雾室术语

1.3.1 消毒 disinfection

杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。

1.3.2 灭菌 sterilization 

杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。

1.3.3 化学指示物 chemical indicator

利用某些化学物质对某一杀菌因子的敏感性，使其发生颜色或形态改变，以指示杀菌因子的强度(或浓度)和/或作用时间是否符合消毒或灭菌处理要求的制品。

1.3.4 生物指示物 biological indicator

将适当载体染以一定量的特定微生物，用于指示消毒或灭菌效果的制品。

1.3.5 消毒剂 disinfectant

用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。

1.3.6 灭菌剂 sterilant

可杀灭一切微生物(包括细菌芽孢)使其达到灭菌要求的制剂。

1.3.7 消毒剂 high-efficacy disinfectant

指可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢（致病性芽孢菌）也有一定杀灭作用，达到高水平消毒要求的制剂。

1.3.8 中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant

指仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要求的制剂。

1.3.9 低效消毒剂 low-efficacy disinfectant

指仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒，达到消毒要求的制剂。

1.3.10 有效氯 available chlorine

有效氯是衡量含氯消毒剂氧化能力的标志，是指与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量(非指消毒剂所含氯量)，其含量用mg/L或%浓度表示。（有效碘及有效溴的定义和表示法与有效氯对应）。

1.3.11 中和剂 neutralizer

在微生物杀灭试验中，用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物表面上残留的消毒剂，使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。

1.3.12 中和产物product of neutralization

指中和剂与消毒剂作用后的产物。

二，技术参数

序号	项目	参数
1	试验舱体积	20m3 ±0.5m3
2	工作室尺寸	2350 ×3400  ×2500mm （宽×深×高）
3	外观尺寸	3050×4350×3050mm（宽×深×高）
4	温度范围	18～30 ℃
5	温度控制方式	冷热对抗平衡法
6	温度波动范围	≤ ±0.5 ℃
7	湿度范围	40～70 % RH
8	湿度波动范围	≤ ± 3% RH
9	湿度控制方式	冷冻除湿、蒸汽加湿（外置）
10	背景浓度	符合GBT_18883-2002_室内空气质量标准
11	密封性	气体泄漏少于 5%
12	环境舱材料	地板：SUS304 镜面不锈钢 2.0mm
		顶板：镜面不锈钢 1mm
		侧板：10mm 钢化玻璃
		框架：50×50×1.5mm 不锈钢框架
13	密封材质	聚四氟乙烯、氟橡胶、硅胶
14	搅拌风扇	3 叶
15	风道	SUS304 不锈钢 1.0mm
16	安全保护	电源过载，漏电，缺相，欠压，超压，相序保护
17	供电	AC380V 保护接地 9KW
18	采样接口	6个（Φ50mm），可按实际要求增加
19	洁净等级	开启气雾柜高效空气过滤器，净化试验室内空气，30分钟内使≥0.5μm的粒子洁净度达到10000级

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