紫外线消毒试验柜 细菌消毒气雾柜 紫外线消毒气雾舱

一，产品介绍

紫外线消毒试验柜 消毒产品理化检验基本要求

消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”，也必须符合消毒剂限量物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。

1.4.2.1 标准品或对照品的纯度≥99.0%；用标准品或对照品进行标定过的标准溶液作为含量测定的对照物也可。

1.4.2.2 以滴定法分析有效成分时，滴定液用量不宜超过滴定管所标示的量。文内规定滴定时所取样本的质量或容量(包括浓度)，均根据此原则设定。若所测消毒剂浓度过高，可适当减少取样量或经稀释后测定，以减少测定结果的误差；若消毒剂浓度过低，可增加取样量或采用灵敏度更高的方法进行测定。

1.4.2.3 溶液或消毒剂的有效成分含量的表示，以mg/L或mg/kg为主。采用百分数表述含量时有下列2种含义：①液体和液体之间为体积百分数，用“%”表示，即100 ml溶液中含溶质若干ml，或100 ml消毒剂中含有效成分若干ml；②固体和固体之间为质量百分数，用“%”表示，即100 g消毒剂中含有效成分若干g；

对固体和液体之间采用质量浓度表示（mg/L、g/L等），即1L溶液中含溶质若干mg或g，或1L消毒剂中含有效成分若干mg或g等。

1.4.2.4 方法中所用试剂的纯度涉及基准、分析纯、化学纯及色谱纯等，未作专门说明者，一般采用分析纯。配制滴定液试剂 (如硫代硫酸钠)因配制后尚需专门处理，亦可用化学纯。

1.4.2.5 本规范中，“滴定液”是指经过标定，浓度准确至0.001 mol/L～0.0001 mol/L 的溶液。未经浓度标定者则称“溶液”，以示区别。摩尔(mole， mol) 为物质量的单位，当分子、原子或其它粒子等的个数约为6.02×10²³时即为 1 mol。本规范中滴定液浓度的计算，除碘滴定液按原子量计算外，其它滴定液均按分子量计算。

二，技术参数

序号	项目	参数
1	试验舱体积	30m3 ±0.5m3
2	30立方工作室尺寸	3500×3400×2500mm（宽×深×高）
3	外观尺寸	5050×4350×3050mm（宽×深×高）
4	温度范围	18～30 ℃
5	温度控制方式	冷热对抗平衡法
6	温度波动范围	≤ ±0.5 ℃
7	湿度范围	40～70 % RH
8	湿度波动范围	≤ ± 3% RH
9	湿度控制方式	冷冻除湿、蒸汽加湿（外置）
10	背景浓度	符合GBT_18883-2002_室内空气质量标准
11	密封性	气体泄漏少于 5%
12	环境舱材料	地板：SUS304 镜面不锈钢 2.0mm
		顶板：镜面不锈钢 1mm
		侧板：10mm 钢化玻璃
		框架：50×50×1.5mm 不锈钢框架
13	密封材质	聚四氟乙烯、氟橡胶、硅胶
14	搅拌风扇	3 叶
15	风道	SUS304 不锈钢 1.0mm
16	安全保护	电源过载，漏电，缺相，欠压，超压，相序保护
17	供电	AC380V 保护接地 9KW
18	采样接口	6个（Φ50mm），可按实际要求增加
19	洁净等级	开启气雾柜高效空气过滤器，净化试验室内空气，30分钟内使≥0.5μm的粒子洁净度达到10000级

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