防护服合成血穿透试验仪 抗人造血渗入性 上海理涛LT-627

一、主要用途医用防护服合成血液穿透试验仪适用于防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。二、工作原理在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。三、仪器特征1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。8、仪器结构与GB19082-2009标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。四、技术指标1、压力技术指标压力点：1.75 kpa；3.5kpa；7kpa；14kpa；20kpa 2、试样尺寸：75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米3、电源：AC220V，50Hz，100W

五、符合标准：

GB19083-2010：医用防护口罩技术要求;YY 0469-2011：医用外科口罩;YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）;ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；

ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成               血液测试法；ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。

 

上海理涛自动化科技有限公司是专业生产，研发，销售一家厂家是我们各持的质量方什，我们将对售后期服务为一体的专业性公司，“安全可靠”服务郑重永诺；

1、仪器保经期为壹年，保修期内产品山我可负责免费保修(包括安装。培训、技术咨询)由于我方的原因造成设备损坏的免费，并承担一切责任，并保证接到通知后，48小时内赶到现场处理问题，这类质量问题质保期也相应顺延;

2、我司所供产品由我可或授权一 级服务供应商负责免费进行仅器安装、调试和对操作人员理行技术培训和咨询工作

3.我方可按照采购方要求如人员培训、产品各品、各件维保方式，提供紧急维修服务等方面采取集中培训成分台到用户方安装培训多种方式。可由生产商(上海理涛自动化科技有限公司)和一级维修商或投权维修商提供三级服务体系保障。

4.保修期外产品我可提供终身维保服务，维修只收取零配件成本费

5、 安装维修严格按售后服务流程要求，填写相应记录

6、 公司对各种型号的设备提供足够的备件、附件和易损件，并保证是原厂生产的产品，以足设备正常运行的需要

公司免费提供足够的常用检修设备和中文操作维修手册，具体内容见仪器内装箱单:提供的负贵培训的人员都经过严格的技术培训，具备同类产品5年以上的使用维修经验。

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