30m³抗菌除菌气雾室 空气消毒气雾室 紫外消毒试验舱

一，产品介绍

30m³抗菌除菌气雾室在生产的过程中就以及全部安装到位，调试各性能参数达到符合的要求后，工厂会把前提工作做好测试好了，工厂才能准备空气净化器检测环境仓的出货的工作。空气净化器检测环境仓设计到风洞的开孔，风道的焊接，电路的配置等等，还有各部分的连接，工厂里的工具、机械都比较完善，做什么都方便快捷，做好之后工程师根据每一个大部分进行分离再打好包装，，运倒客户那再组装起来。那样子即节省了在客户处施工的各项成本了，又缩短了工期。

30m³抗菌除菌气雾室操作程序

1.待测紫外线空气消毒器的安装:

试验开始前，按待测紫外线空气消毒器的安装说明,将待测紫外线空气消毒器安装在试验气雾室内，连接好电源并确认能够正常工作，然后将门关闭。此后，-切试验操作和仪器设备的操作均在气雾室外通过带有密封袖套的窗口或遥控器进行。直至试验结束，才可将门打开。

2. 试验环境条件设定:

开启温、湿度调节装置，同时调节两个气雾室的温度和相对湿度至试验要求的温度(20 °C~25 °C)和相对湿度(50%~ 70%)。

3. 气溶胶喷雾染菌:

分别在对照组和试验组气雾室中，按照不同气溶胶喷雾器设定压力、气体流量和喷菌时间喷雾染菌。边喷雾染菌，边用风扇(搅拌器)搅拌。喷雾染菌完毕，继续搅拌5 min, 静止5 min。

4. 消毒前采样:

喷雾染菌完毕静止5min后，同时对对照组和试验组气雾室分别进行消毒前采样，作为对照组试验开始前和试验组消毒处理前的阳性对照(即染菌量)。气雾室内空气中各阳性对照菌数应达到5X10*CFU/m3~5X105CFU/m3(消毒试验*后一个时间对照组阳性对照菌数不得小于5X10* CFU/m3)。

5. 消毒处理:

按待测紫外线空气消毒器的使用说明,开机运行。

6. 消毒后采样:

紫外线空气消毒器作用至预定的第-一个时间(产品说明书规定时间的0.5倍),即刻对试验组和对照组气雾室同时进行采样;继续作用至*二个预定消毒时间(产品说明书规定的时间),再次对试验组和对照组气雾室同时进行采样。

7. 采样要求 :

将六级筛孔空气撞击式采样器固定在采样车上,并使之位于气雾室内*央位置距地面1.0m处,采样流量为28.3L/min,采样时间依据预测试验确定(一般对照组和试验组消毒处理前采样5 s~10 s,试验组消毒后视其消毒效果,如消毒合格采样5 min~10 min)。

8. 培养与结果观察:

采样后，无菌操作取出平板,置36 C士1 C培养箱培养48 h,进行活菌培养计数。在完成试验组与阳性对照组采样后,将未用的同批培养基与上述两种样本同时进行培养，作为阴性对照。若阴性对照组有菌生长，说明所用培养基有污染,试验无效，更换无菌器材重新进行。

9. 对气雾室消毒处理:

全程试验完毕,对气雾室表面和空气中残留的细菌做*终消毒后,打开通风机,过滤除菌排风，排除气雾室内滞留的污染空气。

 二，技术参数

序号	项目	参数
1	试验舱体积	30m3 ±0.5m3
2	30立方工作室尺寸	3500×3400×2500mm（宽×深×高）
3	外观尺寸	5050×4350×3050mm（宽×深×高）
4	温度范围	18～30 ℃
5	温度控制方式	冷热对抗平衡法
6	温度波动范围	≤ ±0.5 ℃
7	湿度范围	40～70 % RH
8	湿度波动范围	≤ ± 3% RH
9	湿度控制方式	冷冻除湿、蒸汽加湿（外置）
10	背景浓度	符合GBT_18883-2002_室内空气质量标准
11	密封性	气体泄漏少于 5%
12	环境舱材料	地板：SUS304 镜面不锈钢 2.0mm
		顶板：镜面不锈钢 1mm
		侧板：10mm 钢化玻璃
		框架：50×50×1.5mm 不锈钢框架
13	密封材质	聚四氟乙烯、氟橡胶、硅胶
14	搅拌风扇	3 叶
15	风道	SUS304 不锈钢 1.0mm
16	安全保护	电源过载，漏电，缺相，欠压，超压，相序保护
17	供电	AC380V 保护接地 9KW
18	采样接口	6个（Φ50mm），可按实际要求增加
19	洁净等级	开启气雾柜高效空气过滤器，净化试验室内空气，30分钟内使≥0.5μm的粒子洁净度达到10000级

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