蛋白快速测定仪 蛋白测定 全自动凯氏定氮仪CYKDN-DS 微量定氮蒸馏器 川一仪器

THE PRODUCT DESCRIPIOM ►∣产品说明：  全自动凯式定氮仪适用于快速、准确和灵活多样的蛋白质及含氮量的全自动分析。可以在短时间内自动完成加硼 酸、加碱、蒸馏、滴定和结果计算，分析结果自动存储并显示相应数据，也可以由自身的打印系统将结果打印输出。 仪器人性化设计，具有使用安全可靠、操作简单、快速省时等众多特点。

THE MAIN CHARACTERISTICS ►∣主要特征： 1、全密封管道系统：全密闭紧凑型设计，确保蒸馏过程无任何泄露损失； 2、滴定系统采用的是世界权威组织批准的颜色判定终点法，避免使用电极需要频繁更换及校正的繁琐过程，并保证 了实验结果的准确性； 3、 采用国际通用的凯氏定氮法对含氮样品进行自动定氮。 4、全智能化软件设计，让实验人员在几分钟内轻松的完成样品的蒸馏； 5、对所需试剂自动定量加液，内置的稀释功能，防止消化液加浓碱后产生剧烈反应造成氨的溢出损失。 6、特有的淋洗功能，能将管路中的残留的氨全部吸收保障了实验结果的准确性； 7、高精度柱塞式滴定系统，采用国际标准的颜色判定终点法，避免使用电极需要频繁更换及校正的繁琐过程，滴定 精度更高。

TECHNICAL PAPAMETERS ►∣技术参数： 1、测定范围：0.1-210mgN(毫克氮) 2、测定速度：5-10min 分钟/样品 3、重复性误差：RSD≤±0.5% 4、回收率：≥99.5% 5、滴定精度:2.0μ L/步 6、可测样品量：固体≤5g；液体≤20mL 7、冷凝水消耗：1.5L/min 8、数据存储量：1000 套 9、显示方式：5.6 寸彩色触摸屏 10、电源：AC220VAC±10%，50Hz 11、额定功率：2000W

目前中国食品、制药企业大多执行GMP规范，并进一步向cGMP动态药品生产管理规范迈进，既要对药品生产过程中的硬件系统如生产设备、检测设备进行要求，同时又要对设备软件系统和人员进行要求；这是因为药品的生产质量根本上取决于人员的操作，软件系统和人员在cGMP管理中的角色比厂房设备更为重要；cGMP管理从原料药到成品的收集和检验，对所有检验操作步骤和方法规定得详尽，质量是贯穿整个生产过程中的一种行为规范，并且强调过程的真实性，以及认证后的日常执行；部分食品、药品和原料要求分析其氮含量，并控制在合理的范围内；而测量氮含量的药典方法附录VI A采用凯氏定氮原理，而严格符合cGMP的全自动凯氏定氮仪应该具备下列功能：1. 三级以上的密码登陆功能：操作员的权限只能按照SOP规定的操作步骤进行样品测试，不能更改分析样品的任何条件和参数；管理员的权限可以制定SOP步骤和修改及调整分析参数；管理员的权限可以完成设备验证：校正试剂泵、校正滴定管、滴定终点判断、日期时间等功能。2. 数据的真实性：按照SOP的操作步骤，不论何种权限的人员，一旦启动样品分析，其样品重量、分析条件和参数将不可修改，直至分析完毕，自动显示出测量结果；其分析数据自动保存，不可以进行任何编辑。3. 数据的追溯性：数据的保存连同设备的序列号ID、操作员、分析ID、分析的起始时间和终止时间等记录；且不可以删除。4. 维修保养的提示：运行周期或者数量的样品后，能自动提示操作员进行定期的维护和保养，以保证测试数据的可靠性和准确性。①、四级密码登陆操作：操作员、管理员、管理员、设备维修员采用不同的密码，具有不同的权限。②、数据的真实性：一旦样品启动分析，其分析数据自动保存，不能修改任何内容。③、数据的追溯性：KD-310是独一通过了ISO17025认证的全自动凯氏定氮仪，所有的测量结果都可以追溯并复原其测试参数。④、维修保养的提示：KD-310设置为12个月或者1500个样品提示进行维修保养，以先到为准。⑤、结果单位：20多种结果单位供用户选择，根据GMP和药典标准要求，带单位的测量结果在屏幕上直径显示出来。

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