药用辅料聚山梨酯20（吐温20供注射用）

【性状】本品为淡黄色或黄色的黏稠油状液体。
　　本品在水、乙醇、甲C或乙酸乙酯中易溶，在液体石蜡中微溶。
　　相对密度  本品的相对密度（通则0601）为1.09～1.12。
　　黏度  本品的运动黏度（通则0633第一法），在25℃时（毛细管内径为2.0mm或适合的毛细管内径）为250～400mm2/s。
　　酸值  取本品约10g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml使溶解，加热回流10分钟，放冷，加酚酞指示液5滴，用氢养化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，酸值（通则0713）不得过2.0。
　　羟值  本品的羟值（通则0713）为96～108。
　　过氧化值  本品的过氧化值（通则0713）不得过10。
　　皂化值  本品的皂化值（通则0713）为40～50。
　　【鉴别】（1）取本品的水溶液（l→20）5ml，加氢养化钠试液5ml，煮沸数分钟，放冷，用稀Y酸酸化，显乳白色浑浊。
　　（2）取本品的水溶液（l→20）2ml，滴加溴试液0.5ml，溴试液不褪色。
　　（3）取本品的水溶液（1→20）10ml，加硫氰酸钴铵溶液（取硫氰酸铵17.4g与消酸钴2.8g，加水溶解成100ml）5ml，混匀，再加三氯甲完5ml，振摇混合，静置后，三氯甲完层显蓝色。
　　【检查】酸碱度  取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～7.5。
　　颜色  取本品10ml，与同体积的对照液（取比色用重铬酸甲液8.0ml与比色用氯化古液0.8ml，加水至10ml）比较，不得更深。
　　乙二醇和二甘醇  取本品约4g，精密称定，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液（取1，3-丁二醇适量，用无水乙醇稀释制成每1ml中约含4mg的溶液）1.0ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取乙二醇、二甘醇对照品适量，精密称定，加无水乙醇稀释配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的溶液，作为对照品贮备液；精密量取对照品贮备液1.0ml与内标溶液1.0ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液1.0ml，置10ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为灵敏度溶液。照气相色谱法（通则0521）试验。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液（30m×0.53mm，1.0μm），起始温度为40℃，以每分钟10℃的速率升温至60℃，维持5分钟后，以每分钟5℃的速率升温至110℃，维持5分钟，再以每分钟15℃的速率升温至170℃，维持5分钟，再以每分钟35℃的速率升温至280℃，维持30分钟（根据样品残留情况可调整时间）。进样口温度为270℃，氢火焰离子化检测器温度为290℃。精密量取灵敏度溶液1μl，进样，调节检测灵敏度使乙二醇、二甘醇峰高的信噪比均大于10；另精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别进样，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，乙二醇、二甘醇均不得过0.01%。
　　环氧乙完和二氧六环  取本品约1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水1.0ml，密封，摇匀，作为供试品溶液。精密量取环氧乙完水溶液对照品适量，用水稀释制成每1ml中约含2μg的溶液，作为环氧乙完对照品溶液。另取二氧六环对照品适量，精密称定，用水制成每1ml中约含20μg的溶液，作为二氧六环对照品溶液。  取本品约1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加环氧乙完对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml，密封，摇匀，作为对照溶液。精密量取环氧乙完对照品溶液及二氧六环对照品溶液各0.5ml置顶空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml，密封，摇匀，作为系统适用性试验（灵敏度）溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至180℃，然后以每分钟30℃的速率升温至230℃，维持5分钟（根据分离情况调整时间）。进样口温度为150℃，氢火焰离子化检测器温度为250℃，顶空平衡温度为70℃，平衡时间45分钟。取系统适用性试验（灵敏度）溶液顶空进样，调节检测灵敏度使环氧乙完和二氧六环峰高的信噪比均大于10，乙醛峰和环氧乙完峰的分离度不小于2.0。分别取供试品溶液及对照溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙完峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%，按标准加入法计算，含环氧乙完不得过0.0001%，含二氧六环不得过0.001%。
　　水分  取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过3.0%。
　　炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.25%。
　　重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
　　砷盐  取本品1.0g，置凯氏烧瓶中，加流酸5ml，用小火消化使炭化，控制温度不超过120℃（必要时可添加流酸，总量不超过10ml），小心逐滴加入浓过养化氢溶液，俟反应停止，继续加热，并滴加浓过养化氢溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢，加Y酸5ml与水适量，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（不得过0.0002%）。
　　脂肪酸组成  取本品约0.1g，置50ml锥形瓶中，加2%氢养化钠甲C溶液2ml，在65℃水浴中加热回流30分钟，放冷，加14%三氟化朋甲C溶液2ml，再在水浴中加热回流30分钟，放冷，加正庚完4ml，继续在水浴中加热回流5分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml，振摇，静置使分层，取上层液，用水洗涤3次，每次4ml，上层液经无水流酸钠干燥后，作为供试品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验。以聚乙二醇-20M为固定液的石英毛细管柱（0.32mm×30mm，0.50μm）为色谱柱，起始温度为90℃，以每分钟20℃的速率升温至160℃，维持1分钟，再以每分钟2℃的速率升温至220℃，维持20分钟；进样口温度为190℃；检测器温度为250℃。分别称取己S甲酯、辛酸甲酯、癸酸甲酯、月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯与亚油酸甲酯对照品适量，用正庚完溶解并制成每1ml中各约含己S甲酯、辛酸甲酯、癸酸甲酯、月桂酸甲酯0.1mg，肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯各约含1mg的混合溶液，取1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按月桂酸甲酯峰计算不低于10000，各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液1μl注入气相色谱仪，记录色谱图。按面积归一化法计算（峰面积小于0.05%的峰可忽略不计）。含月桂酸应为40.0%～60.0%，含肉豆蔻酸应为14.0%～25.0%，含棕榈酸应为7.0%～15.0%，含己S、辛酸、癸酸、硬脂酸、油酸与亚油酸分别不得过1.0%、10.0%、10.0%、7.0%、11.0%与3.0%。

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