交联羧甲基纤维素钠 有1kg包装 现货立发

性状

本品为白色或类白色粉末；有引湿性。

 

本品在水中溶胀并形成混悬液，在无水乙醇、乙M、丙酮或甲苯中不溶。

 

鉴别

（1）取本品1g，加0.0004%亚甲蓝溶液100ml，搅拌，放置，生成蓝色纤维状沉淀。

 

（2）取本品1g，加水50ml，混匀，取1ml，置试管中，加水1ml与α-萘酚甲C溶液（取α-萘酚1g，加无水甲C25ml，搅拌溶解，即得，临用新制）5滴，沿倾斜的试管壁，缓缓加L酸2ml，在液面交界处显紫红色。

 

（3）取鉴别（2）项下的溶液，显钠盐的火焰反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

 

 检查

1 酸度

取本品1g，加水100ml，振摇5分钟后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.0～7.0。

 

2 沉降体积

取100ml具塞量筒，加水75ml，取本品1.5g，每次0.5g，分三次加入量筒中，每次加样后剧烈振摇，加水至100ml，继续振摇至供试品在溶液中均匀分散，放置4小时，沉降体积应为10.0～30.0ml。

 

3 取代度

取本品约1.0g，精密称定，置500ml碘量瓶中，加10%氯化钠溶液300ml，精密加氢Y化钠滴定液（0.1mol/L）25ml，密塞，放置5分钟，并时时振摇，加Y酸滴定液（0.1mol/L）15ml，加间甲分紫指示液（取间甲分紫0.1g，加0.01mol/L氢Y化钠溶液13ml使溶解，加水稀释至100ml，即得）5滴，密塞后振摇。如果溶液显紫色，继续加Y酸滴定液（0.1mol/L），每次1.0ml，直至溶液变为黄色。 

用氢Y化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由黄色变为紫色。

 

4 氯化钠与乙醇酸钠

4.1 氯化钠

取本品约5.0g，精密称定，置250ml烧杯中，加水50ml与30%过Y化Q溶液5ml，置水浴上加热20分钟并不断搅拌。放冷，加水100ml与X酸10ml，用X酸银滴定液（0.05mol/L）滴定，滴定过程中不断搅拌，银电极电位法指示滴定终点。每1ml的X酸银滴定液（0.05mol/L）相当于2.922mg的NaCl。

 

4.2 乙醇酸钠

避光操作。取本品约0.5g，精密称定，置100ml烧杯中，加冰乙酸与水各5ml，搅拌15分钟。缓缓加入丙酮50ml并不断搅拌，再加氯化钠1g并不断搅拌数分钟；滤过，并用丙酮定量转移至100ml量瓶中，加丙酮稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取室温减压干燥12小时的乙醇酸约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，分别量取上述溶液1.0、2.0、3.0、4.0ml，置100ml量瓶中，分别加水至5ml，加冰乙酸5ml，加丙酮稀释至刻度，作为对照品溶液（1）、对照品溶液（2、对照品溶液（3）与对照品溶液（4）。取供试品溶液2.0ml与上述对照品溶液各2.0ml，分别置25ml量瓶中，置水浴中加热20分钟，挥去丙酮，取出，冷却，加2,7-二羟基萘溶液（取2,7-二羟基萘10mg，加L酸100ml溶解后，放置至溶液的颜色褪去，2天内使用）20.0ml，混匀。置水浴中加热20分钟，冷却，加L酸稀释至刻度，混匀。同时取2.0ml含5%水与5%冰乙酸的丙酮溶液作为空白溶液，同法操作。照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在540nm的波长处测定吸光度，绘制标准曲线，计算，即得。乙醇酸与乙醇酸钠的换算系数为1.29。

 

5 水中可溶物

取本品约10.0g，精密称定，加水800ml，并在30分钟内每10分钟搅拌1分钟。放置1小时，必要时离心，取上层液200ml经快速滤纸减压滤过，取续滤液150ml置预先干燥至恒重的250ml烧杯中，精密称定滤液的重量，加热浓缩至近干，在105℃干燥4小时，精密称定，计算，即得。按干燥品计算，水中可溶物不得过10.0%。

 

6 干燥失重

取本品，在105℃干燥6小时，减失重量不得过10.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

 

7 炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。遗留残渣按干燥品计应为14.0%～28.0%。

 

8 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。

搜好货厂家西安晋湘药用辅料有限公司为您提供交联羧甲基纤维素钠 有1kg包装 现货立发的详细产品价格、产品图片等产品介绍信息，您可以直接联系厂家获取交联羧甲基纤维素钠 有1kg包装 现货立发的具体资料，联系时请说明是在搜好货网看到的。