辅料级聚维酮K30(聚乙烯吡咯烷酮)西安现货

135

1-24千克

120

≥25千克

起订量

≥1千克

总供应

10000千克

所在地

陕西省西安市

  • 图文详情
  • 产品属性
  • 辅料级聚维酮K30(聚乙烯吡咯烷酮)西安现货

    辅料级,聚维酮K30,CDE备案登记,药用级资质

    来源及含量

    本品系吡洛烷酮和乙烯在加压下生成乙烯基吡洛烷酮单体,在催化剂作用下聚合得到的。1-乙烯基-2-吡洛烷酮均聚物,其平均分子量为3.8×104,分子式为(C6H9NOn,其中n代表1-乙烯基-2-吡洛烷酮链节的平均数。

     

    来源及制法PVP依其分子量和粘度有多种规格,如K15(平均分子量为10000)K25K30(平均分子量为2500040000)K60(平均分子量为160000)K90(平均分子量为360000)等。

     

    理化性质

    白色、乳白色或微黄色粉末,微有特异臭味,化学性质稳定,略有吸湿性,既能溶于水成为粘稠胶状液,也能溶于乙醇、丙二醇等有机溶剂。

     

    鉴别

    1)取本品水溶液(1502ml,加1mol/LY溶液2ml与重铬酸甲试液数滴,即生成橙黄色沉淀。

     

    2)取本品水溶液(1503ml,加X钴约15mg与硫氰酸铵约75mg,搅拌后,滴加稀Y使呈酸性,即生成浅蓝色沉淀。

     

    3)取本品水溶液(1503ml,加碘试液12滴,即生成棕红色沉淀,搅拌,溶解成棕红色溶液。

     

    检查

    3.8.1 K

    取本品1.00g(按无水物计算),精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解,在25℃±0.05℃恒温水浴中放置1小时后,加水稀释至刻度,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅵ G第三法),测得相对黏度ηr,按下式计算K值,应为27.032.0

     

    2 pH

    取本品1.0g(按无水物计算),加水20ml溶解后,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为3.07.0

     

    3

    取本品约20.0g(按无水物计算),置圆底烧瓶中,加4.5mol/LL溶液180ml,加热回流45分钟,放冷;另取Y羟胺溶液(取Y羟胺6.95g,加水溶解并稀释至100ml,用氨试液调节pH值至3.120ml,置锥形瓶中,再将锥形瓶置冰浴中,连接蒸馏装置,将冷凝管下端插入Y羟胺溶液的液面下,加热蒸馏,至接收液的总体积约为120ml时,停止蒸馏,馏出液用Q氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值为3.1,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗Q氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过9.1ml

     

    4 N-乙烯基吡洛烷酮

    取本品10.0g(按无水物计算),加水80ml使溶解,加乙酸1g,精密加碘滴定液(0.05mol/L

    10ml,放置10分钟,用硫代L钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗碘滴定液(0.05mol/L)不得过3.6ml

     

    5 水分

    取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分不得过5.0%

     

    6 炽灼残渣

    取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%

     

    7 重金属

    取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。

     

    8 含氮量

    取本品约0.1g,精密称定,置凯氏定氮瓶中,依次加入L10gL0.5g,沿瓶壁缓缓加L20ml,在凯氏定氮瓶口放一小漏斗,用直火缓缓加热,俟溶液成澄明的绿色后,继续加热30分钟,放冷。转移至100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密吸取10ml,照氮测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ D第二法)测定,馏出液用L滴定液(0.005mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。按无水物计算,含氮量应为11.5%12.8%

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    产品名称 : 聚维酮K30
    外观性状 : 白色、乳白色或微黄色粉末
    类别 : 制剂辅料
    规格 : 1kg25kg
    质量标准 : 药典标准
    主要用途 : 崩解剂
    保质期 : 24
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