药用级海藻酸钠做辅料制剂5kg包装可发

290

5-24千克

270

≥25千克

起订量

≥5千克

总供应

1000千克

所在地

陕西省西安市

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  • 产品属性
  • 药用级海藻酸钠做辅料制剂5kg包装可发

    药用级,海藻酸钠,多种粘度,药厂直发

    性状

    本品为白色至浅棕黄色粉末;几乎无臭,无味。

     

    本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇中不溶。

     

    鉴别

    1)取本品0.2g,加水20ml,时时振摇至分散均匀。取溶液5ml,加5%氯化钙溶液1ml,即生成大量胶状沉淀。

     

    2)取鉴别(1)项下的供试品溶液5ml,加稀L1ml,即生成大量胶状沉淀。

     

    3)取本品约10mg,加水5ml,加新制的1% 1,3-二羟基萘的乙醇溶液1mlY5ml,摇匀,煮沸3分钟,冷却,加水5ml与异丙醚15ml,振摇。同时做空白试验。上层溶液应显深紫色。

     

    4)取炽灼残渣项下的残渣,加水5ml使溶解,显钠盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

     

     检查

    1 氯化物

    取本品2.5g,精密称定,置100ml量瓶中,加稀X50ml,振摇1小时,加稀X稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液50ml,精密加入X银滴定液(0.1mol/L10ml,加甲苯5mlL铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,滴至近终点时,用力振摇。每1mlX银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mgCl。含氯化物不得过1.0%

     

    2 干燥失重

    取本品0.5g,在105℃干燥4小时,减失重量不得过15.0%2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

     

    3 炽灼残渣

    取本品0.5g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),按干燥品计算,遗留残渣应为30.0%36.0%

     

    4 重金属

    取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法,必要时,滤过),含重金属不得过百万分之四十。

     

    5 砷盐

    取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水湿润,烘干,先用小火加热使其反应完全,逐渐加大火力烧灼使炭化,再在500600℃炽灼使完全灰化,放冷,加Y8ml与水23ml使溶解,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J1法),应符合规定(0.0002%)。

     

    6 微生物限度

    取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ J),每1g供试品中细菌数不得过1000个、霉菌及酵母菌数不得过100个,不得检出大肠埃希菌;每10g供试品中不得检出沙门菌。

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    产品名称 : 海藻酸钠
    外观性状 : 白色至浅棕黄色粉末
    类别 : 制剂辅料
    规格 : 5kg25kg
    质量标准 : 药典标准
    主要用途 : 助悬剂
    保质期 : 24
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