厂家原包装苹果酸结晶粉末状辅料资质提供

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来源及含量

本品为L-羟基丁二酸，由酶工程法或发酵法反应并经分离纯化制得。按无水物计算，含C4H6o5不得少于99.0%。

    

性状  

本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。

    

本品在水或乙醇中易溶，在丙T中微溶。

    

比旋度  

取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含85mg的溶液，依法测定（通则0621)，比旋度为-1.6°至-2.6°。

    

鉴别

（1)取本品约0.5g，加水10ml使溶解，用浓A溶液调pH值至中性，加1%对氨基本磺酸溶液1ml，在沸水浴中加热5分钟，加20%亚X酸钠溶液5ml,置水浴中加热3分钟，加4%Q氧化钠溶液5ml，溶液应立即显红色。

   

 (2)本品的红外光吸收图谱应与L-苹果酸对照品的图谱一致（通则0402)。

    

检査  

溶液的澄清度与颜色  

取本品10.0g，用水100ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902)，溶液应澄清无色;如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第1法）比较，不得更浓。

    

水中不溶物

取本品25.0g，加水100ml使溶解，用经100℃恒重的4号垂熔坩埚滤过，反复用热水冲洗滤器后，在100℃干燥至恒重，遗留残渣不得过0.1%。

 

有关物质

取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；另取富马酸与马来酸对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg和0.5μg的混合溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。用辛烷基硅完键合硅胶为填充剂，以0.1%L酸溶液-甲C（90：10）为流动相，检测波长为214nm。取富马酸、马来酸和L-苹果酸对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含10μg、4μg和1mg的混合溶液。取10μl，注入液相色谱仪，各组分的出峰顺序为L-苹果酸、马来酸和富马酸，理论板数以L-苹果酸峰计算不低于2000，L-苹果酸峰、马来酸峰和富马酸峰的分离度均应符合要求。取对照品溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使马来酸峰的峰高约为满量程的10%。再精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，按外标法以峰面积计算，含富马酸和马来酸不得过1.0%和0.05%。其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中马来酸峰面积的2倍（0.1%），其他杂质峰面积的和不得大于对照品溶液中马来酸峰面积的10倍（0.5%）。

 

易氧化物  

取本品0.10g，置100ml烧杯中，加水25ml与L酸溶液（1→20)25ml使溶解，摇匀，置20℃±1℃水浴中冷却，加0.02mol/L髙锰酸甲溶液5ml，溶液的颜色应在3分钟内不消失。

    

氯化物  

取本品1.0g,依法检査（通则0801)，与标准L化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.005%)。

    

L酸盐  

取本品1.0g，依法检査（通则0802)，与标准L酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.03%)    

钙盐

取本品1.0g，加水10ml使溶解，加5%乙酸钠溶液20ml，摇匀，取15ml，加2mol/L乙酸溶液1ml，摇匀，作为供试品溶液；取标准钙溶液（精密称取碳酸钙2.50g，置1000ml量瓶中，加5mol/L乙酸溶液12ml，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为钙溶液贮备液。临用前，精密量取钙溶液贮备液1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，每1ml中含Ca 10μg）10.0ml，加2mol/L乙酸溶液1ml与水5ml，摇匀，作为对照品溶液。取醇制标准钙溶液（临用前，精密量取钙溶液贮备液10ml，置100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。每1ml中含Ca 0.1mg）0.2ml，置纳氏比色管中，加4%草酸铵溶液1ml，1分钟后，加入供试品溶液，摇匀，放置15分钟后，与同法制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

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