药用标准氯化钾现货即发

药用标准氯化钾现货即发

药用标准,氯化钾,新版药用标准,

【性状】本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末；无臭。

　　本品在水中易溶，在乙醇或乙迷中不溶。

　　【鉴别】本品的水溶液显钾盐与氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

　　【检查】酸碱度  取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，不得显色；加氢养化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml后，应显粉红色。

　　溶液的澄清度与颜色  取本品2.5g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。

　　硫酸盐  取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

　　钠盐  用铂丝蘸取本品的水溶液（1→5），在无色火焰中燃烧，不得显持续的黄色。

　　锰盐  取本品2.0g，加水8ml溶解后，加氢养化钠试液2ml，摇匀，放置10分钟，不得显色。

　　铝盐（供制备血液透析溶液用）  照荧光分光光度法（通则0405）测定。

　　供试品溶液  取本品4.0g，加水100ml使溶解，加C酸-C酸铵缓冲液（pH6.0）10ml。将上述溶液移至分液漏斗中，加入0.5%的8-羟基喹啉三氯甲完溶液提取三次（20ml、20ml、10ml），合并提取液，置50ml量瓶中，加三氯甲完至刻度，摇匀。

　　对照溶液  取铝标准溶液（精密量取铝单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml含铝2μg的溶液）2.0ml，加水98ml与C酸-C酸铵缓冲液（pH6.0）10ml。自“将上述溶液移至分液漏斗中"起，制备方法同供试品溶液。

　　空白溶液  量取C酸-C酸铵缓冲液（pH6.0）10ml，加水100ml。自“将上述溶液移至分液漏斗中”起，制备方法同供试品溶液。

　　测定法  取供试品溶液、对照溶液与空白溶液，在激发波长392nm、发射波长518nm处分别测定荧光强度。

　　限度  供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度（0.0001%）。

　　碘化物、钡盐、钙盐、镁盐与铁盐  照氯化钠项下的方法检查，均应符合规定。

　　溴化物  照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。

　　供试品溶液  取本品0.2g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，加本酚红混合液[取硫酸铵25mg，加水235ml，加2mol/L氢养化钠溶液105ml，加2mol/LC酸溶液135ml，摇匀，加本酚红溶液（取本酚红33mg，加2mol/L氢养化钠溶液1.5ml，加水溶解并稀释至100ml，摇匀）25ml，摇匀，必要时，调节pH值至4.7]2.0ml和0.01%氯胺T溶液（临用新制）1.0ml，立即混匀，准确放置2分钟，加0.1mol/L硫代硫酸钠溶液0.15ml，用水稀释至刻度，摇匀。

　　对照溶液  取标准溴化钾溶液（取在105℃干燥至恒重的溴化钾30mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。每1ml相当于2μg的Br）5.0ml，置10ml比色管中，自“加本酚红混合液”起，制备方法同供试品溶液。

　　测定法  取供试品溶液与对照溶液，以水为空白，在590nm波长处分别测定吸光度。

　　限度  供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.1%）。

　　干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831） 。

　　重金属  取本品4.0g，加水20ml溶解后，加C酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。

搜好货厂家西安晋湘药用辅料有限公司为您提供药用标准氯化钾现货即发的详细产品价格、产品图片等产品介绍信息，您可以直接联系厂家获取药用标准氯化钾现货即发的具体资料，联系时请说明是在搜好货网看到的。