地方辅料级三氯叔丁醇CP中国药典标准有资质

地方辅料级三氯叔丁醇CP中国药典标准有资质

地方辅料级,三氯叔丁醇,制剂防腐剂,有资质

由丙t和氯f以氢氧化j为触媒缩合而成。本品为2-甲基-1,1,1-三氯-2-丙醇半水合物。按无水物计，含C4H7Cl3O不得少于98.5%。

 

性状

本品为白色结晶；有微似樟脑的特臭；易挥发。

 

本品在乙醇、三LJ烷、乙M或挥发油中易溶，在水中微溶。溶于水(1：125)、氯f(1：3)、甘油(1：8)、液体石蜡(1：30)，易溶于热水、乙醇(约l：1)。

 

1 熔点

取本品，不经干燥，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ C），熔点不低于77℃。

 

2 沸点

167℃。

 

鉴别

（1）取本品约25mg，加水5ml溶解后，加Q氧化钠试液1ml，缓缓加碘试液3ml，即产生黄色沉淀，并有碘方的特臭。

 

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。

 

检查

1 酸度

取本品5.0g，加乙醇10ml，振摇使溶解；取4ml，加乙醇15ml与溴麝香草酚蓝指示剂0.1ml，摇匀其颜色与对照液（取0.01mol/LQ氧化钠溶液1.0ml，加乙醇18ml与溴麝香草酚蓝指示剂0.1ml，摇匀）所显的蓝色比较，不得更深。

 

2 溶液的澄清度

取本品5.0g，加乙醇10ml使溶解，溶液应澄清；如显浑浊，与2号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓。

 

3 氯化物

取本品0.10g，加稀乙醇25ml，振摇溶解后，加X酸1.0ml与稀乙醇适量使成50ml，再加X酸银试液1.0ml，摇匀，在暗处放置5分钟，与对照液（取标准氯化钠溶液5.0ml加X酸1.0ml与稀乙醇适量使成50ml，再加X酸银试液1.0ml制成）比较，不得更浓（0.05%）。

 

4 水分

取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第1法 B）测定，含水分应为4.5%～5.5%。

 

5 炽灼残渣

不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

 

3.9 含量测定

取本品约0.1g，精密称定，加乙醇5ml使溶解，加20%Q氧化钠溶液5ml，加热回流15分钟，放冷，加水20ml与X酸5ml，精密加X酸银滴定液（0.1mol/L） 30ml，再加邻苯二甲S二丁酯5ml，密塞，强力振摇后，加L酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mlX酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.915mg的C4H7Cl3O。

搜好货厂家西安晋湘药用辅料有限公司为您提供地方辅料级三氯叔丁醇CP中国药典标准有资质的详细产品价格、产品图片等产品介绍信息，您可以直接联系厂家获取地方辅料级三氯叔丁醇CP中国药典标准有资质的具体资料，联系时请说明是在搜好货网看到的。