药用标准辅料备案登记冰（并）片有易R标识

药用标准辅料备案登记冰（并）片有易R标识

药用标准,辅料备案登记,冰（并）片,1kg样品装可小试

性状

本品为无色透明或白色半透明的片状松脆结晶；气清香，味辛、凉；具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰。

 

本品在乙醇、三LJ烷或乙M中易溶，在水中几乎不溶.

    

熔点  

应为205～210℃（通则0612）。

    

鉴别

（1）取本品10mg，加乙醇数滴使溶解，加新制的1%香草醛L酸溶液1～2滴，即显紫色。

 

（2）取本品3g，加X酸10ml，即产生红棕色的气体，待气体产生停止后，加水20ml，振摇，滤过，滤渣用水洗净后，有樟脑臭。

    

检查

pH值  

取本品2.5g，研细，加水25ml，振摇，滤过，分取滤液两份，每份10ml，一份加甲基红指示液2滴，另—份加酚酞指示液2滴，均不得显红色。

    

不挥发物  

取本品10g，置称定重量的蒸发皿中，置水浴上加热挥发后，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过3.5mg（0.035%）。

    

水分  

取本品1g，加石油M10ml，振摇使溶解，溶液应澄清。

    

重金属  

取本品2g，加乙醇23ml溶解后，加稀乙酸2ml，依法检查（通则0821第1法），含重金厲不得过5mg/kg。

    

砷盐  

取本品1g，加氢氧化钙0.5g与水2ml，混匀，置水浴上加热使本品挥发后，放冷，加Y酸中和，再加Y酸5ml与水适量使成28ml，依法检查（通则0822），含砷量不得过2mg/kg。

    

樟脑  

取本品细粉约0.15g，精密称定，置10ml量瓶中，加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取樟脑对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含0.3mg的溶液，作为对照品溶液。照〔含量测定〕项下的方法测定，计算，即得。

    

本品含樟脑（C10H16O）不得过0.50%。

搜好货厂家西安晋湘药用辅料有限公司为您提供药用标准辅料备案登记冰（并）片有易R标识的详细产品价格、产品图片等产品介绍信息，您可以直接联系厂家获取药用标准辅料备案登记冰（并）片有易R标识的具体资料，联系时请说明是在搜好货网看到的。