医用微粉硅胶辅料增稠剂二氧化硅现货价格优势

医用微粉硅胶辅料增稠剂二氧化硅现货价格优势

医用微粉硅胶,药厂生产,二氧化硅,西安主推有资质

来源及含量

本品系将四氯化硅在Q气与氧气火焰中反应而制得。按炽灼品计算，含SiO2应为99.0%～100.5%。

    

二氧化硅SiO2又称硅石。在自然界分布很广，如石英、石英砂等。白色或无色，含铁量较高的是淡黄色。密度2.2 ～2.66.熔点1670℃（鳞石英）；1710℃（方石英）。沸点2230℃。不溶于水和酸（除氢F酸），微粒时能与熔融和碱类起作用。用于制玻璃、水玻璃、陶器、搪瓷、耐火材料、硅铁、型砂、单质硅等。

 

CAS号

[14464-46-1]

 

制法

本品系将硅酸钠与酸（如Y酸、L酸、L酸等）反应或与盐（如氯化铵、L酸铵、碳酸氢铵等）反应，产生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），经水洗涤、除去杂质后干燥而制得

 

性状  

本品为白色疏松的粉末。无臭、无味。

    

本品在水中不溶，在热的氢y化钠试液中溶解，在稀Y酸中不溶。

 

鉴别

（1）取本品约5mg，置铂坩埚中，加碳酸钾200mg，混匀，在600～700℃炽灼10分钟，冷却，加水2ml微热使溶解，缓缓加入钼酸铵溶液（取钼酸6.5g，加水14ml与浓A溶液14.5ml，振摇使溶解，冷却，边搅拌边缓缓加入已冷却的X酸32ml与水40ml的混合液中，静置48小时，滤过，取滤液，即得）2ml，溶液显深黄色。

 

（2）取鉴别（1）项下得到的深黄色溶液1滴，滴于滤纸上，挥干溶剂，滴加邻联甲苯胺的冰乙酸饱和溶液1滴，并将滤纸置于浓A溶液上方显色，斑点应显蓝绿色。

 

检查

表观体积  

取本品2.5g，置100ml量筒中，不经振动，体积不得少于35ml。

    

酸度  

取本品1g，加水25ml，振摇使混悬均匀，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.5。

    

氯化物  

取本品0.5g，加水50ml，加热回流2小时，放冷，加水使成50ml，摇匀，滤过，取续滤液10ml，依法检查（通则0801），与标准L化钠溶液1.1ml制成的对照液比较，不得更浓（0.011%）。

    

干燥失重  

取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过2.5%（通则0831）。

    

炽灼失重  

取干燥失重项下遗留的样品1.0g，精密称定，在1000℃±25℃炽灼至恒重，减失重量不得过干燥品重量的2.0%。

    

钙盐  

取本品1.0g，加氢Y化钠试液30ml，煮沸，放冷，加水20ml与酚酞指示液1滴，滴加稀X酸至颜色消失，立即加稀乙酸5ml，摇匀，用水稀释至100ml，摇匀，离心，取上清液25ml，加草酸试液1ml，用乙醇稀释至50ml，立即摇匀，放置10分钟，如显浑浊，与标准钙溶液（取经180℃干燥4小时的碳酸钙0.25g，加稀Y酸3ml使溶解，用水稀释至100ml，摇匀，取4.0ml，加稀乙酸5ml，用水稀释至100ml，摇匀，即得）25ml，用同一方法制成的对照液比较，不得更深。

    

铝盐  

取本品0.5g，加氢Y化钠试液40ml，煮沸，放冷，用氢Y化钠试液稀释至50ml，摇匀，滤过，取续滤液10.0ml，加31%冰乙酸溶液17ml，摇匀，加玫瑰红三羧酸铵溶液（取玫瑰红三羧酸铵0.1g，加水100ml溶解，放置24小时后，即得）2ml，用水稀释至50ml，放置30分钟，如显色，与标准铝溶液（取L酸铝钾0.176g，加水溶解并稀释至1000ml）15.5ml，加氢Y化钠试液10ml，自上述“加31%冰乙酸溶液17ml”起，用同一方法制成的对照液比较，不得更深。

    

铁盐  

取本品0.2g，加水25ml，Y酸2ml与X酸5滴，煮沸5分钟，放冷，滤过，用少量水洗涤残渣，合并滤液与洗液，加过L酸铵50mg，加水稀释至35ml，依法检查（通则0807），与标准铁溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.015%）。

    

重金属  

取本品3.3g，加水40ml及Y酸5ml，缓缓加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用适量水洗涤滤器，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，分取20ml，加酚酞指示液1滴，滴加氨试液至淡红色，加乙酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二十五。

搜好货厂家西安晋湘药用辅料有限公司为您提供医用微粉硅胶辅料增稠剂二氧化硅现货价格优势的详细产品价格、产品图片等产品介绍信息，您可以直接联系厂家获取医用微粉硅胶辅料增稠剂二氧化硅现货价格优势的具体资料，联系时请说明是在搜好货网看到的。