微生物限度检测仪CYW-100S 水质检测仪 薄膜过滤器

900

1-4台

700

≥5台

起订量

≥1台

总供应

2000台

所在地

上海市市辖区

  • 图文详情
  • 产品属性
  • 微生物限度检测仪CYW-100S 水质检测仪 薄膜过滤器

    THE PRODUCT DESCRIPIOM  ∣产品说明:

    微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.

    适用范围

    疾控:江、河、湖、海、水样

    食品:纯净水、矿泉水、饮料

    制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂

    化工:各种需测试微生物水样  化妆品:各种用水及产品

    微生物限度检测仪CYW-100S 水质检测仪 薄膜过滤器

    THE MAIN CHARACTERISTICS  ∣主要特征:

    1.一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用。

    2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性

    3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率

    4.可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率。

    5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便。

    6.每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用。

    7.无油真空泵设计,噪音低。

    8.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒。

    9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;

    10.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;

    11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。

    微生物限度检测仪CYW-100S 水质检测仪 薄膜过滤器

    TECHNICAL PAPAMETERS  ∣技术参数:

    1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;

    2、有效过滤直径:40mm;

    3、滤杯容量:150ML(250ml 可选);

    3、过滤头数量:1/3/6 ;

    4、检测方法:薄膜过滤法;

    5、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶;

    6、抽液速率:100ml/15s;

    7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌

    8、滤头:可拆装。

    解答微生物限度检查仪检测时的常见问题

    微生物限度检查仪采用不锈钢金属材料制成,配有内置进口隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。工作原理是将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。以下内容解答微生物限度检查仪检测时的常见问题:一、梭菌检查中需置厌氧条件下培养48小时,是否指在厌氧培养箱中?答:需要在厌氧培养装置中进行培养,未必是厌氧培养箱。二、常规的监督抽样检品(包括原料)在进行微生物限度检查时,是否要进行活螨检查并在原始记录与报告书中体现?答:需要进行检查。可以在原始记录中体现,报告书上可以不出现,除非当发现有活螨检出。三、包装材料的大肠埃希菌检查?答:根据包装材料的不同,大肠埃希菌的检查方法大致有两种,一种是将浸提液合并后,取一部分,接种胆盐乳糖培养基进行检查;另一种是将浸提液合并后,薄膜过滤,然后按规定的方法检验。四、药包材微生物限度检查规定了合格质量水平,通常产量下取样8个,要求8个瓶子均符合规定,如何进行?答:每个瓶子分别进行实验。五、控制菌检查方法验证时,采用多种方法均未检出控制菌,如何处理?答:在确保所使用的各种方法都没有错误的情况下,如果仍无法使试验菌生长,则应该采用薄膜过滤法进行检查。理由是该方法能够大程度地去除产品的抑菌作用。六、大肠埃希菌具体操作规程?答:参见药品检验标准操作规程。七、动物组织及动物类原药材的提取物入药,是否需要检沙门菌?答:需要进行沙门菌检查。八、制剂通则中,没有微生物检查项目的,是否可不进行微生物项目检测?答:可以。主要是二部制剂通则中口服片剂、胶囊剂、丸剂和颗粒剂。九、在细菌、霉菌和酵母菌计数中,适用性检查细菌是培养48小时,霉菌和酵母菌是培养72小时,供试品检查中细菌是培养3天,霉菌和酵母菌是培养5天,那方法验证中应参照哪个时间进行培养。答:应按照供试品检验时的条件,即细菌3天,霉菌和酵母菌5天。十一、关于药典菌落计数结果的判断还存在疑义,望能举例说明。答:不清楚所指的存在疑义是指哪方面。2010年版对结果报告进行了较大篇幅的修订,目前的规定应该比05版为清晰、明确。十二、需做沙门菌检验样品量的确定?答:10g(ml)用于样品计数检验和其他控制菌检查,10g(ml)用于沙门菌检查,10g(ml)用于沙门菌检查的阳性对照。需要进行沙门菌检查的样品,检验用量应为30g(ml)。十三、日常的实验室装备能否达到梭菌无氧的培养要求?答:可以。可以采用厌氧培养盒(罐)。十四、如果一个产品有两个规格,是否可以取其中之一做阳性对照?答:每个规格均需进行阳性对照。十五、药品检验标准操作规范“已做验证试验的供试品,在检查时刻不必再做阳性对照”如何理解?答:该标准操作规范中在无菌检查法中规定“供试品无菌检查应进行阳性对照试验”,表明不论是否进行了方法验证,在产品的每一次检验过程中,还进行阳性对照。在控制菌检查的大肠埃希菌项下,指出“已做验证试验的供试品,在该供试品检查时不必再作阳性对照”。该规定仅适用方法验证与供试品检查同时开展的情况。2005年版药典和2010年版药典在控制菌检查中均对阳性对照试验有明确规定,“进行供试品控制菌检查时,应做阳性对照试验。”产品检验中应以药典规定为准。十六、药典中关于纯化水的微生物限度是:细菌、霉菌及酵母菌总数每1ml不得过100个。这句话的意思是细菌总数每1ml不得过100个,霉菌及酵母菌总数不得过100个,是细菌+霉菌+酵母菌总数每1ml不得过100个。如果是三者总数的话,那细菌总数限度是多少?霉菌及酵母菌总数限度又是多少?答:是总数不得过100个。没有必要考虑各自的限度值。十七、无菌检查和微生物限度检查中,产品中规定的溶解液是否可以换成其他的溶液?答:可以。十八、抗真菌药品的微生物限度检查法答:这类产品的霉菌和酵母菌计数方法需要进行调整,可以根据产品剂型的不同,选择薄膜过滤法或培养基稀释法等方法。十九、为什么在日常样品检测中还需要做阳性对照(国外不需要)?答:为了确保每一次检测对可能存在的微生物都是有效的。二十、对于同一个品种,药典为什么不规定统一的检测方法?答:本版药典进行过这样的尝试,也有某些品种已经收载了统一的检测方法,如注射用头孢类的无菌检查。之所以没有大量收载,主要是由于检测方法还没有经过必要的复核。将微生物检验的统一方法收载在品种的各论项下,始终是努力的方向。二十一、测定纯化水微生物限度时,每张滤膜过滤量是多少合适?需要先稀释吗?过滤完后需不需要冲洗?假如我取10ml纯化水通过双杯体封闭式薄膜过滤器过滤,每张滤膜上的计数是以5ml为单位还是10ml为单位?答:过滤量应以培养后出现的微生物数不超过100cfu/膜为标准。一般可不稀释。不需要冲洗。每张滤膜的过滤量为5ml。二十二、细菌数为100g/g的,样品稀释级只做1:10,1:100的倍数就可以了吗?答:可以。二十三、培养时间3天,5天,可理解为72小时,120小时吗?答:可以。这样为严谨。

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    加工定制 :
    品牌 : 川一
    型号 : CYW-100S
    产品适用范围 : 水样品
    测量范围 : 广泛
    电源 : 220V/50HZ
    工作电压 : 220V
    外形尺寸 : 见参数
    重量 : 10KG
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