AAT Bioquest iFluor 625 马来酰亚胺 货号1423

产品参数

Ex (nm)	-	Em (nm)	-
分子量	N/A	溶剂	DMSO
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

iFluor® 625 马来酰亚胺选择性地与生物分子的硫醇基团反应。它广泛用于标记还原抗体和其他含硫醇的生物分子，例如肽和硫醇修饰的寡核苷酸。 iFluor®625 是 iFluor 系列的一种荧光团，以其明亮的红色荧光以及与各种荧光技术和仪器的兼容性而闻名。当用红色范围（约 600 至 650 nm）的光激发时，iFluor 625 会发出强烈的红色荧光。它也可以被 633 和 647 nm 的红色激光很好地激发。 iFluor 625 可以与多种生物分子缀合，包括抗体、蛋白质、核酸和小分子，从而实现它们在细胞和组织中的可视化和跟踪。它通常用于荧光显微镜、免疫组织化学、流式细胞术和其他基于荧光的测定。

实验方案

溶液配制方案

除非另有说明，所有未使用的储备溶液应分成一次性等份，并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。

1.iFluor 625 马来酰亚胺储备溶液（溶液 B） ：

将无水 DMSO 添加到 iFluor 625 马来酰亚胺小瓶中，制成 10 mM 储备溶液。通过移液或涡旋充分混合。

注意     开始缀合前准备染料储备溶液（溶液 B）。及时使用。延长储存染料原液可能会降低染料活性。避光防潮时，溶液 B 可在冰箱中保存长达 4 周。避免冻融循环。

2. 蛋白原液（A液）

将 100 μL 反应缓冲液（例如，pH ~6.0 的 100 mM MES 缓冲液）与 900 μL 目标蛋白溶液（例如抗体，蛋白浓度 > 2 mg/mL 如果可能）混合，得到 1 mL 蛋白标记库存溶液。

注1：蛋白质溶液（溶液 A）的 pH 应为 6.5 ± 0.5。

注2：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得标记结果。

注3：如果蛋白质浓度低于 2 mg/mL，结合效率会显着降低。为了获得好的标记效率，建议蛋白质浓度范围为 2-10 mg/mL。

可选：如果您的蛋白质不含游离半胱氨酸，则必须用 DTT 或 TCEP 处理蛋白质以生成硫醇基团。 DTT 或 TCEP 用于将二硫键转化为两个游离硫醇基团。如果使用 DTT，则必须在将马来酰亚胺染料与蛋白质结合之前通过透析或凝胶过滤除去游离 DTT。以下是生成游离硫醇基团的示例方案：

1.在蒸馏水中制备 1 M DTT (15.4 mg/100 µL) 的新鲜溶液。

2.在 20 mM DTT 中制备 IgG 溶液：混合时每 ml IgG 溶液添加 20 µL DTT 库存。在室温下静置 30 分钟，无需额外混合（以尽量减少半胱氨酸再氧化为胱氨酸）。

3.将还原的 IgG 通过用“交换缓冲液”预平衡的过滤柱。从柱中收集 0.25 mL 馏分。

4.确定蛋白质浓度并将大部分 IgG 的级分合并。这可以通过分光光度法或比色法来完成。

5.此步骤后尽快进行缀合（请参阅示例实验方案）。

注意：为了获得好的结果，IgG 溶液应 >4 mg/mL。如果抗体低于 2 mg/mL，则应浓缩。额外包括 10% 的缓冲液交换柱损失。

注意：几乎可以在 pH 7-7.5 的任何缓冲液中进行还原，例如 MES、磷酸盐或 TRIS 缓冲液。

注意：步骤 3 和 4 可以用透析代替。

 

样品实验方案：

该标记方案是针对山羊抗小鼠 IgG 与 iFluor 625 马来酰亚胺的缀合物而开发的。请您根据您的实际情况，进行操作。

注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的特性。蛋白质的过度标记可能会对其结合亲和力产生不利影响，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。

 

运行缀合反应：

1.使用 10:1 摩尔比的溶液 B（染料）/溶液 A（蛋白质）作为起点：将 5 µL 染料储备溶液（溶液 B，假设染料储备溶液为 10 mM）添加到蛋白质小瓶中溶液（95 µL 溶液 A）并有效摇动。假设蛋白质浓度为 10 mg/mL，蛋白质的分子量为 ~200KD，则蛋白质浓度为 ~0.05 mM。

注意：我们建议使用溶液 B（染料）/溶液 A（蛋白质）摩尔比为 10:1 的溶液。如果太少或太高，则分别确定染料/蛋白质比例为 5:1、15:1 和 20:1。

2.继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

纯化缀合：

以下方案是使用 Sephadex G-25 柱纯化染料-蛋白质缀合物的示例。

1.根据制造说明准备 Sephadex G-25 柱。

2.将反应混合物（来自“运行缀合反应”）加载到 Sephadex G-25 柱的顶部。

3.当样品刚好流到顶部树脂表面下方时，立即添加 PBS（pH 7.2-7.4）。

4.向所需样品中添加更多 PBS (pH 7.2-7.4) 以完成柱纯化。合并含有所需染料-蛋白质缀合物的级分。

注意：如需立即使用，染料-蛋白质缀合物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。

注意：为了长期储存，染料-蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

图示

图1.将HeLa细胞与（Tubulin +）或（Tubulin-）小鼠抗微管蛋白一起孵育，然后与iFluor 625山羊抗小鼠IgG缀合物（绿色，左）和AlexaFluor®625山羊抗小鼠IgG缀合物（绿色）一起孵育，右）。细胞核用Hoechst 33342（蓝色）染色。

图2.人淋巴细胞上AlexaFluor®625和iFluor 625抗人CD4的流式细胞仪分析。在每个测试中，PBMC细胞都用0.5 ug 625抗人CD4和0.5 ug iFluor 625抗人CD4染色。在ACEA流式细胞仪系统上进行流式细胞仪分析。

图3. HeLa细胞先用兔抗微管蛋白染色，再用iFluor 625山羊抗兔IgG（H + L）染色，细胞核用nuclear red DCS1染色。

 

试剂应用文献

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Osteoclasts directly influence castration-resistant prostate cancer cellsAuthors: Huang, Junchi and Freyhult, Eva and Buckland, Robert and Josefsson, Andreas and Damber, Jan-Erik and Wel{\'e}n, KarinJournal: Clinical \& experimental metastasis (2022): 801--814

A Novel CDK4/6 and PARP Dual Inhibitor ZC-22 Effectively Suppresses Tumor Growth and Improves the Response to Cisplatin Treatment in Breast and Ovarian CancerAuthors: Tian, Chenchen and Wei, Yufan and Li, Jianjun and Huang, Zhi and Wang, Qiong and Lin, Yingxue and Lv, Xingping and Chen, Yanan and Fan, Yan and Sun, Peiqing and others,Journal: International journal of molecular sciences (2022): 2892

Endogenous glutamine is rate-limiting for anti-Cd3 and anti-Cd28 induced Cd4+ T-cell proliferation and glycolytic activity under hypoxia and normoxiaAuthors: Wik, Jonas A and Chowdhury, Azazul and Kolan, Shrikant and Bastani, Nasser E and Li, Gaoyang and Alam, Kazi and Grimolizzi, Franco and Sk{\aa}lhegg, Bj{\o}rn SJournal: Biochemical Journal (2022): 1221--1235

Regulation of circADAMTS6-miR-324-5p-PIK3R3 ceRNA pathway may be a novel mechanism of IL-1$\beta$-induced osteoarthritic chondrocytesAuthors: Shen, Lanjuan and Ji, Cheng and Lin, Jian and Yang, HongpingJournal: Journal of Bone and Mineral Metabolism (2022): 389--401

Silencing of Circ\_0135889 Restrains Proliferation and Tumorigenicity of Human Neuroblastoma CellsAuthors: Yang, Jun and Liu, Bao and Xu, Zhenli and Feng, MeiJournal: Journal of Surgical Research (2022): 135--147

CD95/Fas protects triple negative breast cancer from anti-tumor activity of NK cellsAuthors: Qadir, Abdul S and Gu{\'e}gan, Jean Philippe and Ginestier, Christophe and Chaibi, Assia and Bessede, Alban and Charafe-Jauffret, Emmanuelle and Macario, Manon and Lavou{\'e}, Vincent and de la Motte Rouge, Thibault and Law, Calvin and others,Journal: Iscience (2021): 103348

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following AcidificationAuthors: Gao, D and Liu, N and Li, Y and Zhang, Y and Liu, G and others, undefinedJournal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153--0769

 

参考文献

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Visualizing dengue virus through Alexa Fluor labelingAuthors: Zhang S, Tan HC, Ooi EE.Journal: J Vis Exp. (2011)

 

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Neuroanatomical basis of clinical joint application of "Jinggu" (BL 64, a source-acupoint) and "Dazhong" (KI 4, a Luo-acupoint) in the rat: a double-labeling study of cholera toxin subunit B conjugated with Alexa Fluor 625 and 594Authors: Cui JJ, Zhu XL, Ji CF, Jing XH, Bai WZ.Journal: Zhen Ci Yan Jiu (2011): 262

 

Simultaneous detection of virulence factors from a colony in diarrheagenic Escherichia coli by a multiplex PCR assay with Alexa Fluor-labeled primersAuthors: Kuwayama M, Shigemoto N, Oohara S, Tanizawa Y, Yamada H, Takeda Y, Matsuo T, Fukuda S.Journal: J Microbiol Methods (2011): 119

 

Alexa Fluor 546-ArIB[V11L;V16A] is a potent ligand for selectively labeling alpha 7 nicotinic acetylcholine receptorsAuthors: Hone AJ, Whiteaker P, Mohn JL, Jacob MH, McIntosh JM.Journal: J Neurochem (2010): 994

 

Asymmetric trimethine 3H-indocyanine dyes: efficient synthesis and protein labelingAuthors: Song F, Wang L, Qiao X, Wang B, Sun S, Fan J, Zhang L, Peng X.Journal: Org Biomol Chem (2010): 4249

 

Neuroanatomical characteristics of acupoint "Chengshan" (BL 57) in the rat: a cholera toxin subunit B conjugated with Alexa Fluor 625 method studyAuthors: Zhu XL, Bai WZ, Wu FD, Jiang J, Jing XH.Journal: Zhen Ci Yan Jiu (2010): 433

 

Photoactivatable and photoconvertible fluorescent probes for protein labelingAuthors: Maurel D, Banala S, Laroche T, Johnsson K.Journal: ACS Chem Biol (2010): 507

 

Novel Alexa Fluor-625 labeled antagonist of the A(2A) adenosine receptor: Application to a fluorescence polarization-based receptor binding assayAuthors: Kecskes M, Kumar TS, Yoo L, Gao ZG, Jacobson KA.Journal: Biochem Pharmacol (2010): 506

 

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