药用辅料十八醇医药级硬脂醇

【性状】本品为白色粉末、颗粒、片状或块状物。
    本品在YM中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。
    熔点	本品的熔点（通则0612法）为57～60℃。
    酸值	应不大于1.0（通则0713）。
    皂化值	取本品约20.0g，依法操作（通则0713），应不大于2.0。
    碘值	取本品2.0g，加sljw25ml，振摇使溶解，依法操作（通则0713），应不大于2.0。
    羟值	应为197～217（通则0713）。
    【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
    【检查】碱度	取本品3.0g，加无水乙醇25ml，加热使溶解，放冷，加酚酞指示液2滴，溶液不得显红色。
    乙醇溶液的澄清度与颜色	取本品0.50g，加乙醇20ml，加热使溶解，放冷，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902法）比较，应不得更浓。
    炽灼残渣	取本品2.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.05%。
    【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。
    色谱条件与系统适用性试验	以100%-聚二甲基硅氧烷毛细管柱为分析柱，火焰离子化检测器；柱温205℃，进样口温度250℃，检测器温度250℃；理论板数按十八醇峰计算不低于10 000，十八醇峰与相邻色谱峰的分离度应符合规定。
    测定法	取本品100mg，精密称定，置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1µl注入气相色谱仪，记录色谱图；另精密称取十八醇对照品适量，加无水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液，摇匀，同法操作，按外标法以峰面积计算十八醇的含量，即得。
    【类别】药用辅料，阻滞剂和基质等。
    【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。

搜好货厂家西安天正药用辅料有限公司为您提供药用辅料十八醇医药级硬脂醇的详细产品价格、产品图片等产品介绍信息，您可以直接联系厂家获取药用辅料十八醇医药级硬脂醇的具体资料，联系时请说明是在搜好货网看到的。