cp2020版药典标准备案登记A注射级甘露醇内毒素检测

干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
    炽灼残渣 不得过0.1% （通则0841）。
    重金属 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加CS盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之十。
    砷盐 取本品1.0g，加水10ml使溶解，加稀LS 5ml与溴化钾溴试液0.5ml，置水浴上加热20分钟，使保持稍过量的溴存在（必要时可滴加溴化钾溴试液），并随时补充蒸散的水分，放冷，加YS5ml与水适量使成28ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。
    【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量10ml，置碘瓶中，精密加GDS钠溶液[取LS溶液（1→20）90ml与GDS钠溶液（2.3→1000）110ml混合制成]50ml，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10ml，密塞，放置5分钟，用硫代LS钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml， 继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代LS钠滴定液（0.05mol/L）相当于0.9109mg的C6H14O6。
    【类别】 脱水药。
    【贮藏】 遮光，密封保存。
    【制剂】 甘露醇注射液

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