药用辅料氯化钾CP2020KCL氯化钾粉99%厂家资质齐全备案登记

【性状】本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末；无臭。
    本品在水中易溶，在乙醇或YM中不溶。
    【鉴别】本品的水溶液显钾盐与氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。
    【检查】酸碱度 取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，不得显色；加NAOH滴定液（0.02mol/L）0.30ml后，应显粉红色。
    溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。
    LS 盐 取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标LS钾溶液2.0m1制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
    钠盐  用钼丝蘸取本品的水溶液（1→5），在无色火焰中燃烧，不得显持续的黄色。
    锰盐  取本品2.0g，加水8ml溶解后，加NAOH试液2ml，摇匀，放置10分钟，不得显色。
    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。
    重金属 取本品4.0g，加水20ml溶解后，加CS盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之五。
    砷盐  取本品2.0g，加水23ml溶解后，加HCL 5ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0001%）。
    【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%PS 溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用XS银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mlXS银滴定液（0.1mol/L）相当于7.455mg的KC1。
    【类别】电解质补充药。
    【贮藏】密封保存。

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