药用辅料牛磺酸医药级牛磺酸备案登记厂家资质齐全中国药典2020版标准99%纯粉

【性状】本品为白色或类白结晶或结晶性粉末；无臭。
    本品在水中溶解，在乙醇、YM或BT中不溶。
    【鉴别】（1）取本品与牛磺酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件试验，供试品溶液主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集44图）一致。
    【检查】溶液的透光率  取本品0.5g，加水20ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430mn的波长处测定透光率，不得低于95.0%。
    氯化物 取本品1.0g，加水溶解使成50ml，取25ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
    LS盐 取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准LS钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
    铵盐 取本品0.10g，依法检查（通则0808），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。
    
    干燥失重 取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过0.4%（通则0831）。
    炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
    铁盐 取本品1.0g，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.001%）。
    重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则 0821法），含重金属不得过百万分之十。
    砷盐 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加HCL5ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。
    【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加水50ml溶解，精密加入中性JQ溶液（取JQ溶液，滴加酚酞指示剂5滴，用0.1mol/L的NAOH 溶液调节至溶液显微粉红色）5ml，照电位滴定法（通则0701），用NAOH 滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mlNAOH 滴定液（0.1mol/L）相当于12.52mg的C2H7NO3S。
    【类别】解热镇痛药。
    【贮藏】遮光，密封保存。

搜好货厂家西安天正药用辅料有限公司为您提供药用辅料牛磺酸医药级牛磺酸备案登记厂家资质齐全中国药典2020版标准99%纯粉的详细产品价格、产品图片等产品介绍信息，您可以直接联系厂家获取药用辅料牛磺酸医药级牛磺酸备案登记厂家资质齐全中国药典2020版标准99%纯粉的具体资料，联系时请说明是在搜好货网看到的。