依地酸钙钠医药级500g一瓶起订备案登记A有资质

【性状】本品为白色结晶性或颗粒性粉末。本品在水中易溶，在乙醇或YM中不溶。　　【鉴别】（1） 取本品约1g，加水5ml使溶解，加3% XS 铅溶液3ml，振摇，加碘化钾试液1ml，不产生黄色沉淀。用氨试液调节至碱性，再加草酸铵试液1ml，即生成白色沉淀。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集252图）一致。　　（3）本品显钠盐的鉴别（1）反应（通则0301）。　　【检查】酸碱度  取本品5.0g，加水25ml使溶解，摇匀，依法测定（通则0631），pH值应为6.5～8.0。溶液的澄清度与颜色  取本品5.0g，加水100ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。　　氯化物  取本品0.10g，加水25ml，再加稀硝酸10ml，放置30分钟，滤过，取滤液，依法测定（通则0801），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.07%）。　　LS盐  取本品0.50g，依法测定（通则0802），如发生浑浊，与标准LS钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。　　依地酸二钠  取本品5.0g，精密称定，置锥形瓶中，加水250ml溶解，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）5ml，加铬黑T指示剂少许。用锌滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液由纯蓝色变成紫色。消耗锌滴定液（0.05mol/L）不得过3.0ml（1.0%）。

【类别】药用辅料，螯合剂。　　【贮藏】密封保存。

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