µ-Slide球体灌注通道培养载玻片，ibiTreat底部处理-80356-ibidi

• 具有3 x 7孔的可灌注通道µ-Slide，用于长期球体培养和高端显微镜观察非常适合在Bioinert表面上长期培养和灌注3D球体或类器官灵活的灌注准备：球体可以直接在孔中转移或产生出色的光学质量成像室，用于高分辨率显微镜成像应用领域：●三维细胞聚集体（例如球体和类器官）的培养和高分辨率显微镜●与ibidi Pump System或任何其他带Luer连接器的泵设备一起使用●在长期培养过程中灌注球体以提供新鲜的培养基，并获得球体的生长动力学●直接在孔中产生球体●球体研究以用于下游处理（例如，免疫荧光，组织学和生化测定）●细胞单层（贴壁细胞），悬浮细胞或共培养的灌注●具有上下游代谢功能的单片器官设置●活细胞成像和3D细胞聚集的显微镜检查●活细胞和固定细胞以及细胞聚集的免疫荧光染色和gao分辨率荧光显微镜技术特征：●优化的球体/类器官培养和显微镜成像孔设计●一张载玻片最多可分析21个样品●灌注可用于3D细胞聚集体培养过程中的zuijia营养供应●开放式孔格式可轻松进行样品制备-用盖玻片轻松封闭孔以适用于流体培养●通道创建孔的简单流体连接●鲁尔接头使泵连接变得容易（例如，与ibidi泵系统连接）●提供三种表面：●生物惰性的表面完全钝化，无细胞粘附●无涂层，可最大程度地减少细胞粘附和悬浮细胞●ibiTreat（经组织培养处理）可实现zuijia细胞粘附●可以通过ibidi Polymer Coverslip底部使用高分辨率荧光显微镜观察样品●与染色和固色液兼容●与DIC盖一起使用时兼容微分干涉对比（DIC）显微镜●由完全生物相容的材料制成 

  µ-Slide球体灌注培养原理：µ-Slide球体灌注是用于培养自由漂浮的3D聚集体的专用流动室。它由3 x 7平底孔组成，这些孔通过上方的通道连接。每个孔形成自己的壁，在此培养标本。通过通道进行灌注时，新鲜培养基会持续扩散到样本中。这样可确保在整个实验过程中获得zuijai的营养和氧气扩散，而样品不会受到明显的剪切力。该设置可确保实现最大的生存能力，但对球体，类器官或组织的剪切应力最小。 

  此处显示的是µ-Slide椭球体灌注的单孔中的计算流体动力学（CFD）模拟。 针对底部壁fluid中的标本优化了每个孔的流体特性。请注意，剪切力在上部孔区占主导地位，而生态位受到保护。µ-Slide球体灌注载玻片是一个薄的ibidi聚合物盖玻片底部，该底盖具有zuigao的光学质量（与玻璃相比），非常适合gaofen辨率显微镜检查。与油浸显微镜和荧光成像的兼容，使µ-Slide球体灌注成为理想的球体成像室。 

  实验工作流程µ-Slide球体灌注是一项革命性的技术，可为球体，类器官或组织创造理想的条件。它还允许它们同时培养和成像。优点：●zuijia营养和气体扩散●减少细胞凋亡和坏死●增大球体尺寸和寿命●长期培养具有出色的生存力和增殖能力●成熟度提高播种预成型的球体通过简单的工作流程，可以使用移液器轻松地将现有3D细胞聚集体放入孔中。关闭孔后，用培养基填充通道，并使用ibidi Pump System或任何其他细胞培养泵开始灌注。可以使用所有常用步骤和方法（例如，悬滴，液体覆盖，ULA平板或生物反应器）生成球体。µ-Slide球体灌注本身不需要任何嵌入的基底，支架或支撑结构。 

  孔内球体的形成或者，可以在带有Bioinert表面的µ-Slide球状体灌注孔内直接生成球状体。这种自组织过程是一种简单且省时的方法，可在每个单孔中生成均质的球体。 

  三维细胞聚集体可以很容易地回收用于下游应用，例如组织学，蛋白质谱分析和进一步培养。µ-Slide球体灌注的应用µ-Slide球体灌注是一种易于使用的微流生物反应器，适用于多细胞3D聚集体的多种应用。可选择地，单个细胞在附着到孔底时可用作悬浮培养物或用作细胞单层。此外，可以将多种细胞类型组合在一个孔中，以创建长期的共培养系统。µ-Slide球体灌注的革命性技术提供了一种高效且可重现的方法，可以同时对标本进行生长和成像。 

  应用实例灌注培养时高度改善的球状体生长速率 

  L929成纤维细胞在µ-Slide球状体灌注中显示出球状体，Bioinert，第1至14天，接种浓度为5 x 10 5单细胞/ ml。左：无灌注，di 2 天换培养基。右：使用ibidi泵系统灌注，0.75毫升/分钟。相差显微镜，10倍物镜，孔直径800 µm。贴壁细胞荧光成像 

  接种后2小时固定在µ-Slide球形灌注液ibiTreat中的L929成纤维细胞的荧光成像。绿色：F-肌动蛋白（phalloidin）；蓝色：核（DAPI）。宽视野荧光显微镜，10倍物镜。

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